用不变本征算符法求一维线性谐振子的量子化能谱

采用不变本征算符法与积分变换法相当简捷地求出一维线性谐振子的量子化能谱.     

探究落球法测液体黏度实验中小球达匀速运动所需的时间

在落球法测液体黏度的实验中,用实验和理论分析分别对小球无初速度进入液体至达到匀速运动所用的时间进行了探究. 结果表明,这段时间是极短的,从而纠正了长期以来认为小球由静止下落后需经过一段时间后才能达到匀速运动的观点.     

钙钛矿型CaSiO_3解压缩和重压缩过程的分子动力学模拟

用分子动力学模拟方法（MD）研究了300 K时钙钛矿型CaSiO_3，从高压到负压 的解压缩过程。MD模拟获得的P-V关系与实验数据相近，与已报道的MD模拟数据基 本一致，所得体积模量也在实验数据分布范围内。减压缩和重压缩的MD模拟数据与 实验结果相似。钙钛矿型CaSiO_3解压缩成非晶态时，存在两个结构破坏阶段：破 坏硅氧八面体和破坏钙氧二十面体。当钙氧二十面体被破坏后，重压缩不能得到钙 钛矿型结构。只要钙氧二十面体未被破坏，重压缩可恢复钙钛矿型结构。本研究得 到的结果尚未见相关报道。由MD模拟数据计算了CaSiO_3系统的红外光谱，分析这 些数据可知钙钛矿型CaSiO_3解压缩非晶化是一个二阶软模相变。研究表明钙钛矿 型CaSiO_3结构存在一个等容的亚稳极限，其解压缩非晶化是一个受动力学控制的 亚稳状态。     

2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰试剂用于气相色谱-质谱分析不饱和脂肪酸

以2-氨基-2-甲基丙醇为脂肪酸的化学修饰试剂，将不饱和脂肪酸羧基化学修饰成含氮杂环，从而避免了链烯基中碳碳双键在EI源中的移动，并使质谱呈现显示双键位置的规范信息。通过解析不饱和脂肪酸2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰产物的EI质谱图，得到了不饱和脂肪酸中碳碳双键的定位规则，从而为分析不饱和脂肪酸精细结构提供了手段。用脂肪酸2-氨基-2-甲基丙醇化学修饰气相色谱-EI质谱法分析了螺旋藻脂肪酸，鉴定出9种不饱和脂肪酸，确定了螺旋藻脂肪酸中碳碳双键的位置，结果与文献一致。     

4-羟基-喹啉酸盐钴(Ⅱ)配合物(英)

The geometry around Co center in bis(4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate) bipyridine cobalt(Ⅱ) (1) , prepared by the hydrothermal treatment of ethyl 4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate and CoCl₂ in the presence of pyridine, displays a slightly distorted octahedron in which two apical positions are occupied by py and equatorial plane is composed of four O atoms from two hydroxy and carboxylate groups. CCDC: 285591.     

水-正已烷-乙醇体系的液液平衡研究

近年来,超临界合成进展迅速。钟炳等人在超临界状态下利用正己烷、环已烷等液体介质,将一氧化碳合成甲醇[1],效率已达90%以上。作为基础工作,刘建国等人研究了水-正己烷-甲醇体系的液液平衡[2];冯耀声等人研究了水-丙烷-乙醇体系的相平衡[3];Letcher等人研究了水-正庚烷-醇体系     

单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌

研究了在HCl-KSCN底液中用单扫描示波极谱法连续测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量的方法。在此底液中,铜和锌分别在-0．42和-1．03 V(vs．SCE)处产生一敏锐的二阶导数波,检出限分别为0．005和0．01 mg·L-1,线性范围分别为0．01～8．00和0．01-10．00 mg·L-1。应用此法测定羊乳、黄芪、白鲜皮、蕨菜中铜和锌含量,回收率在97．0％～101．7％。     

膜对物质吸附和释放的介电谱研究——弛豫机制和扩散动力学

对壳聚糖膜吸附和缓释水杨酸过程的介电监测显示: 伴随着吸附或释放的进行, 相应膜/溶液体系的介电谱也发生规律性变化. 通过对这一变化的系统分析, 对介电弛豫产生的机制提出了新的看法, 确认了吸附或缓释行为引起的溶液中的浓差极化是介电弛豫产生的根本原因, 进而由浓差极化层电导率梯度、厚度与介电谱弛豫强度之间的理论关系解释了体系介电谱随时间等因素变化的原因. 这一弛豫机制的确立, 有望为建立获得吸附或释放过程体系各相的动态变化参数的理论方法、从而实现介电谱方法对药物控制释放过程的实时监测开辟一个新的途径.     

压电传感器快速检测牛奶中抗生素残留量

基于嗜热链球菌繁殖使牛奶黏度、密度发生改变,从而导致压电晶体频率发生改变,据此提出了应用压电传感器,通过测定频率检测时间（FDT）来间接测定牛奶中抗生素残留量的方法。氨苄青霉素、氯霉素、氧氟沙星和硫酸双氢链霉素检出限（3S/N）分别为0.30,0.36,0.29,0.28μg·L^-1。方法用于测定牛奶中抗生素的含量,并加入氯霉素做回收试验,测得回收率在82.0%～90.4%之间。     

微波消解样品-石墨炉原子吸收光谱法测定双黄连口服液及其药材中重金属元素

双黄连口服液及其中药材金银花、连翘和黄芩苷样品用硝酸-过氧化氢(3+1)混合溶液浸泡过夜,微波消解。并用石墨炉原子吸收光谱法(GF-AAS)测定了铅、镉、铬、铜、铁和锌的含量。磷酸二氢铵、8-羟基喹啉和硒(Ⅱ)分别被用作测定铅,镉,铜和铁、铬以及锌的基体改进剂。在优化的试验条件下,方法的回收率在90.4%～106.0%之间,相对标准偏差(n=5)在1.8%～4.6%之间。试验结果表明,双黄连口服液及其中药材中铁、锌、铜的含量较为丰富,铅和镉含量低于"药用植物及制剂外经贸绿色行业标准"。