全文获取类型
收费全文 | 2464篇 |
免费 | 621篇 |
国内免费 | 797篇 |
专业分类
化学 | 1508篇 |
晶体学 | 99篇 |
力学 | 288篇 |
综合类 | 82篇 |
数学 | 443篇 |
物理学 | 1462篇 |
出版年
2024年 | 26篇 |
2023年 | 71篇 |
2022年 | 93篇 |
2021年 | 68篇 |
2020年 | 63篇 |
2019年 | 111篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 101篇 |
2016年 | 97篇 |
2015年 | 81篇 |
2014年 | 180篇 |
2013年 | 143篇 |
2012年 | 163篇 |
2011年 | 135篇 |
2010年 | 149篇 |
2009年 | 151篇 |
2008年 | 163篇 |
2007年 | 126篇 |
2006年 | 138篇 |
2005年 | 130篇 |
2004年 | 105篇 |
2003年 | 114篇 |
2002年 | 97篇 |
2001年 | 84篇 |
2000年 | 77篇 |
1999年 | 104篇 |
1998年 | 95篇 |
1997年 | 116篇 |
1996年 | 114篇 |
1995年 | 88篇 |
1994年 | 79篇 |
1993年 | 77篇 |
1992年 | 74篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 63篇 |
1989年 | 60篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 28篇 |
1985年 | 24篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 19篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 6篇 |
1980年 | 8篇 |
1963年 | 5篇 |
1960年 | 4篇 |
1958年 | 5篇 |
1957年 | 3篇 |
1955年 | 5篇 |
排序方式: 共有3882条查询结果,搜索用时 531 毫秒
111.
高分子负载钯催化剂对丙烯酸甲酯加氢反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
制备了商品化的强碱阴离子交换树脂D296,D261,弱碱阴离子交换树脂D370,螯合树脂D401,强酸阳离子交换树脂D61,D72,D001-CC,干氢催化树脂及交联聚丙烯腈,聚N-乙烯基吡咯烷酮负载钯催化剂,考察了它们对丙烯酸甲酯加氢反应的催化性能。实验结果表明,它们都能以较高的催化活性将丙烯酸甲酯完全转化为丙酸甲酯,是制备高纯丙酸甲酯的优良催化剂。 相似文献
112.
合成和表征了4种以四溴代邻苯二甲酸根阴离子(4Br-PHTH)桥联、以1,10-菲咯啉(phen),5-硝基-1,10-菲咯啉(NO_2-phen),2,2′-联吡啶(bpy)和4,4′-二甲基-2,2′-联吡啶(Me_2bpy)端接的双核钴(Ⅱ)配合物[Co_2(4Br-PHTH)(L)_4](ClO_4)(L=phen(l),NO_2-phen(2),bpy(3),Me_2bpy(4))。基于IR光谱、元素分析、电导测量等方法推定配合物具有四溴代邻苯二甲酸根桥联结构和Co(Ⅱ)离子具有畸变的八面体配位环境。进行了配合物变温磁化率(75~300K)的测定,其数据已用从自旋哈密顿符导出的磁方程拟合,求得交换参数J=-0.87cm~(-1)(1),-0.84cm~(-1)(2),-0.82cm~(-1)(3),-0.85cm~(-1)(4),表明金属离子间有弱的反铁磁性自旋交换相互作用。 相似文献
113.
以2—O—单取代羟丙基β—环糊精用于毛细血管电泳手性分离添加剂 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了一种新的环糊精衍生物2-O单取代羟丙基β-环糊精做为毛细管电泳手性分篱添加剂时,对3种碱性药物对映体:扑尔敏,麻黄碱,心得安的拆分性能。 相似文献
114.
115.
在极谱催化波和吸附波方面,国内进行了大量的研究,但汞的络合物吸附波至今未见报道。钯试剂已用于光度法测定钯等。我们在研究该试剂与金属离子络合的极谱行为时发现,在硼砂介质中,试剂与Hg~(2+)可形成电活性络合物并可用于汞的测定。 相似文献
116.
铜(Ⅱ)-邻菲咯啉-(邻菲咯啉-5,6-二酮)络合物的合成及其同脱氧核糖核酸的作用 总被引:9,自引:0,他引:9
以邻菲咯啉(phen)、邻菲咯啉-5,6-二酮(dione)为配体首次合成了高氯酸邻菲咯啉-邻菲咯啉-5,6-二酮(Ⅱ)。用荧光光谱,摩尔比,粘度,MLCT减色效应,平衡常数以及荧光能量转移研究了各合物与鱼精子DNA的结合情况,证实了该络合物与DNA存在插入作用。基于络合物对DNA能量转移造成荧光量子产率比值(Φλ/Φ320)的降低,解释了不同波长激发光下,荧光发射峰在加入DNA后产生猝灭和增强两种绝然不同的现象。 相似文献
117.
L-半胱氨酸自组装膜电极的表征及其对对苯二酚的差分脉冲伏安法测定 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了 L-半胱氨酸自组装膜修饰金电极 ( L - Cys Au/SAMs)催化对苯二酚氧化的电化学行为 ,发现该膜电极大大降低了对苯二酚的氧化电位。采用水平衰减全反射 ( ATR) FTIR光谱技术和 K3Fe( CN) 6 电化学探针对 L- Cys Au/SAMs进行了表征。用差分脉冲伏安法 ( DPV)测定其氧化峰电流与对苯二酚的浓度在 2 .0× 1 0 - 6~ 2 .0× 1 0 - 4mol· L- 1范围内呈良好的线性关系 ,相关系数 0 .9986,检出限 4.0×1 0 - 7mol·L- 1。该电极用于模拟废水样的测定 ,结果满意。 相似文献
118.
报道A-β-M'xHy-[GeWOM3(H2O)3O37].nH2O(M=Cr^3^+,Co^2^+,Ni^2^+,Cu^2^+;M'=Bu4N^+,K^+)的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱,紫外和可见光谱和循环伏安,磁化率和磁矩,XPS,ESR以及催化活性等研究结果。 相似文献
119.
120.
采用调变的多元醇法制备了高分散的Pt/C, PtRu/C和Ru/C电催化剂. XRD计算结果表明, PtRu/C电催化剂的平均粒径和合金度分别为2.2 nm和71%. 采用电化学方法和原位傅里叶变换红外反射光谱方法(in situ FTIRS)研究了甲醇在3种电催化剂上的吸附氧化过程, 发现PtRu/C对甲醇的催化活性明显高于Pt/C, Ru的加入一方面影响了甲醇在Pt上的解离吸附性能, 另一方面提供了Ru-OH物种, 从而抑制了低电位下电催化剂中毒. 红外光谱研究结果表明, 线性吸附态CO(COL)是主要毒化物种, 反应产物主要是CO2, 还有少量的甲酸甲酯. 根据实验结果讨论了甲醇在PtRu/C电催化剂上的氧化机理. 相似文献