全文获取类型
收费全文 | 279篇 |
免费 | 9篇 |
国内免费 | 422篇 |
专业分类
化学 | 697篇 |
晶体学 | 1篇 |
力学 | 2篇 |
综合类 | 2篇 |
物理学 | 8篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 12篇 |
2022年 | 8篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 9篇 |
2019年 | 17篇 |
2018年 | 8篇 |
2017年 | 21篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 13篇 |
2014年 | 22篇 |
2013年 | 18篇 |
2012年 | 25篇 |
2011年 | 16篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 31篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 24篇 |
2006年 | 27篇 |
2005年 | 23篇 |
2004年 | 27篇 |
2003年 | 26篇 |
2002年 | 21篇 |
2001年 | 16篇 |
2000年 | 41篇 |
1999年 | 18篇 |
1998年 | 20篇 |
1997年 | 22篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 25篇 |
1994年 | 16篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 9篇 |
1991年 | 10篇 |
1990年 | 24篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 9篇 |
1987年 | 9篇 |
1986年 | 9篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 5篇 |
1983年 | 4篇 |
排序方式: 共有710条查询结果,搜索用时 83 毫秒
111.
112.
113.
F-C烷基化反应原位增容PS/POE共混物中降解的抑制和增容效果的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚苯乙烯(PS)/聚烯烃弹性体(POE)/AlCl3共混物中引入苯乙烯(St)单体,增加了共混体系中的不饱和结构,AlCl3催化剂与St反应生成大量的初始碳正离子,这些初始碳正离子进攻POE链生成更多的大碳正离子,进而形成更多的PS-graft-POE共聚物,提高了接枝效率.进而,采用"两次挤出"技术,即先原位增容制成接枝母料,然后接枝母料再与PS和POE二次挤出,可以在一定程度上缓解组份的降解,使共混物的力学性能得到进一步的改善. 相似文献
114.
Aye Aye Mar Ali Koohang Nathan D. Majewski Erika L. Szotek David A. Eiznhamer Michael T. Flavin Ze Qi Xu 《中国化学快报》2009,20(10):1141-1144
28-Carboxymethoxy lupane tritepenoids 3 and 4 were synthesized by alkylation of betulin with the THP protected 2-hydroxyethyl iodide followed by oxidation and reduction.Direct reaction of betulin (5) or betulone (10) with ethyl bromoacetate led to 28-O-acylation, instead of 28-O-alkylation.The targeted compounds 3 and 4 were not cytotoxic at the highest concentrationtested (75 mmol/L), suggesting that elongation of the chain length at the 28-position in both betulinic acid (1) and betulonic acid (2)was detrimental to the cytotoxicity.The acylation products 28-O-bromoacetates (8a, 8b and 11) and 28-O-methoxyacetate 13exhibited cytotoxicity against several cancer cell lines tested. 相似文献
115.
蛋白质的还原-烷基化是蛋白质酶切中的重要步骤,常用的烷基化试剂是碘乙酰胺(IAA),但是IAA除了和半胱氨酸发生反应,也可能和其他多种氨基酸发生副反应。我们模拟常规的酶切条件,系统地研究了蛋白质真实酶切时所有酶切肽段发生烷基化的情况。结果表明,多种氨基酸可以发生烷基化,其趋势为:半胱氨酸>肽段N端氨基酸>天冬氨酸>谷氨酸>组氨酸>天冬酰胺>赖氨酸>酪氨酸,同时也发现同一肽段上的氨基酸烷基化具有排他性和聚集性。根据定性结果,采用质谱多反应监测(MRM)技术对多个肽段进行了定量分析,评估了过烷基化对蛋白质定量分析的影响。该研究结果表明,过量的烷基化修饰对蛋白质的定性与定量分析都可能产生较大影响。在蛋白质组学研究的样本处理流程中,应避免样本的过烷基化。 相似文献
116.
通过氯甲基苯甲酸(CMBA)的Friedel-Crafts 烷基化反应,对聚苯乙烯(PS)进行了功能化改性,将苯甲酸(BA)键合在聚苯乙烯侧链,制得了改性聚苯乙烯(BAPS),采用红外光谱、核磁共振氢谱及紫外吸收光谱等测试技术对其进行了结构表征,考察了影响CMBA与PS之间Friedel-Crafts烷基化反应的主要因素。 结果表明,适宜的反应条件为:70 ℃,以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂,SnCl4为催化剂。 使BAPS与Tb(Ⅲ)离子配位,制得高分子-稀土配合物BAPS-Tb(Ⅲ),该配合物不仅发射出Tb3+离子的特征荧光,而且大分子配基BAPS对Tb3+离子的荧光发射显示出很强的敏化作用。 相似文献
117.
以咔唑为原料,碳酸二乙酯为烷基化试剂,碳酸铯和三乙基苄基氯化铵为共催化剂,经烷基化反应绿色合成了N-乙基咔唑,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证。在最佳反应条件[咔唑200 mmol,碳酸二乙酯1.2 eq.,碳酸铯(0.05 eq.)和三乙基苄基氯化铵(0.05 eq.)为催化体系,于180 ℃反应3 h]下,产率99%。 相似文献
118.
119.
采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂, 将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺. 研究表明, 在503 K, 空速为7.5 h-1, 水体积分数为5%时, 1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能, 硝基苯的转化率为100%, N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺的总选择性为98.2%. 同时,该催化剂对原位液相加氢烷基化反应具有一定普适性, 本文研究的14 种芳香硝基化合物与低级脂肪醇反应,均具有较高的N-烷基化产率. 相似文献
120.
以对氯甲基苯甲酸(CMBA)为试剂,通过Friedel-Crafts烷基化反应,将苯甲酸(BA)键合在聚砜(PSF)侧链,制得了改性聚砜BAPSF,并采用FT IR与1H NMR等方法对其结构进行了表征。通过与Tb3+配位,制得了高分子-稀土配合物BAPSF-Tb(Ⅲ),初步考察了该配合物的荧光发射特性。本文重点研究了聚砜的功能化改性反应,考察了主要因素对CMBA与PSF之间Friedel-Crafts烷基化反应的影响,分析了反应机理,优化了反应条件。实验结果表明,CMBA与PSF之间Friedel-Crafts烷基化反应顺利进行的适宜反应条件为:70℃,以N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)为溶剂,SnCl4为催化剂。配合物BAPSF-Tb(Ⅲ)不仅发射出Tb3+的特征荧光,而且大分子配基BAPSF对Tb3+的荧光发射显示出很强的敏化作用。 相似文献