四(甲醚撑)多β-二酮型开链冠醚键合离子色谱固定相的研究

把四(甲醚撑)多产β-二酮型开链冠醚接技到用氨丙基三乙氧基硅烷改性的硅胶小球上,制备出一种新型的开链冠醚键合离子色谱固定相.对其色谱特性进行了考察.用不同比例的甲醇/水作流动相,可对碱金属、碱土金属、过渡金属得到较好的分离.     

利用电子顺磁共振研究Friedel-Crafts烷基化反应自由基机理

本文报道了对C_6H_6+AlCl_3+CHCl_3,C_6H_6+AlCl_3+CCl_4,C_6H_6+AlCl_3+CDCl_3,C_6H_6+AlCl_3+CBr_4等体系的ESR研究结果。发现上述四种反应体系具有共同的自由基中间体。借助于计算机解谱得到它的超精细偶合常数分别是:6个完金等性的氢(I=1/2),a_H=2.10G;2个完全等性的铝(I=2/5),a_(Al)=0.45G。推测其可能的结构为:Cl_3Al←C_6H_6→AlCl_3。本文还对C_6H_6+AlCl_3+CHCl_3和C_6H_6+AlCl_3+CCl_4两体系的相对电导率随反应时间的变化和反应温度随反应时间的变化作了测定。发现电导率曲线和反应温度曲线变化是同步的。当反应停止后,电导率维持一定值。根据实验结果,提出该反应可能遵从自由基机理。     

四硫代富瓦烯及其CT复合物导电LB膜

通过Langmuir-Blodgett（LB）技术制备导电性有机超薄膜近年来受到了广泛的关注，导电LB膜的膜材料主要是含有电子受体77’，8，8’一四氨基二亚甲基本自（TCN则的电行转移（CT）复合物间以及给体分子特别是四流代宫瓦烯衍生物［‘刮.在以前的工作中，我们曾报导了四等基硫四硫     

相转移催化法合成1-O-酰基-四-O-乙酰基-β-D-吡喃己糖

以氯化三乙基苄基铵作为相转移催化剂, 用2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃葡萄糖和2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-溴代吡喃半乳糖与羧酸反应, 合成了相应的1-O-酰基-2, 3, 4, 6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖和半乳糖。通过解析这些化合物的^1H NMR和红外光谱, 确证其糖甙键构型为β。该相转移催化法具有反应条件温和, 后处理简单和立体选择性强等优点。     

稀土开链冠醚配合物的研究(Ⅲ)——镧系元素硝酸盐与四甘酰双对乙氧基苯胺配合物的合成及性质

关于环状聚醚及其稀土配合物的研究,已有许多报道,但有关开链冠醚及其配合物的研究工作较少。由于后者在合成上原料易得、产率高等特点,且易与金属离子配合,具有低毒或无毒等特性,近年来有关开链冠醚及其配合物的研究工作日趋活跃。目前它已用在分离金属离子上,用多酰胺制成的碱金属离子选择性膜电极已用于生产。为了研究开链冠醚与稀土离子的配合作用,本文合成了14种镧系元素硝酸盐与开     

多酰胺化合物的研究II.一种新的钡离子选择电极活性物质的合成

用改良的EINHORN反应合成了一种新的,性能良好的钡离子选择电极活性物质,用该活性物质制成钡离子选择电极有一定的实用价值.     

轻稀土硝酸盐与TDD 2∶2配合物的合成及结构

本文合成并表征了轻稀土硝酸盐与N,N,N′,N′-四苯基-3,6-二氧撑辛二酰胺(TDD)的2:2型配合物:[RE(TDD)_2(H_2O)_2][RE(NO_3)_6]1—4(1:RE=La;2:RE=Ce;3:RE=Pr;4:RE==Nd)和[Ce(TDD)_2(H_2O)_2][Ce(NO_3)_6]·CH_3OH·2H_2O5.5的单晶结构分析表明,TDD作为四齿配体与Ce离子形成半环状配位结构,两个TDD的构象稍有差异。配阳、阴离子中Ce的配位数分别为10和12,配位多面体分别为二帽变形反四棱柱和变形二十面体。     

多酰胺化合物的研究——Ⅱ.一种新的钡离子选择电极活性物质的合成

用改良的Einhorn反应合成了一种新的、性能良好的钡离子选择电极活性物质,用该活性物质制成的钡离子选择电极有了一定的实用价值。     

我国的开链冠醚研究概况

冠醚及其与减金属、碱士金属等离子选择络合性能一公布,立即引起了世界各国学者的极大兴趣,其研究已涉及化学、生物学、原子能等广泛的领域.特别是得悉美国用含氮冠醚(穴醚)分离锂同位素的分离因数