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101.
以工业固体废弃物粉煤灰漂珠(fly ash cenospheres,FACs)为载体,采用水热法制备了新颖的漂珠负载Bi2WO6复合材料(Bi2WO6/FACs),通过X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),X-射线光电子能谱(XPS),和紫外-可见漫反射光谱(DRS)技术对其进行了表征。XRD数据显示了正交相Bi2WO6的特征衍射峰。DRS结果证实了引入FACs后Bi2WO6对可见光的吸收增强。在可见光的照射下,以亚甲基蓝溶液的光催化降解评价了Bi2WO6/FACs复合材料的光催化性能。结果表明:Bi2WO6/FACs的光催化性能优于纯Bi2WO6的,其一级反应速率常数(k)为后者的2.4倍。尤其是由于漂珠质轻中空的特性,Bi2WO6/FACS复合光催化剂可长时间漂浮于水面,既能充分吸收光能,又有利于催化剂的回收和重复利用。 相似文献
102.
采用高温固相法快速降温合成Sr3-2xSiO5:xCe3+,xLi+荧光粉。用X射线衍射仪和荧光分光光度计测试荧光粉的样品结构和发光性能。在1 420 ℃下煅烧得到四方相结构的Sr3SiO5:Ce3+,Li+。样品的激发光谱分布于270~500 nm的波长范围,有两个激发带,峰位分别位于328 nm和410 nm,表明样品可以被近紫外光有效激发。样品的发射光谱分布于420~650 nm,发射峰位于528 nm处。在410 nm左右的近紫外光激发下,宽带发射的峰位于528 nm。Ce3+的最佳掺杂量x(Ce3+)为0.8%,并且发光强度随掺杂浓度的增加先升高后降低,出现浓度猝灭。根据Dexter能量共振理论,该浓度猝灭的原因是Ce3+的电偶极-电偶极相互作用。 相似文献
103.
目前Ⅲ族金属有机化合物在半导体材料、特种陶瓷和电致发光材料等领域内有着广泛的应用[1]。对含酚结构的氮杂冠醚衍生物与三甲基镓反应生成的配合物,我们一直有着浓厚的兴趣,这对寻找新MO源和MOCVD技术的发展有着重要作用。田敬智等合成了八个这样的新型配合物[2],并用元素分析、红外、质谱和核磁进行了结构表征。在此基础上,我们培养出配合物二甲基·[4-硝基-2-(氮杂苯并-15-冠-5)-l-酚氧基]合镓(Ⅲ)的单晶,本文将对其结构进行深入 的研究。1实验1.l配合物的合成 配合物参照文献[2]在氮气氛… 相似文献
104.
采用漫反射傅里叶变换红外光谱法(DRIFTS)测定维生素C制剂中抗坏血酸的含量。选择合适的分析峰1660~1680 cm–1,可排除其它成分的影响,吸光度与抗坏血酸的浓度呈良好线性关系。以镜面为背景,以75μm筛过筛后的KBr为稀释剂,用DRIFTS法分别测定了3种市售维生素C制剂中的抗坏血酸含量,测定结果分别为75.60%,9.80%,6.72%;相对标准偏差(n=6)分别为6.6%,4.9%,8.2%,与碘量法测定结果接近。样品加标回收率为94.0%。DRIFTS法测定维生素C中的抗坏血酸方法简便、准确,无试剂消耗,无废液产生,是非破坏和非污染的绿色分析方法。但其测定结果的精密度不如碘量法,而且其测定结果的准确程度受样品的性状限制,对于白色粉末或可研磨为粉末的样品分析结果准确度较高。 相似文献
105.
基于表面分子印迹技术及相转化过程的双酚A电化学传感器 总被引:2,自引:0,他引:2
以双酚A (Bisphenol A, BPA)为模板, 氨基化硅胶为载体合成了对BPA有特异选择性的表面分子印迹聚合物(surface molecularly imprinted polymer, sMIP). 然后以聚氯乙烯(PVC)为支撑基质, 通过相转化过程(phase inversion process)制成BPA分子印迹聚合物膜, 将聚合物膜固载到处理过的金电极表面, 制成电流型双酚A电化学传感器. 优化了pH值、温度等实验条件, 结果表明在10~120 μg/mL范围内对双酚A有良好的线性响应(R=0.9971). 传感器用于实际水样的测定, 结果令人满意. 相似文献
106.
为准确估计整片水域中的鱼群数量,提出一种利用成像声呐进行数量估计的方法。将成像声呐固定在调查船下,并使波束发射方向与船前进方向一致,通过走航调查方式采集水下信息,对采集的数据进行声呐图像构建、噪声去除、目标提取,其中噪声去除采用固定数据窗口的迭代最小二乘法,目标提取采用基于三倍标准差准则的阈值分割法。接着利用扩展卡尔曼滤波结合最近邻的多目标跟踪算法对图像中的个体目标进行一一计数,同时统计声呐扫描过的水域面积,获得目标个数的平均面密度值,最后结合水域占地面积,估算出整片水域中的鱼群数量。利用该方法实现对滴水湖鱼群数量的估计,通过与人工计数结果比较,发现基于声呐图像处理的数量统计方法具有较高精度,两者的统计值相差约10%。 相似文献
107.
108.