抗胆碱能药物设计合成的研究进展

综述了近年来抗胆碱能药物设计合成在阻断基团设计、连接基团设计、阳离子头设计方面的研究进展,     

半胱氨酸对1,2,3-苯三酚自氧化的阻断作用——应用于研究微量硒(Ⅵ)锰(Ⅱ)及氟对SOD活力的影响

超氧化物歧化酶（SOD）是一类重要的金属酶,能催化超氧阴离子自由基（O）发生歧化反应：2O2＋2H^＋↑SOD→H2O2＋O2从而将其清除。根据金属辅基的不同,可将其分为铜、锌-SOD、锰-SOD、铁-SOD三类。文献[1,2]证明,SOD活力受微量元素铜、锌、铁的影响较大。本试验用半胱氨酸阻断法测定了不同浓度的硒（Ⅵ）、锰（Ⅱ）、氟（F^-）对SOD活力的影响。     

功能高分子引发生物矿化实现肿瘤阻断治疗

作为一种不依赖于肿瘤组织渗透的治疗策略，阻断疗法通过阻碍肿瘤与周围微环境之间的物质交换而有效抑制肿瘤的生长和转移。然而，血管阻断、细胞外基质构建等手段存在系统毒性大、肿瘤杀伤不完全、有效持续时间短等问题。受生物体矿化过程的启发，在肿瘤周围构筑生物矿化层成为一种新兴、安全、有效且持久的肿瘤阻断治疗创新模式。基于此，本研究团队首先将阿仑膦酸钠（ALN）键合到1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯（DSPE-PEG-NHS）的末端，合成了功能高分子DSPE-PEG-ALN。其中，DSPE端可以插入到细胞膜上，另一端的双膦酸可以高效吸附环境中的钙离子等阳离子而引发矿物沉积的连锁反应，在肿瘤周围形成生物矿化层，阻断肿瘤进展。为了进一步提高矿化策略的选择性，我们设计并合成了肿瘤酸度触发的引发生物矿化的聚氨基酸纳米粒子（BINP）。在中性条件下，BINP上的长烷基链组装在纳米粒子的内部，而在肿瘤组织的弱酸性环境中暴露，实现肿瘤细胞膜的特异性插入，原位引发生物矿化，选择性阻断肿瘤进展。原位引发生物矿化功能高分子的设计和应用为肿瘤阻断治疗提供了具有临床应用前景的创新思...     

网络阻断问题研究热点及发展方向

网络阻断(Network Interdiction)研究弥补了传统网络优化理论的不足,进阶地考虑了网络优化中的各类博弈问题,也因其广泛的应用价值而发展成为学术研究的国际前沿领域。针对网络阻断相关研究文献进行综述,从模型构建、求解算法、应用情境和创新点视角方面全面分析了该领域研究的现状和发展脉络,指出当今的研究空白,提出潜在的研究热点问题,并分析了相关领域研究的必要性和迫切性。     

南瓜黄色素阻断亚硝胺合成与抑菌活性研究

在模拟人体胃液条件(pH=3.0,温度37℃)下,研究了南瓜黄色素阻断亚硝胺合成和清除亚硝酸盐的能力,并与常用抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)进行了比较。同时采用滤纸片法测定了南瓜黄色素的抑菌活性。结果表明,南瓜黄色素具有较强的阻断亚硝胺合成和清除亚硝酸盐能力,其对亚硝胺合成的阻断率最大可达93.58%,对NaNO_2清除率为71.56%,但其阻断亚硝胺合成能力和清除亚硝酸盐能力明显弱于常用抗氧化剂BHT。同时,实验表明,南瓜黄色素具有较强抑菌活性,其对供试菌种的抑制能力大小顺序为:大肠杆菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌。     

光波导脉冲耦合器研究

提出并实验了一种新的波导型脉冲耦合器的构成和动作机理,将光阻断效应表现的光粒子性和分支波导模式耦合表现的光波动性在光波导载体上有机结合起来,用全光学方式实现了输入作用电脉冲与输出同步电脉冲之间的脉冲耦合动力学过程.     

基于掺锡As2S8条波导的全光逻辑门研究

实验研究了掺锡As2S8条波导的光阻断效应,提出一种新型的基于掺锡As2S8波导的全光逻辑门方案,并试制了掺锡As2S8条波导全光逻辑门,实验结果显示该逻辑门具有良好的波形特性,表明该材料适合做全光逻辑门,具有一定的应用潜力.     

示波极谱法测定某些食品对亚硝酸根的阻断率

在高氯酸底液中，当有硫氰酸盐作催化剂时，亚硝酸根能迅速与二苯胺定量生成Ｎ－亚硝基二苯胺，并产生灵敏的催化电流。峰电位Ｅｐ＝－０．６１Ｖ（ｖｓ．ＳＥＣ），检测限２×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，线性范围０～３×１０＾－５ｍｏｌ／ Ｌ，测定了茶叶等几种称范匝窍跛岣淖瓒下剩晃诹瑁梗梗保ィ滩瑁福常矗ィ笏猓矗担担ィ保罚矗ィ劢梗福ィ胛南妆ǖ老辔呛希刖浞椒ㄏ啾龋痉ň哂屑虮悖槊艉妥既     

金属羰基簇合物对二茂铁间电荷传递的阻断和增强

本文通过三种二茂铁基金属羰基簇合物的循环伏安特性,研究了金属羰基簇合物对二茂铁间电荷传递的影响.其中钴羰基簇合物对二茂铁间的电荷传递有阻断作用,而锇羰基簇对二茂铁基的电荷传递有增强作用。研究表明羰基簇与共轭炔桥的配位形式决定增强和阻断的根本原因。     

重组甲鱼载脂蛋白B的研制及其阻断STSSSV感染的活性初探

为了制备甲鱼(Pelodiscus sinensis)载脂蛋白B (Pelodiscus sinensis Apolipoprotein B, PApoB) 基因的原核表达产物, 并探索其是否具有阻断甲鱼系统性败血症球状病毒(Soft-shelled Turtle Systemic Septicemia Spherical Virus, STSSSV)感染的功能, 为最终控制和防治甲鱼系统性败血症疾病奠定基础, 构建了PApoB的原核表达系统, 纯化了重组PApoB, 并将其用于阻断STSSSV感染的分析: 根据甲鱼PApoB的基因序列, 设计引物, 扩增其第9932-11209bp(3294-3696 aa)区段, 将其连接至表达载体pET-28a(+)中, 转化大肠杆菌Rosetta株, 经硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达, 并用亲和层析法纯化获得了重组PApoB; 将FITC标记的STSSSV与PApoB孵育后对甲鱼细胞进行攻毒, 显微镜下观察, 结果PApoB添加组的病毒荧光信号明显低于非添加组, 表明该重组蛋白可以阻断STSSSV的感染.