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在30℃时采用等温溶度法研究了三元体系La(ClO4)3-BAPHDCA-H2O(BAPHDCA, N, N'-二安替比林-1, 6-己二酰胺)的相平衡, 绘制了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液异组成三元化合物La(BAPHDCA)2(ClO4)3.4H2O。通过化学分析、元素分析、IR光谱、TG-DTG及X射线粉末衍射分析等对其进行了物理化学表征。 相似文献
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采用等温蒸发法研究了四元体系Li ,Na //SO42-,B4O72--H2O288K介稳相平衡及平衡液相物化性质(密度、电导率、折光率、粘度和pH值),测定了该四元体系288K条件下介稳平衡溶液溶解度及物化性质。根据实验数据绘制了相应的介稳相图及物化性质组成图。研究发现:该体系介稳平衡中有复盐Li2SO·4Na2SO4形成。其介稳相图中有3个共饱和点,7条单变量曲线,平衡固相为:Li2SO·4H2O,Na2SO4,Li2SO·4Na2SO4,Li2B4O7·3H2O,Na2B4O·710H2O。复盐Li2SO·4Na2SO4和一水硫酸锂(Li2SO·4H2O)有较小的结晶区,而Li2B4O7·3H2O和Na2B4O7·10H2O有较大的结晶区;该四元体系介稳平衡条件下未发现Na2SO·410H2O的结晶区。 相似文献
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本文采用等温溶解平衡法研究了四元交互体系Li+,Mg2+/CI-,SO-H2O 25℃的机关系和平衡液相的物化性质(密度、粘度、电导率、折光率和pH).该体系25℃有七个相区Li2SO4·H2O,MgSO4·7H2O,MgSO4·6H2O,MgSO4·5H2O,MgC12·6H2O,LiCI·MgCl2·7H2O,LiCI·H2O,十一条单变量线,五个共饱点。其中LiCI·H2O+LiCI·MgCl2·7H2O+Li2SO4·H2O为一致零变量点。与文献中的研究结果比较,我们得到两个新相区MgSO4·6H2O和MgSO4·5H2O.用经验和半经验公式计算了平衡液相的密度、折光率。由实验测定的溶解度数据求得了高锂浓度下的Pitzer参数。对该体系25℃溶解度进行了理论计算复证。 相似文献
86.
四元体系KCl—K2SO4—CO(NH2)2—H2O在25℃时的等温溶度研究 总被引:6,自引:2,他引:6
测定了四元体系KCl-K2So4-CL)NH2)2-H2O及边界三元体系K2SO4-CO(NH2)2-H2O在25℃时的溶度及饱和溶液密度和折光率,绘制敢相应的溶度图及相应的组成-性质图,测定并绘制了该四元体系K2SO4单饱区的溶度面,折光率面和面图,两个体系的溶度图均属于低共饱型,平衡固相为组份化合物。 相似文献
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88.
首次采用共振光散射、荧光光谱并结合平衡透析法研究了 I- 与人血清白蛋白 ( human serum albumin,简称 HSA)或牛血清白蛋白 ( Bovine Serum Albumin,简称 BSA)结合平衡。首次观测到 I- 对 HSA和 BSA的共振光散射有增强效应 ,却导致 35 0和 70 0 nm处的荧光淬灭。平衡透析的结果表明 :I- 与 HSA或 BSA的结合平衡不适合用 Scatchard模型处理 ,却能较好地符合相平衡分配规律 ,表观相分配常数数量级为 1 0 4。Cl-很可能是通过改变溶液的离子强度影响 I- 的结合。根据不同的 p H条件下的透析结果 ,推测 I- 是与白蛋白上质子化的碱性氨基酸残基结合。 相似文献
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90.
采用等温蒸发法研究了五元体系Li+, K+//, , -H2O 在288 K时的介稳相平衡关系, 测定了该五元体系在288 K条件下的介稳平衡的溶解度和溶液密度, 根据实验数据绘制了相应的介稳平衡相图和水图. 相平衡研究结果表明该五元体系介稳相平衡中有复盐K2SO4•Li2SO4生成, 其介稳相图(Li2CO3饱和)有4个共饱和点, 9条单变量曲线, 6个Li2CO3饱和的结晶区分别为LiBO2•8H2O, K2B4O7•4H2O, K2CO3•3/2H2O, K2SO4, Li2SO4•H2O和复盐 K2SO4•Li2SO4. 相似文献