CdS纳米粒子的表面修饰及其对光学性质的影响

用反胶束法合成了用表面活性剂分子磺基焉珀酸双－２－乙基已酯钠盐（ＡＯＴ）进行表面修饰的ＣｄＳ纳米粒子（记为ＣｄＳ／ＡＯＴ－ＳＯ３＾－）,研究了这种纳米粒子在正庚烷（ｈｅｐｔａｅ）和吡啶（Ｐｙ）溶剂中的荧肖及光解行为,发现其在正庚烷中荧光很强,而Ｐｙ却强烈地猝灭ＣｄＳ纳一子的荧光,用电荷转移猝灭机制进行了解释,这种解释为ＣｄＳ纳米粒子在Ｐｙ中光解实验进一步证实。     

用硫脲分子表面修饰的CdS纳米粒子的合成和表征

报道了用硫脲分子进行表面化学修饰的CdS纳米粒子的合成方法,并引入了AOT(磺基琥珀酸双-2-乙基己基酯钠盐)作为平衡反离子,进一步对CdS表面作了修饰,增加了CdS纳米粒子在有机溶剂中的稳定性和可分散性。我们还探讨了温度、浓度、pH等因素对合成的影响,并通过TEM、XRD、FT-IR等手段对产物结构进行了表征。所得微粒粒径为5 nm左右,呈球形,硫脲分子与CdS纳米粒子富Cd²⁺表面通过形成Cd-S配位键而修饰在粒子表面。这种表面修饰的CdS纳米粒子将在非线性光学及自组装方面具有优     

侧链液晶聚硅氧烷langmuir膜的原子力显微镜观察

通过原子力显微镜观测了含手性基团侧链液晶聚硅氧烷在空气/水界面上的单层膜,观测了成膜物在界面形成微畴结构以及表面压力升高时微畴聚集、重排过程,分析了纳米级微畴形成、聚集和重排的机理和规律。     

纳米纤维固相萃取柱萃取-高效液相荧光法分析头发皮质醇

采用基于纳米纤维固相萃取的高效液相色谱-荧光测定(HPLC-Flu)法测定头发中的皮质醇水平.以新型纳米纤维萃取柱(PFSPE)提取头发样本浸出液,用100 μL乙醇洗脱,再加入230μL浓H2SO4反应2 min,反应物加水混合后用PFSPE柱提取,最后用50 μL甲醇直接洗脱后注入色谱体系进行分析.此方法的检出限为0.05 ng/g( S/N=3),日内精密度和日间精密度分别低于6.8％和8.9％,平均方法回收率为88.9％.本方法提取过程简便、快速、环保,而且可以准确测定头发样本中的皮质醇水平.     

基于互联网+和人工智能技术的吸毒人员公共卫生管理模式研究

文章围绕当前吸毒人员康复过程中存在的问题和不足,提出依托互联网+技术沟通整合政府、家庭和社工等多领域多部门资源,利用人工智能(AI)和区块链技术实现吸毒人员情绪辨识和戒断康复证据链的构建,实现风险预警,减少和降低复吸.该管理模式打破吸毒人员常规司法强制性干预的理念,将吸毒人员需求作为管理的核心,部署相关服务和支持资源,为吸毒人员培养康复信心回归社会提供了新的思路.     

酸性条件下纯硅六方介孔分子筛的合成(Ⅱ)合成温度、时间的影响及其与碱性合成的比较

本文以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,考察了反应温度和时间对酸性条件下合成纯硅六方介孔分子筛的影响,并与碱性合成路径相比较。结果表明,由于无机物种与表面活性剂之间的相互作用不同,六方介孔分子筛的酸性合成经历了与碱性合成完全不同的机理。对要到性合成来说,由于六方结构的形成取决于稳定的模板胶束的存在,并不特别依赖于硅物种的缩合,故高温、长反应时间等有利于缩合的因素对提高产品质量几乎没有促进作用,较高的反应温度甚至起反作用。因此,酸性合成宜采用室温条件。     

酸性条件下纯硅六方介孔分子筛的合成(Ⅰ)样品表征及酸介质的影响

本文对十六烷基三甲基溴化为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,在酸性条件下合成了纯硅六方介孔分子筛。对合成物系中酸介质的种类和用量进行了考察。结果表明,CHl作为酸性介质时,模板剂胶束的稳定性较差,当反应温度高或时间长,样品的结晶度和有序性有所降低。酸用量减少,有利于硅物种自身的缩聚,但产品的结晶度和有序性大大下降。本文从合成机理的角度对实验结果进行了阐述.     

有机p—n异质结固态太阳能电池中的激子和载流子输运

在实验工作的基础上，提出了双层ｐ－ｎ异质结有机太阳能电池中激子和载流子输运的理论模型。假设只有扩散到结区的激子和该区产生的激子，才对形成光电流有贡献。这些激子被有机／有机界面的内建场离解成自由载流子。而后，电子在Ｂｅｉ红（ｎ型有机半导体）层传导，空穴在酞菁（ｐ型有机半导体）层传导。据此，讨论了在Ｂｅｉ红／酞菁异质结电池中，Ｂｅｉ红（Ｍｅ－ＰＴＣ）层和铝氯酞菁（ＣｌＡｌＰｃ）层之间的Ｆｏｒｓｔｅｒ能     

聚合物LB膜定向铁电液晶的特性

利用新近合成的聚酰亚胺ＬＢ膜定向铁电液晶分子,通过原子力显微镜对经不同亚胺化温度处理的聚酰亚胺ＬＢ膜进行扫描探测,发现相应的ＬＢ膜具有不同的形貌结构,认为高温亚胺化的ＬＢ膜可以提高较高的势垒,这为铁电液晶双稳记忆性的出现提供了可能,而ＬＢ膜的超薄特性有利于开关过程中表面聚积电荷的中和与释放,保证了器件优良的双稳记忆性的最终获得以及微秒量级快速响应的实现。     

可控组装方法制备脂质体

利用可控组装方法制备了单仓脂质体。这种制备方法分为两个步骤: (a)利用超声振荡形成油包水(W/O)的微乳液, (b)微乳中小水滴在离心作用下通过油水界面的单分子膜并被其包裹, 在水相中形成脂质体。脂质体直径在50-200nm。脂质体的双分子膜间基本没有残留有机溶剂存在, 并且在制备过程中包封的试剂没有泄漏。可控组装方法制备脂质体具有操作简单、生成脂质体一般不需进一步分离、包封效率较高(57%)等特点。