A～190区超形变带的△Ⅰ＝4分岔

全面分析了Ａ～１９０区的超形变带，发现在此区域中普遍存在△Ⅰ＝４分岔的现象，并探讨了△Ⅰ＝４分岔幅度变化的规律性．     

Bernstein－Sikkema算子的正逆定理

本文给出了Ｂｅｒｎｓｔｅｉｎ－Ｓｉｋｋｅｍａ算子的一个积分型估计式以及一个弱性逆定理     

Bernstein-Durrmeyer算子的加权同时逼近等价定理

本文借助修正的 Ｖｏｒｏｎｏｖｓｋａｊａ定理,用更一般的光滑模函数来刻划加权同时逼近阶,建立了加权同时逼近等价定理,统一了非最优逼近阶及饱和阶的特征刻划．     

金属有机骨架的高通量计算筛选研究进展

近年来，金属有机骨架（Metal-Organic Frameworks，MOFs）在气体吸附分离领域的研究获得爆发式增长.随着MOFs数量的剧增，高通量计算筛选成为从大量MOFs中发现高性能目标材料和挖掘其构效关系的最有效研究方法.本综述对MOFs的高通量计算筛选中所用到的数据库包括实验合成的MOFs组成的数据库（experimental MOFs，eMOFs）和计算机设计的MOFs数据库（hypothetical MOFs，hMOFs）、计算筛选方法包括基于分子模拟和机器学习的筛选方法，及其在CH₄储存、H₂储存、CO₂捕捉和其他气体分离领域的研究进展进行了总结.旨在通过梳理该领域的研究进展和思路，明确未来的研究方向和面临的挑战，加快MOFs的研发进程，促进MOFs的商业化应用.     

预富集空气中硫化氢及甲硫醇的固体吸附剂的选择

硫化氢和甲硫醇是挥发性恶臭硫化物(VSCs)中的主要成分,是环境监测的主要物质之一,这类化合物通过自然的和人为的因素释放到大气中,随着工业的发展和人口的剧增,人为因素的硫化物排放愈加显著。近年有关恶臭污染投诉案件不断增加。为确定污染源及污染强度,需对环境中VSCs污染进行监测[1]。但某些空气样品中的VSCs含量较低(ppt~ppb级),常用的火焰光度检测器(FPD)的灵敏度尚达不到要求,需要结合相关的样品预富集技术[2]。常用的有液氧冷阱富集法,此法需要液氧设备,操作和使用不便,对于远距离现场采样后,易造成样品失真。应用固体吸附剂吸…     

聚丙烯微孔膜的等离子体改性及DNA原位合成

以H2和N2混合气体等离子体处理了聚丙烯微孔膜，采用扫描电镜观察了处理前 后膜的形貌变化；真空全反射红外光谱和X射线光电子能谱证实在其表面接枝了大 量活性氨基；用荣外光谱定量计算得知，所接枝的氨基浓度大约为0.5umol/cm^2该 改性膜可直接用于DNA的原位合成，其合成的DNA探针密度远高于功能化玻璃片基的 探针密度，并可得到98％以上的偶联效率．     

双核锰化合物的定域分子轨道研究

利用ＩＮＤＯ和Ｅｄｍｉｓｔｏｎ－Ｒｕｅｄｅｎｂｅｒｇ定域化方法，计算了Ｍｎ２（μ－Ｃｌ）２（ＣＯ）８和Ｍｎ２（ＣＯ）１０的正则和定域分子轨道，给出了它们的成键图象，讨论了Ｍｎ－Ｍｎ原子间相互作用以及不同方式配位的ＣＯ化学键和几何结构的关系。     

N60的量子化学研究

C60的发现及其广泛研究促使人们去探索合成其它元素的笼形化合物，特别是氮笼分子，被认为具有较高的热值，是潜在的高能密度材料（HEDM）］，尤其是将其作为火箭推进剂时，可通过自身的分解释放能量，并产生叱，不需要携带供氧物质，这对火箭推进剂的研制将带来根本性的变革，因此倍受人们重视．日本曾在“老任新阁”中简单地提到他们对N。。进行了计算，得到的构型是有几个向内凹陷的宪状体，但对具体的计算结果尚未见报道．本文报道了N60的计算方法及结果．1计算方法计算系采用Turbomole程序，在SGI／ONYXI作站上进行．利用HF从…     

应用Juliá-Colonna不对称环氧化反应合成(-)-(2Z)-1-(4-腈基苯基)-3-(3,4-亚甲二氧基苯基)-2,3-环氧丙-1-酮

聚合氨基酸催化的α,β-不饱和酮的环氧化反应是由Juliá和Colonna[1]发现的,最初反应是在三相反应体系(聚合氨基酸、有机溶剂和H2O2-H2O-NaOH)中进行的,Adger等[2]对此条件进行了改进.以树脂固定的聚合氨基酸代替聚合氨基酸为手性催化剂;同时分别以Urea-H2O2和DBU代替H2O2和NaOH,使得反应可以在两相(催化剂和有机溶剂)体系进行.这些改进简化了操作,提高了催化剂的回收率,还扩大了反应的应用范围.     

地下水中有机磷农药测量方法准确度的质量评价

采用5个浓度水平样品、通过7家实验室进行协同评定试验,验证了地下水中敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱、对硫磷等有机磷农药分析方法的稳定性与准确性。地下水中有机磷组分选用二氯甲烷与丙酮混合溶液(丙酮溶液的比例约为5%)进行液液萃取,利用气相色谱火焰光度检测器进行检测。每一浓度级别的水溶液样品分别进行3组全过程检测。由于个别实验室或数据可能与其他实验室或其他数据明显不一致从而影响统计处理,因此对这些数值进行了一致性和离群值检验,并应用柯克伦和格拉布斯法则对测量方法与结果的准确度进行了确定。结果表明,地下水中,7种有机磷农药在20~2 000 ng/L浓度范围内,经柯克伦法则与格拉布斯法则检验,参与统计的个别测量数据因离群被剔除后计算结果较好。协同验证试验中,有机磷各组分在5个浓度水平的基体加标平均回收率为91.1%~109%,相对标准偏差为2.2%~12.6%,各样品中替代物磷酸三苯酯的回收率为77.8%~119%,方法准确、可靠。