顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定废水中痕量挥发性烷基硫化物

建立了顶空固相微萃取(HS-SPME)和气相色谱/质谱(GC/MS)联用测定人工湿地废水中的痕量挥发性烷基硫化物的方法。针对废水中两种主要的挥发性烷基硫化物(二甲基硫、二甲基二硫),详细研究了萃取纤维头的种类、萃取时间、萃取温度、pH值、离子强度、样品量及解析条件对HS-SPME的影响。载气为高纯氦气,流速为1.0mL/min,色谱柱为DB-5ms毛细管柱(0.25μm,30m×0.32mm),柱温:25℃(5min)■40℃(1min)■60℃(5min);在优化的实验条件下,本法测定二甲基硫及二甲基二硫的线性范围分别为10～10000ng/L和1～10000ng/L;检出限(3σ)分别为1.9ng/L和1.8ng/L;相对标准偏差小于10%;回收率分别为81.0%～94.6%和84.0%～100.9%。用二乙基硫为内标物质,将本法用于人工湿地废水中主要的烷基硫化物二甲基硫和二甲基二硫的测定,获得满意结果。     

聚丙烯/聚对苯二甲酸乙二酯共混自增强材料的研究(Ⅰ)

本文根据聚丙烯（ＰＰ）与聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）共混对在熔 融状态下．流动粘度差阳溶度参数差大的特点，用挤出造粒的方法制得 共熔成纤目增强材料。通过扫描电镜观察．证实ＰＰ／ＰＥＴ比从９５／５到 ８０／２０时。ＰＥＴ均以纤维状结构分布在ＰＰ基质中。该共熔成纤体具有 良好的机械性能。在未加偶联剂时，拉伸强度虽略比纯ＰＰ低．但抗冲击 强度与纯ＰＰ相当。该结果可用于指导ＰＰ的改性和ＰＥＴ废料再生利用 工作。     

聚苯醚磺酸锂与聚醋酸乙烯酯共混物的导电性能研究

为改善聚苯醚磺酸锂（SPPOLi）的导电性能，将聚酷酸乙烯酯（PVAc）与之共混，X-射线衍射分析表明，PVAc可降低SPPOLi凝聚结构的有序程度；发现共混后电导率有了较大提高，共混物的电导对温度的依赖关系不符合阿仑尼马斯方程；同时，共混物仍保持了单离子传导性．     

聚酰亚胺的性能、应用及发概况

介绍了近年来聚酰亚胺（PI）的发展状况，总结了它们的结构特点、性能改进和在各领域的应用．为高性能的工程塑料的研究提供了基本资料。     

PBO纤维的合成及其微观结构

聚对苯撑苯并双唑 (PBO)纤维是一种高强度、高模量、高热稳定性、高耐化学腐蚀性的新型纤维。着重介绍了PBO纤维的合成工艺、纺丝工艺 ;并对PBO的微观结构形态和表征方法进行了综合评述。     

聚环氧乙烷/脂肪族聚碳酸酯共混研究

本文用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)研究了聚环氧乙烷(PEO)和新型聚合物脂肪族聚碳酸酯(PPC)共混热行为和大分子间相互作用。熔点下降方法给出 PEO/PPC 混合体系在320K 下相互作用参数为-0.46,FTIR 谱表明 PPC 大分子链和 PEO 大分子链存在较强的相互作用;PEO/PPC 共混形态随 PPC 含量增加发生了较大变化.     

丁醛等离子体处理填料对填充聚烯烃熔体流变性的影响

用毛细管流变仪研究了经丁醛等离子体处理的云母粉填充高密度聚乙烯熔体(160℃)和聚丙烯熔体(180℃)的流变性。数据表明,处理削弱填充聚烯烃熔体流动的非牛顿性,熔体流动非牛顿指数随等离子体处理时间的延长而增大;处理降低填充聚烯烃熔体在低切变速率下的表观粘度,提高其在高切变速率下的表观粘度,发生转变的临界切变速率对填充聚乙烯和聚丙烯分别为150S~(-1)和50S~(-1)。扫描电镜观察熔体形态证实,处理对熔体粘度的复杂影响,是处理改善填料在熔体中的分散性和提高填料与基体界面结合力两者综合作用的结果。     

溴化亚锡-二安替比林甲烷萃取分光光度法测定铑

本文对溴化亚锡-二安替比林甲烷-铑的显色体系作了进一步研究确定了显色酸度、试剂用量和温度等最佳显色、萃取条件,探讨了显色机理。与氢溴酸-TBP萃取分离法相结合,提高了方法的选择性和精确度,适用于多种复杂成分试样中铑的测定。     

聚环氧乙烷／脂肪族聚碳酸酯共混研究

本文用差热分析(DSC)和红外光谱仪(FTIR)研究了聚环氧乙烷(PEO)和新型聚合物——脂肪族聚碳酸脂(PPC)共混热行为和大分子间的相互作用。由熔点下降方法给出PEO/PPC混合体系在320K下相互作用参数为-0.46;FTIR谱表明PPC大分子链和PEO大分子链存在较强的相互作用;PEO/PPC共混形态随PPC含量增加发生了较大变化。     

2,6-二(对氨基苯)苯并[1,2-d;5,4-d′]二噁唑的合成和纯化

1 ,2 ,3 三氯苯经过硝化、水解、催化加氢、缩合等四步反应 ,合成了 2 ,6 二 (对氨基苯 )苯并 [1,2 d ;5 ,4 d′]二唑 ,总产率为 70 % .同时 ,研究了一种有效的重结晶 2 ,6 二 (对氨基苯 )苯并 [1,2 d ;5 ,4 d′]二唑的方法 .与其他方法相比 ,该法原料便宜易得 ,产物可作为聚合反应的单体原料 .