介电电泳—薄层色谱和凝胶色谱法对溴端基聚丁二烯的分离并测定其微观结构和分子量分布

]乳液聚合的溴端基聚丁二烯[1,含有混杂物氧化交联物。本文使用电场为1.4～2.3千伏／厘米d.c的介电电泳—薄层色谱分离出各种微观结构相同的组分。通过凝胶色谱测定其分子量M≈8581～11581,d≈2.44。本法对宽分布的聚合物分离具有减少拖尾易于集取的特色。能简洁重现性好地反映出聚合物的各种微观结构的数量和分子量尺度。     

色谱载体用硅球接枝键合相接枝度的测定

本文用热分析、元素分析及溶液吸附三种方法,对不同浓度的γ-GOPS水溶液与硅球表面接枝键合相的系列样品进行接枝度的测定。认为热分析方法是测定硅胶表面接枝度的适用方法。元素分析误差大,数值偏高。溶液吸附法只能作为比较对硅胶表面接枝量大小的相对方法。     

Pt/Al2O3体系的金属-担体相互作用及其对氢吸附、反应性能的影响

本文以程序升温还原(TPR)和脱附(TPD)为主要手段,研究了Pt/Al₂O₃体系在焙烧-还原-再氧化各过程中的金属-担体相互作用,并进而考察了不同温度还原后催化剂的氢吸附性能,以及还原温度、金属含量和添加第二金属组元对其正庚烷转化选择性的影响。     

国产大孔吸附树脂浓集分离赤霉素

研究了７种国产大孔吸附树脂对赤霉素的吸附能力,其中Ｓ－８吸附效果较好,赤霉素固／液分配系数为１２．４４,动态吸附容量为４．０６ｍｇ／ｍｌ。８０％丙酮水地赤霉素的洗脱能力较强。用工业赤霉素发酵液进行吸附－解吸实验,分配系数可提高至２５．８８（ＰＨ＝２）,动态吸附容量可提高至１０．０２ｍｇ／ｍｌ,赤霉素收率可达９０％以上,且经吸附－解吸循环,可将发酵液中赤霉素浓缩７倍以上。     

吸光度比值-导数光谱法同时测定苯酚和间苯二酚

吸光度比值-导数光谱是近年来提出的多组分光谱分析法.该法以二元混合物的混合光谱与其中某一组分(被视为干扰组分)的标准光谱的比值对波长求导,从而得到吸光度比值-导数光谱.由于干扰组分对吸光度比值-导数光谱的贡献为零,所以可利用吸光度比值-导数值测出待测组分的含量.本文在普通分光光度计上用计算法完成了吸光度比值导数运算,同时测定了复方雷琐辛涂剂中苯酚(P)和间苯二酚(R)的含量,取得了较为满意的结果.     

聚丙烯片基不同气氛下等离子体改性及DNA原位合成研究

分别采用氮气／氢气、氨气和氧气三种不同气氛的等离子体处理了聚丙烯片基,先使其表面接枝功能性基团,然后分别进行寡核苷酸原位合成．光电子能谱(XPS)证实了在其表面分别接枝了大量氨基和其它含氮基团．荧光扫描分析并比较了在三种方法处理的聚丙烯片基上合成的寡核苷酸与靶序列杂交后的荧光强度．结果表明：三种方法处理的聚丙烯片基都可用于DNA原位合成,但从处理工艺和荧光分析结果来看,以氮气／氢气等离子体处理的聚丙烯片基最佳。     

粗锌中镉的测定方法研究

样品用硝酸-盐酸分解,采用扣除背景的方式消除高含量的锌对低含量镉测定的影响。优化了镉测定的仪器条件,建立了粗锌中镉含量的测定方法。用于测定粗锌中镉,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为0.95%～6.3%。按照实验方法对粗锌样品进行加标回收实验,加标回收率为98.0%～102%。与ICP-AES法测定结果基本一致,能满足日常对粗锌中镉含量的测定要求。     

原子荧光光谱法测定镉锭中锡的含量

采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定镉锭中锡含量,研究了基体镉对锡的干扰及消除方法,优化了氢化物的发生条件,建立了镉锭中锡含量的快速分析方法。实验证明,原子荧光光谱法对锡的检出限为0.08mg/kg,回收率为99.0%～104.0%,方法准确、可靠,用于日常样品分析,取得了很好的效果。     

5—Br—PAN—S光度法测定微量钴

吸光光度法测定钴已有很多报道,如萃取光度法,荧光光度法等.直接采用水溶性试剂进行光度测定,可以避免有机溶剂的毒性和繁琐的操作.为此把1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚直接磺化制得的水溶性1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2- 萘酚磺酸(简称5-Br-PAN-S)作为钴的光度显色剂.维生素B_12参与神经组织代谢,若缺乏时,会引起巨幼红细胞性贫血等症,严重影响人体健康,而钴     

介电电泳-薄层色谱核磁共振和红外光谱法对聚丁二烯的结构分析

一.前言乳液聚合制成的溴端基聚丁二烯,随着合成条件的变化含有不同的1,2-、顺式1,4-、反式1,4-丁二烯单元。在处理和存放过程中会产生氧化交联物。本文用介电电泳-薄层谱色定量地分离出各氧化组份,并通过~(13)C-NMR和IR谱验证其结构。二.机理被分析物质由于永久性或诱导性偶极而成为介电颗粒。它在高压(10000～14000V.DC)不均匀的电场中一定程度上是定向的,结果偶极子被引向最大电场强度的地方。其