基于改进C-V水平集模型的SAR图像分割

本文研究了SAR图像分割的问题.利用一种加入图像边缘信息且无需重新初始化的改进水平集方法,获得了比传统C-V模型分割速度更快、准确度更高的分割结果.推广了C-V水平集模型分割灰度不均匀的SAR图像以及零水平集曲线的初始化等结果.     

具有核酸分子"光开关"特性钌(Ⅱ)配合物的研究进展

钌（Ⅱ）配合物类核酸分子“光开关”探针性质稳定、无毒环保,可用于痕量核酸检测、基因序列分析及三链DNA检测、DNA图像研究及DNA动力学过程分析、基因损伤研究、基因转染材料研究、量子点生物效应研究及用作电化学探针。随着核酸及其相关分析研究的不断深入和适配子技术的迅猛发展,基于核酸和核酸分子“光开关”还可进行药物筛选、生命活性分子如ATP及蛋白质等的分析检测,具有简便、快速、灵敏、抗光漂白等特性。对生命科学基础研究、食品安全及医学诊断具有重要的理论意义。作者对近10年来核酸分子“光开关”探针研究进展进行了评述,引用文献55篇。     

国外体内X射线荧光骨铅检测研究三十年

根据激发源的不同将体内X射线荧光骨铅检测系统分为3类系统进行比较,分析了各自的优缺点,其中基于^109Cd体内X射线检测系统研究和应用最为广泛。     

纳米金兔抗猪IgG化学发光探针的制备及表征

采用还原法制备了尺寸大小分别为4、14、30、41 nm的纳米金,优化了不同尺寸的纳米金兔抗猪IgG化学发光探针的制备条件。采用紫外-可见吸收光谱、透射电子显微镜和化学发光的方法对该探针进行了表征。结果表明纳米金兔抗猪IgG化学发光探针具有很好的单分散性和稳定性。本研究为纳米金兔抗猪IgG化学发光探针的应用奠定了基础。     

壳聚糖预分离富集-离子色谱法测定痕量草酸根

本文通过壳聚糖(CTS)对水样中草酸根的预富集,利用离子色谱作为检测手段,建立了测定痕量草酸根的新方法。研究了CTS对C2O42-的吸附行为,考察了吸附时间、CTS用量、共存离子等对吸附率的影响。结果表明:在pH=3.0时,CTS对C2O42-的吸附率最大,可达100%;吸附后的C2O42-用0.1 mol/L的NaOH即可定量解吸,解吸率为96%;C2O42-的检出限为4.3μg/L,相对标准偏差(RSD)为7%(n=6)。CTS对C2O42-的等温吸附特性符合Langmuir方程,其饱和吸附量为194.0 mg/g。本方法用于水样中C2O42-的测定,结果满意。     

多项式最大公因式的启发式教学实践

通过多项式最大公因式求法研究,介绍了在高等代数教学中如何培养学生创造性思维以及分析问题和解决问题的能力的一些教学实践.     

漫反射全息摄影的一种简便方法

介绍了一种优化的全息摄影方法,实验中只用一块毛玻璃分光,光路简单,效果很好.     

基于轻质萃取剂的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱法测定水样中多环芳烃

以密度小于水的轻质溶剂为萃取剂,建立了无需离心步骤的溶剂去乳化分散液-液微萃取-气相色谱(SD-DLLME-GC)测定水样中多环芳烃的新方法。传统分散液-液微萃取技术一般采用密度大于水的有机溶剂为萃取剂,并需要通过离心步骤促进分相。而本方法以密度比水小的轻质溶剂甲苯为萃取剂,将其与丙酮(分散剂)混合并快速注入水样,获得雾化体系;然后注入乙腈作为去乳化剂,破坏该雾化体系,无需离心,溶液立即澄清、分相;取上层有机相(甲苯)进行GC分析。考察了萃取剂、分散剂、去乳化剂的种类及其体积等因素对萃取率的影响。以40 μL甲苯为萃取剂,500 μL丙酮为分散剂,800 μL乙腈为去乳化剂,方法在20～500 μg/L范围内呈现出良好的线性(r2=0.9942～0.9999),多环芳烃的检出限(S/N=3)为0.52～5.11 μg/L。用所建立的方法平行测定5份质量浓度为40 μg/L的多环芳烃标准水样,其含量的相对标准偏差为2.2%～13.6%。本法已成功用于实际水样中多环芳烃的分析,并测得其加标回收率为80.2%～115.1%。     

基于傅里叶变换的激光数字散斑测量平板玻璃的楔角

采用基于傅里叶变换的激光数字散斑测量了平板玻璃的微小楔角.通过在光路中借助毛玻璃的散射特性,采用高分辨率CCD直接记录激光散斑图像,对散斑图像进行快速傅里叶变换获得散斑结构的高信噪比的杨氏双缝干涉条纹,分析干涉条纹获得光强分布曲线,采用移动平均法消除光强曲线噪声后计算出干涉条纹间距,从而计算出平板玻璃的微小楔角.     

六次含参Thue方程的解(英文)

本文研究了含参的六次Thue方程.利用初等方法和简单的代数数有理逼近方法彻底求解了该方程,从而推广了Alan Togb′e的结果.