多组分地质气样的气相色谱分析

建立双阀四柱三检测器多组分地质气样气相色谱分析方法。使用3根填充分析柱, 1根填充参比柱, 1个十通阀, 1个六通阀和3个检测器定量分析流体样品中的CH4、He、H2、CO2、C2H6、C3H8、C4H10 和H2S等气体成分。检出限在10-5~10-6(x, 摩尔分数)数量级之间, RSD小于12%。线性范围从5×10-5~5×10-4(x)。本法已运用到中国大陆科学钻探工程项目(CCSD)的流体实时分析工作中, 实时提供流体中气体分析数据, 为CCSD的科学钻探提供有用信息。     

氧化还原引发制备乙氧酰胺苯甲酯分子印迹微球及其表征

以乙氧酰胺苯甲酯为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,在过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺的引发作用下,制备了乙氧酰胺苯甲酯的分子印迹聚合物微球。优化的致孔溶剂为乙腈,模板、单体和交联剂的摩尔比为1∶6∶20。采用高效液相色谱法测定模板分子及其结构类似物的浓度,结合静态平衡吸附实验、吸附动力学实验和选择性评价,对聚合物的吸附性能进行了研究,所得微球的静态吸附量为15.0μmol·g-1,印迹因子为4.93。采用扫描电子显微镜、红外光谱仪和差示扫描量热仪表征聚合物的理化特性,结果表明,微球的形貌规则,印迹效应显著,热稳定性较好。本研究所采用的氧化还原引发方法具有制备简便、成本低以及特异性好等优点,为分子印迹聚合物的引发制备提供了新思路。     

Vector subdivision schemes in (Lp(Rs))r(1 ≤ p ≤∞) spaces

The purpose of this paper is to investigate the refinement equations of the form ψ(x) = ∑α∈Zs a(α)ψ(Mx - α), x ∈ Rs,where the vector of functions ψ=(ψ1,…,ψr)T is in (Lp(Rs))r, 1≤p≤∞,a(α),α∈Zs,is a finitely supported sequence of r × r matrices called the refinement mask, and M is an s × s integer matrix suchthat lim n→∞ M-n = 0. In order to solve the refinement equation mentioned above, we start with a vectorof compactly supported functions ψ0 ∈ (Lp(Rs))r and use the iteration schemes fn := Qnaψ0,n = 1,2,…,where Qa is the linear operator defined on (Lp(Rs))r given by Qaψ:= ∑α∈Zs a(α)ψ(M·- α),ψ∈ (Lp(Rs))r. This iteration scheme is called a subdivision scheme or cascade algorithm. In this paper, we characterize the Lp-convergence of subdivision schemes in terms of the p-norm joint spectral radius of a finite collection of somelinear operators determined by the sequence a and the set B restricted to a certain invariant subspace, wherethe set B is a complete set of representatives of the distinct cosets of the quotient group Zs/MZs containing 0.     

(Lp(Rs))r(1≤p≤∞)中细分格式的收敛阶

研究细分方程φ(x)=∑α∈Zsa(α)φ(Mx-α),x∈Rs,其中向量值函数φ=(φ1,φ2…,φr)T∈(Lp(Rs))r(1≤p≤∞),a(α)是具有有限长的r×r矩阵值序列,称为面具,M是一个s×s整数矩阵且满足limn→∞M-n=0.定义φn∶=Qanφ0,n=1,2,…,其中,Qaφ(x)=∑α∈Zsa(α)φ(Mx-α),φ∈(Lp(Rs))r,函数列{φn}n≥0称为细分格式或级联序列.利用由M,a(α)以及集合E生成的有限线性算子的联合谱半径来刻画与a,φ0,M有关的细分格式{φn}n≥0的收敛阶,其中集合E表示含0的商群Zs/MZs的不同代表元.     

几种载体载Ni催化剂上苯直接羟基化制备苯酚的研究

本文利用浸渍法制备了一系列不同载体的镍基催化剂,并将其用于苯的羟基化反应.用等离子原子直读光谱、粉末X射线衍射分析、比表面测试等对所制备的催化剂进行了表征.发现在所制备的催化剂中,以γ-Al2O3为载体的Ni1.7/γ-Al2O3 催化剂在苯的羟基化反应中具有相对较好的催化活性和选择性,而在Ni/TiO2和Ni/NaX上,则苯酚的深度氧化严重.     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定小叶黄杨木中金属元素

采用微波法消解样品,用火焰原子吸收光谱法分别测定了小叶黄杨木不同部位的钙、镁、铁、铜、锌、锰和钴含量,以及该植物对不同金属元素吸收情况.7种金属元素的线性回归方程的相关系数在0.996～0.999之间,各元素平均加标回收率在94.0%～109.5%范围,相对标准偏差(n=5)为2.1%～6.6%.     

在C（S）空间中多元的Bernstein—Kantorovich算子的正逆定理

在C（S）空间中，对定义在单形上的Bernstein－Kantorovich算子Kn（f），给出了一个积分型估计式及一个弱型逆定理，得到了当0＜α＜1时，其中为定义在C（S）空间中的Ditzian－Totick光滑模[1]．     

一类修正的Szasz－Kantorvich算子与Baskakov－Kantorovich算子的逼近定理

该文利用三对角无穷方阵修正Ｓｚａｓｚ－Ｋａｎｔｏｒｖｉｃｈ（以下简记Ｓ－Ｋ）算子与Ｂａｓｋａｋｏｖ－Ｋａｎｔｏｒｏｖｉｃｈ（以下简记Ｂ－Ｋ）算子．对于这两类修正的算子，我们得到了Ｈ．Ｈｅｒｅｎｓ和Ｇ．Ｇ．Ｌｏｒｅｎｔｚ型的结果以及在Ｌｐ（０）中逼近的正逆定理。     

2|4-二氯-5-硝基嘧啶甲胺化的ab initio研究

2，4-二氯-5-硝基嘧啶的甲胺化反应是制备鸟嘌呤衍生物中间体的重要反应[1]，实验发现该反应主要有三种产物：究竟哪种产物占优势？主要由反应物（Ⅰ）和甲胺分子的电子结构性质决定，本文对反应物（Ⅰ）和甲胺的电子结构性质进行了abinitio研究．采用RHF能量梯度法，在DZ基组水平上对反应物（Ⅰ）和甲胺分子进行全分子几何优化，梯度模收敛指标控制为0刀003·对得到的平衡几何进行市居数分析和静电势研究．计算采用Tulbomole程序［到在SGI图形工作站上完成．反应物（I）分子的平衡几何如图1所示．从优化后的结构可知，硝基和南吠环不在…