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111.
用密度泛含方法研究了LaC5n(n=-1,0,+1)分子簇的结构和稳定性及振动光谱,对这个六原子体系提出了三种可能构型,点群结构为C2v对称性.第一个构型为La接在弯曲的C5链上,第二个是La通过二个键与C5环相连第三个是La通过一个键与C5环相连;结果表明,第一个构型即当La接在弯曲的C5链上时能量最低.振动光谱分析指出,当n=-1时,第二个构型为局域极小值;当n=+1时,第一个和第二个构型为局域极小值;对n=0,局域极小值没有找到.  相似文献   
112.
本文叙述了一种新型有机硅聚合物负载配位催化剂——聚-4,7-二硫杂壬基倍半硅氧烷铑配合物的合成、结构及其对烯烃硅氢化反应的催化性能.标题配合物在用量为烯烃摩尔量的十万分之一时仍具有良好的催化活性,烯烃的转化数达到80,000.  相似文献   
113.
本文研究了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多酸根(SiMo_(12)O_(40)~(4-)简称12-MSA)修饰电极的制备及其电化学行为,将12-MSA电极应用于线性扫描伏安法测定天然水中可溶性硅酸盐,结果满意.硅浓度在8.0×10~(-7)~1.7×10~(-3)mol/L,相对标准偏差(n=7)为1.85%,加标回收率为98.2%~103.6%,SiMo_(12)电极具有优良的选择性和稳定性。  相似文献   
114.
以L-苯丙氨酸,L-缬氨酸为手性源,合成了二种含末端烯基,具有刚性苯基链节的新型手性酰胺单体;并通过硅氢加成方法将其接枝到含氢硅油上,制备了两种新型手性酰胺聚硅氧烷固定相.这一新方法具有简单易行,各步产率较高的优点,所制备的手性固定相具有较好的毛细管柱色谱性能.手性拆分能力和耐温性.  相似文献   
115.
卡尔曼滤波分光光度法同时测定钢样中的硅、磷、砷   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了在聚乙烯醇存在下,硅、磷、砷钼杂多酸与罗丹明6G形成离子缔合物的反应,建立了能同时测定硅、磷、砷的卡尔曼滤波分光光度法。用于钢样中微量硅、磷、砷的同时测定,操作简便快速,相对误差小于8%。  相似文献   
116.
报道了3-芳基四氢合萘-1-酮的烯醇硅醚在氧化碘苯-三氟化硼的协同作用下3-位芳基迁移到2-位,生成2-芳基-3-氟四氢合萘-1-酮的反应。当芳基是Ph-p-Cl-Ph、p-Me-Ph和p-MeO-Ph时,收率分别为80%、61%、10%和5%,并讨论了这一反应的机理。  相似文献   
117.
通过α-溴丙酰溴与Z5(季戊四醇与2,2-二羟甲基丙酸缩聚的产物)酯化反应制得超支化原子转移自由基聚合(ATRP)引发剂Z5-B(约含19个引发点).在100℃及CuCl/N,N,N,N",N"-五甲基二亚乙基三胺催化下,用Z5-B引发苯乙烯的ATRP聚合(环己酮为溶剂,体积分数为50%),得到超支化的聚苯乙烯,将溴端基叠氮化后与C60反应,获得超支化聚苯乙烯C60衍生物.该超支化C60衍生物可用于光限制材料.  相似文献   
118.
本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。  相似文献   
119.
本文利用含氢有机硅化合物与含双键的氨基酸酯的加成反应,合成了5种新的有机硅氨基酸衍生物。介绍了一种合成N-烷基取代氨基酸酯的新方法。对新化合物进行了元素和光谱分析鉴定。  相似文献   
120.
RExOy.nH2O对氟离子的吸附性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
La、Ce等稀土水含氧化物对阴离子的吸附性早有研究「‘-‘1,但从混合轻稀土氯化物制得的水合氧化物吸附F一的研究报道较少.为探讨难溶金属水合氧化物的除氟性能,本文以混合轻稀土氯化物为原料,制得其水含氧化物(RExOy·nH。O),采用高聚物造粒,研究了粒状RExOy·nH。O对F一的吸附性能及吸附机理.所用混合轻稀土氯化物由包头钢铁稀土公司提供,其主要组成(以氧化物计)为:CeO。(50%)、Nd。O3(25%)、La。O。(15%)、P36Oll(8%).聚丙烯睛分子量为(2.5~5)X10‘.其它试剂为分析纯.RExO.·nH。O参照文…  相似文献   
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