K2B4O7-Na2B4O7-Li2B4O7-H2O四元体系273 K介稳相平衡

采用等温蒸发平衡法研究了四元体系K2B4O7-Na2B4O7-Li2B4O7-H2O在273 K时的介稳相平衡及平衡液相的密度. 研究发现该四元体系为简单共饱和型, 无复盐及固溶体形成, 根据溶解度数据绘制了相图, 相图中有一个共饱点E, 三条单变度曲线E3E, E2E, E1E; 三个平衡固相分别为K2B4O7·4H2O、Na2B4O7·10H2O 和LiBO2·8H2O. 并简要讨论了实验结果.     

氯乙烯在高聚物中的溶解度

本文进行了氯乙烯在氯相/高聚物 (PVC,EVA,EVA-g-VC) 间相平衡的研究。实验数据用三种数学模型作了处理:Flory-Huggins 经典模型、Prigogine-Flory 自由容积模型和本文作者提出的线性模型。氯乙烯在高聚物中的溶解度按三种模型的计算值与实验结果都符合得很好。而且,结果表明,线性模型具有精确易用的优点,Prigogine-Flory 模型完全适用于 VC/PVC体系,VC在EVA-g-VC接枝共聚树脂中的溶解度服从加和性规律。     

三元体系La(NO3)3-Glu-H2O(35℃)的研究

谷氨酸可用于医药,治疗肝性昏迷症.文献曾报道希土元素能使肝变质.因此研究谷氨酸与希土元素的配合物具有重要意义.相平衡的研究可为配合物的合成提供理论依据.文献报道了LaCl_3-Glu-H_2O在25℃的相图.本文拟报道La(NO_3)_3)-Glu-H_20在35℃的相图研究结果.     

15℃KCl-NaCl-MgCl~2-H~2O四元体系相平衡研究

本文测定了15℃(±0.01℃)时KCl-NaCl-MgCl~2-H~2O四元体系的溶解度数据,得出了完整的相图, 补齐了现有文献所缺的溶解度数据。本文用从几个方向趋近的方法测定了共饱点数据, 并有用数理统计方法对数据进行了处理, 结果可靠。用Pitzer方程式对该四元体系的溶解度数据进行了计算。计算所需的所有参数由所测的三元体系及部分四元体系数据用最小二乘法进行最优化, 计算值与实验值吻合得很好。     

能量公设与化学势的广义化形式

以能量公设为基础,分别从热力学及非平衡热力学的层面推广了化学势的定义,并对两个实例展开讨论分析.结果表明:把化学势推广,不仅扩展了经典热力学化学势的定义形式及应用范围,而且表明了外场对化学势的贡献及影响内涵.在应用广义化学势解决实际问题时,既得到了正确结果,又使问题的讨论简单明了、容易把握和理解.     

BaCl2-C6H12O6-H2O/(H2O+CH3CH2OH)体系在30 ℃时的相平衡研究

用等温溶解度法研究了BaCl2-C6H12O6-H2O/(H2O+CH3CH2OH)体系在30 ℃时的相平衡, 发现在体系中有一未见文献报道的不一致溶解的化合物BaCl2*2C6H12O6*2H2O生成. 研究结果为肌醇生产除杂质工艺提供了理论依据.     

Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O五元体系35 ℃介稳相图研究

研究得出（Na+, K+, Mg2+∥Cl-, SO2-4-H2O）五元体系35 ℃时的介稳溶解度数据,绘制了该体系35 ℃的介稳相图,共有9个为氯化钠所饱和的结晶区域：氯化钾、钾芒硝（3K2SO4*Na2SO4）、钾镁矾（K2SO4*MgSO4*4H2O）、钾盐镁矾（KCl*MgSO4*2.75H2O）、光卤石（KCl*MgCl2*6H2O）、白钠镁矾（Na2SO4*MgSO4*4H2O）、硫酸钠、六水硫酸镁（MgSO4*6H2O）和水氯镁石（MgCl2*6H2O）. 所得35 ℃介稳相图与Vant Hoff 25 ℃稳定相图比较有较大区别：软钾镁矾（K2SO4*MgSO4*6H2O）、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大. 所得35 ℃介稳相图与25 ℃介稳相图区别很大：软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域. 在该五元体系35 ℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物（KCl*MgSO4*2.75H2O）.     

活用杠杆规则 巧解物化习题

杠杆规则是物理化学相平衡中一个重要规则,它在相平衡涉及物质量的计算中必不可少,灵活运用杠杆规则将对解答相关习题带来方便.要活用杠杆规则有必要先讨论一下杠杆规则的适用范围.对这个问题,各类书籍说法不一,有的教科书认为杠杆规则只能用于两组分体系相图中的两相平衡区[1],有的认为在三元体系的两相区也能运用杠杆规则[2],还有的认为杠杆规则在温度-组成体系的任意两组分共存区内部都成立[3].     

Yb(Cl_4)_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH体系(25℃)的相化学研究及固态配合物的合成与性质

王冠醚能选择性配位于阳离子,使无机盐溶于有机溶剂及类似酶功能的特性,因而引起人们很大的研究兴趣。文献［１］报道在乙腈中制得了组成为：Ｃｅ（ＣＩＯ４）３·１８Ｃ６的配合物;文献［２］在乙腈中制得了组成为 ＲＥ（ＣＩＯ４） ３· １８Ｃ６（ＲＥ＝ Ｐｒ, Ｅｕｆ）的配合物;而 ＲＥ（ＣＩＯ４） ３·３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ３ＣＮ体系（ＲＥ＝ Ｄｙ, Ｙ）的相化学研究指出：体系中均形成两种化学计量的配合物［３·４］。Ｙｂ（ＣＩＯ４）３·３Ｈ２Ｏ与１８Ｃ６在乙醇中的配合行为未见报道。为了寻找制备配合物的热力学依…