高效液相色谱固定化钌(Ⅱ)联吡啶-高锰酸钾化学发光法测定人血清中的雷尼替丁

将发光试剂钌(Ⅱ)联吡啶固定在离子交换树脂上,在酸性高锰酸钾氧化条件下,用于测定人血清中的雷尼替丁(RAN).使用BDS C<,18>柱为固定相,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH3.0)(35:65,V/V).雷尼替丁的质量浓度在2.0×10<'-4>～4.0×10<'-2>mg/mL范围内呈良好的线性,回归方程为△I<,CL>=15.016p+187.09(r=0.9981).检出限(3σ)为67ng/mL.对2.0μg/mL的雷尼替丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.2%.     

流动注射-抑制化学发光法测定法莫替T、西咪替T和雷尼替丁

在弱碱性的多聚磷酸钠介质中,二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光,法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁对此发光有较强的抑制作用,其抑制发光强度与法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的质量浓度在0.005～1.0 mg/L范围内呈线性关系,基于此,结合流动注射技术,建立了一种直接测定法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的化学发光新方法.该方法对法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁的检出限分别为2.7、2.2、2.0μg/L.对500μg/L法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁平行测定11次,其相对标准偏差分别为2.1%,2.4%,2.5%.该方法已成功用于药品中法莫替丁、西咪替丁和雷尼替丁含量的测定.     

盐酸雷尼替丁的共振光散射新体系研究及其分析应用

在酸性条件下,盐酸雷尼替丁、铬黑T和钼酸铵通过静电作用形成三元离子缔合物,使体系的共振光散射明显增强.据此建立了共振光散射测定盐酸雷尼替丁的新方法.在最佳条件下,体系的最大散射峰位于363 nm处.共振光散射增强的程度与盐酸雷尼替丁的浓度呈良好的线性关系.方法的线性范围在0.015～0.165 mg/mL,检出限为9.5×10-3 mg/mL.将该方法用于市售盐酸雷尼替丁片的测定,并与药典方法进行对照,证明两种方法之间无显著性差异.     

雷尼替丁的合成及工艺研究

本文对雷尼替丁的传统合成方法进行优化和改进,提高了产物的收率和纯度。氮气保护下,以蒸馏水为溶剂,将N-甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯胺(简称侧三)和2-[[[5-(二甲氨基)甲基-2-呋喃基]甲基]硫基]乙胺(简称氨乙基硫醚)按照摩尔比1.156∶1投料,36℃下反应4h,反应结束后将反应液调酸至p H 3.5~4,经二氯甲烷萃取,有机相回收侧三,回收率高达98.9%;水相调碱至p H 9~10,经萃取、干燥、过滤、浓缩、重结晶,得到雷尼替丁,收率最高达89.7%。     

高效液相色谱法测定枸橼酸铋雷尼替丁有效成分

用高效液相色谱法测定了枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量,并与络合滴定法的测定结果进行了比较.该法简便、快速、结果准确,为枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的质量控制提供了可靠依据.     

雷尼替丁离子选择性电极聚氯乙烯敏感膜的质谱与电镜剖析

本文用质谱法分析了雷尼替丁与四苯硼钠沉淀生成的电活性物质的组成。对PVC敏感膜进行电镜剖析,表明成膜过程对电极性能的影响有关。     

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊有效成份的紫外分光光度法的测定

提出了对枸橼酸铋雷尼替丁胶囊有效成份进行紫外分光光度测定的新方法，该方法简便、快速、准确度高，能用于纯度较高的样品分析，可作为枸橼酸铋雷尼替丁胶囊药品质量标准控制方法。     

枸橼酸铋雷尼替丁复盐的化学结构及光谱研究

本文采用UV、FTIR、^1H NMR、^13C NMR、MS及元素分析等现代分析手段，对枸橼酸铋雷尼替丁复盐的化学结构进行了分析鉴定，并对光谱谱带进行了归属，讨论了铋离子与羧酸根的配位情况，为该药的化学结构提供分析判据。     

傅里叶变换红外光谱定量分析法测定盐酸雷尼替丁含量

1　引　　言盐酸雷尼替丁片剂的商品名为兰百幸 ,又名呋喃硝胺、甲硝呋胍及胃安太 ,其化学名为N′ 甲基 N [2 [[[5 [(二甲氨基 )甲基 ] 2 呋喃基 ] 甲基 ]硫代 ]乙基 ] 2 硝基 1,1 乙烯二胺盐酸盐。它是一种选择性的H2 受体拮抗剂 ,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌 ,降低胃酸和胃酶活性。对胃及十二指肠溃疡的疗效高 ,具有速效和长效的特点。常见的盐酸雷尼替丁片剂中盐酸雷尼替丁含量的测定方法一般采用加水溶解后再用分光光度计测定 ,也有报道采用电极法进行含量测定。以往由于仪器的限制 ,红外光谱基本上…