牦犀胶颗粒的质量标准

建立牦犀胶颗粒的质量标准.利用薄层色谱法及HPLC分别对牦犀胶颗粒中的黄芪、熟地进行定性鉴别.运用HPLC测定阿魏酸的含量.采用C18柱,流动相为甲醇-0.1％冰乙酸(30∶70,V/V),检测波长为321nm.结果表明,黄芪薄层色谱分离度较好,熟地HPLC梓醇色谱峰空白无干扰,阿魏酸的线性范围为0.15-1.5μg(r=0.9998,n=7),平均回收率为102.20％.所建立的定性、定量方法简单、准确、专属性强、重现性良好,可有效控制牦犀胶颗粒的质量.     

ICP-AES测定麻叶荨麻中的16种元素

电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定麻叶荨麻中16种元素的含量。方法的回收率在96.0%—102.9%之间,相对标准偏差小于或等于2.98%。实验证明,麻叶荨麻含有丰富的对人体有益微量元素,为开发利用这一资源提供了可信依据。     

野生暗紫贝母中元素含量的测定

利用原子吸收光谱法对青海久冶和四川松潘两地野生暗紫贝母中的K、Na、Ca、Mg、Fe、Mn、Cr、Ni、Pb、cd 10种元素进行含量测定,10种元素的相对标准偏差为0.99%—2.45%,回收率在96.0%—103.3%之间。测定结果表明,四川松潘暗紫贝母中矿质元素K、Na、Ca、Mg含量高于青海久治,并且主要矿质元素含量由高到低依次为K>Mg>Na>Ca>Fe。此结果为道地性暗紫贝母质量标准的建立提供科学依据。     

一种快速测定牦牛皮胶和牛皮胶中18种氨基酸的PITC柱前衍生HPLC法

建立一种有效测定牦牛皮胶与牛皮明胶中18种氨基酸含量的异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生-高效液相色谱法。对PITC衍生方法进行了优化,方法无需干燥和有机溶剂萃取过量PITC的步骤。牦牛皮使用胃蛋白酶在37℃下酶解72 h,酶解物冷冻干燥保存。样品用6.0 mol/L盐酸,110℃水解后,以PITC为衍生试剂进行衍生处理。采用Shiseido Capcell Pak C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.14 mol/L乙酸钠-0.5 m L/L三乙胺水溶液(p H 6.08)和60%乙腈,梯度洗脱,流速为1 m L/min,检测波长为254 nm。18种氨基酸在0.2~80 mg/L浓度范围内与峰面积间的线性关系良好(r2≥0.999 2),检出限为0.01~0.39 mg/kg,平均回收率为78.7%~121.0%,相对标准偏差(RSD)为0.05%~12.0%。结果表明,该方法衍生化步骤简单、灵敏度高、前处理时间短,可用于牛科动物皮胶中多种氨基酸成分和含量的测定。     

湿法消解-FAAS测定4省区藏药南寒水石中的钙及5种微量元素

使用湿法消解-FAAS测定4省区（西藏、青海、甘肃、四川）藏药南寒水石中钙及5种微量元素铁、锰、锌、铜、镁的含量。采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对微量元素进行测定。该方法快速、准确,以期所测数据为藏药南寒水石实际用药及其质量标准的制定提供参考。