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五到七元环的烯丙位酰胺基环烯烃在有机溶剂中环氧化均得到很好的顺式立体选择性. 但对于高烯丙位酰胺基取代的环戊烯环氧化的非对映选择性则取决于具体的酰胺基: 4-乙酰胺基环戊烯得到与烯丙位系列类似的很好的顺式选择性, 但是4-苯甲酰胺基环戊烯环氧化的选择性变差. 对于高烯丙位环己烯系列, 4-乙酰胺基环己烯得到的是相应的顺式环氧化物, 而4-苯甲酰胺基环己烯环氧化除了得到顺式环氧产物以外, 还得到可能由反式环氧化物分子内环化生成的另一化合物: 外型-2-氧杂-3-苯基-4-氮杂双环[3.3.1]壬-3-烯-8-醇. 量子化学计算及其衍生物的环氧化结果支持这一结论. 该类高度顺式非对映选择性的酰胺基取代环烯烃的环氧化可用于具有特定立体结构的类似物的合成. 相似文献
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火焰原子吸收光谱法测定氯化钾中钾 总被引:2,自引:1,他引:2
应用钾的404.4nm次灵敏吸收线,火焰原子吸收光谱法快速测定纯度在80%以上氯化钾中钾的含量,采用标准曲线法或插入法进行计算,方法回收率99.1%~103.7%,RSD(n=9)为0.57%。试验表明,方法快速、简单,结果准确、可靠,测定结果与标准值及重量法测定结果一致。 相似文献
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测试了Nd:YBVO4和Nd:YLiF4晶体的吸收和荧光谱,并根据Judd-Ofelt理论计算了Nd^3+离子在YVO4、YLiF手YAG晶体中的唯象强度参数Ω、Ω4,利用这些值计算了振子强度fJJ,荧光寿命rj,荧光分支比βJJ和辐射截面σ等光谱参数。从速方程计算了Nd^3+离子这三种晶体中的最佳掺杂浓度。论述了YVO4和YLiF4作为基质晶体的优点。 相似文献
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The vanadates of LiNi1-xMxVO4(M=Fe,Co,Ni) containing VO4 tetrahedrons were synthesized by soft chemical method through a new mild liquid route. The samples sintered at 450℃ for 3h and at 650℃ for 3h are named for LT-LiNiVO4 and for MT-LiNi1-xMxVO4 respectively. All of the products were measured by X-ray diffraction, IR and Raman spectra respectively. In comparison with IR spectra of V2O5 and NiO, the LT-LiNiVO4 has a strong and broad IR absorption band of VO4 tetrahedrons located at 600~850cm-1 with three small splitting peaks corresponding to the asymmetry stretching vibrations of V-O bonds. The results of IR and Raman spectra for MT-LiNi1-xMxVO4 show that the cations of Ni2+, Co2+, Fe2+ have the influences on the frequency shifts of the V-O vibrations. 相似文献
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基于夹层板的Hoff型理论,推导了各层均为正交各向异性材料,且上、下面层厚度、材料特性均不相同的聚氨酯夹芯金属复合屋面板的静力基本方程.采用复模量形式表示聚氨酯夹芯的黏弹性性质,推导了考虑夹芯层阻尼特性的金属复合屋面板的动力基本方程. 相似文献
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选取赣江流域21个国家或省控水质监测断面,于赣江枯水期(11月)和丰水期(4月)进行水生植被样方调查,共发现水生植物22科46种,其中挺水植物30种,沉水植物10种,浮叶植物和漂浮植物各3种,这些水生植物在赣江流域组成28种群丛,10种群系。对枯水期和丰水期赣江流域上、中、下游水生植物的覆盖度、生物量和多样性(Patrick指数、Shannon-wiener指数)进行了比较,发现枯水期水生植物的覆盖度和多样性明显小于丰水期,赣江流域中游水生植物的覆盖度和多样性明显大于上游和下游,特别是下游。我们认为,流速、水位、基底状况、人为干扰可能是影响赣江水生植被生长和分布的关键因素。更多还原 相似文献
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了解金属纳米团簇的形成机制对于进一步发展其化学制备方法是必要的。我们利用盐酸(HCl)和十二硫醇(RSH)共同刻蚀L_3(L_3:1,3-双二苯基膦丙烷)包覆的多分散性的Au_n(15n60)团簇成功制备出单分散性的Au_(13)(L_3)_2(SR)_4Cl_4纳米团簇,并结合原位同步辐射X射线吸收谱、原位真空紫外-可见吸收光谱和质谱技术,研究了Au_(13)(L_3)2(SR)_4Cl_4纳米团簇的动力学形成过程。结果表明,Au团簇从多分散到单分散的转变经历了3个明显不同的动力学步骤。首先,尺寸较大的多分散金属团簇Au_n主要在HCl刻蚀作用下,形成尺寸较小的亚稳的中间产物Au_8-Au_(11)团簇。然后,这些中间产物与反应溶液中已有的Au(Ⅰ)-Cl物种反应,并与SR发生部分配体交换,逐渐长大为由SR和L_3保护的Au_(13)团簇。最后,形成的Au_(13)团簇经过一个较缓慢的结构重组过程,最终形成稳定的Au_(13)(L_3)_2(SR)_4Cl_4的纳米团簇。 相似文献