各种烯基锆化合物的合成及其在立体选择性合成二(三)取代的烯烃中的应用

烯基锆化合物及硒基烯基锆化合物、锡基烯基锆化合物、磺酰基烯基锆化合物、亚磺酰基烯基锆化合物、硅基烯基锆化合物等金属或杂原子取代的烯基锆化合物 ,可通过锆氢化反应高产率和高选择性地制得 .这些试剂可与各种亲电试剂反应立体选择性地合成二取代或三取代的烯烃化合物     

离子液中R-2-芳氧基丙酸酯的合成

R-2-芳氧基丙酸酯是重要的药物中间体,例如,可用来合成抗癌药物XK469[1]、除草剂[2,3]等,合成的除草剂具有高效、低毒、低残留等特点,符合绿色化学的要求.对R-芳氧基丙酸酯的报导多为专利文献,以S-2-氯丙酸酯为原料进行合成[3].由于L-乳酸酯是更容易得到的原料,因此,研究了以L-乳酸酯为原料的合成路线.     

复方丹参合剂对去卵巢大鼠骨矿盐代谢的影响

用测定骨矿盐含量的方法,分析了复方丹参合剂(三种不同剂量)对切除双侧卵巢后的大鼠骨矿盐代谢的影响。将健康4月龄雌性SD大鼠36只,随机分成6组:A组(正常对照组);B组(假去卵巢组);C组(去卵巢组);D组(去卵巢 合剂小剂量组);E组(去卵巢 合剂中等剂量组);F组(去卵巢 合剂大剂量组)。去卵巢手术后1 d开始,连续用药11周。结果表明,去卵巢大鼠骨干质量、干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均明显降低,复方丹参合剂可使去卵巢大鼠降低的骨干质量、骨干质量/体质量、骨灰质量、骨灰质量/体质量、骨灰质量占骨干质量比等均显著回升。提示复方丹参合剂具有良好的对抗由于去卵巢引起骨矿盐含量降低和骨丢失作用。     

基于单层感知器的彩色图像目标提取方法

针对复杂背号下的彩色图像的目标提取,提出了一种基于单层感知器的目标提取方法。通过建立以颜色分量为输入、阈值型函数为输出的单层感知器网络并训练得到最适权重,实现彩色图像的目标与背景分离。与现有主流目标提取算法进行对比实验,结果表明,该方法能够更加准确、有效地分离目标和背景,且方法适用范围广,实现简单。     

炔烃分子内环化反应合成含氮杂环化合物研究进展

分子内氮原子参与的炔烃环化反应是构成含氮杂环化合物(例如吲哚类化合物等)的最重要途径之一. 从两个方面对分子内氮杂原子与炔的环化反应研究新进展进行了综述: 过渡金属催化分子内环化反应和分子内亲电环化反应. 此外, 对环化反应的机理也做了较详细的描述.     

聚L-谷氨酸修饰电极对尿酸的电催化及其应用

用循环伏安法制备了聚L-谷氨酸修饰玻碳电极,研究了尿酸在该电极上的电化学行为。实验结果表明,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液介质中,聚L-谷氨酸修饰玻碳电极对尿酸的氧化具有良好的电催化作用,催化氧化峰电流与尿酸的浓度在2.5×10-6~1.0×10-5mol/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9943。利用该法直接测定人体尿样中尿酸的含量,回收率为98.2%~102.2%。     

利用质点系功能原理解匀质链条运动问题

在研究质点系的功能原理时,既要考虑外力,又要考虑质点间的相互作用力(内力),以下分析两个质点组成的质点系的功能原理的表达式,设两个质点组成的系统,在外力及内力作用下(图1).     

基于总体最小二乘算法的平稳声信号二阶盲分离方法

利用声源信号相互独立的已知条件,提出分离平稳声信号的总体最小二乘二阶盲分离算法,该算法在联合近似对角化相关函数矩阵的约束下估计分离矩阵,在同时考虑估计矩阵与观测信号误差的情况下给出修正模型,在修正模型总体误差最小时分离源信号。提出的算法具有无需选择非线性函数,不存在收敛到局部最小值与计算速度快的特点,分离的声源信号具有较小的失真。半消音室电机噪声分离实验验证了上述算法的有效性。     

动态图像序列运动矢量估计算法的研究

运动估计在电子稳像系统中起重要的作用。介绍和比较了几种运动矢量估计算法。为了提高电子稳像系统的性能,提出了在设计电子稳像系统时选取运动矢量估计算法的原则。通过比较应用在航摄图像序列中的投影算法和匹配算法的性能,说明了如何应用运动矢量估计算法的原则。仿真结果表明,根据此原则选取的运动矢量估计算法应用于电子稳像系统是可行的。     

Reduced Species （HSO2^-, SO2^·-） Promoted One-Pot Efficient Synthesis of Phenyl Alkyl Selenides

Reduced species （HSO2^-, SO2^·-） promoted one-pot synthesis of phenyl alkyl selenides has been developed. This synthetic method was achieved by reactions of diphenyl diselenide with alkyl halides at room temperature. It is noteworthy that the reactions were operated under mild reaction conditions, required short time, and got good resuits. A single electron transfer reaction mechanism was proposed for the reaction.