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氨基C酸偶氮氯膦曾用于稀土胶溶络合物体系[1]。该显色剂在醋酸介质中与各稀土元素及钪形成稳定的络合物。这两种络合物的吸收光谱有明显的差异,利用这些差异,我们应用双波长分光光度法直接分别测定了稀土和钪在其混合物中的含量。方法简便、快速。 相似文献
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偶氮氯膦Ⅲ吸光光度法测定轻、重稀土元素和钇 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了稀土元素与偶氮氯膦Ⅲ的α型及β型显色反应。在一定条件下,重稀土元素(Gd-Lu)同偶氮氯膦Ⅲ螯合物可由α型转变成β型,其中钇的螯合物转成β型倾向最大,而轻稀土元素在相同条件下仅形成α型,利用Zn-EDTA和Zn-CyDTA的掩蔽效应,可扩大显色反应的差异性。提出了在HCl-NaAc介质中分别测定轻、重稀土元素及钇的方法:在pH2.9-3.4范围内,用Zn-CyDTA作掩蔽剂,可在重稀土存在下测定轻稀土元素。在pH1.8-2.4和pH2.8-3.6,用Zn-EDTA、NaF或NaF作掩蔽剂可分别测定钇及重稀土元素。 相似文献
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本文从量子化学角度讨论了导数分光光度法中重叠谱带的相互干扰,得到了一些理论标准和误差公式,并通过实验数据作了验证。通过理论分析,我们用三阶导数光谱来测定U(Ⅵ),Th的干扰得到了限制,最大相对误差为11%。 相似文献
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在线氧化—流动注射—化学发光法测定痕量Cr(Ⅲ)/Cr(Ⅵ) 总被引:7,自引:1,他引:7
研究了在线氧化-流动注射-化学发光法测定痕量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的方法,基于槲皮素-过氧化氢-Cr(Ⅵ)-氢氧化钾化学发光直接测定Cr(Ⅵ),Cr(Ⅲ)经二氧化铅柱在线氧化后测定。方法简单、快速,Ct(Ⅵ)检出限为1.0×10~(-9)g·ml~(-1),Cr(Ⅵ)线性范围为1.0×10~(-8)~1.0×10~(-6)g·ml~(-1),用于环境水样分析,结果满意。 相似文献
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钌(Ⅱ)-联吡啶-抗坏血酸-铈(Ⅳ)体系化学发光测定抗坏血酸 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言钌(Ⅱ)-联吡啶是一种常用的电致化学发光试剂,我们已成功地用于化学发光测定6-巯基嘌呤。在实验中发现抗坏血酸能增强饰(Ⅳ)氧化钌(Ⅱ)联吡啶的化学发光强度,据此建立了化学发光测定抗坏血酸的新力法。线性范围为3.4×10-8~2.6×10-5mol/L,与文献报道的方法相比扩大了一个数量级,检出限降低约100倍,达1.6×10-8mol/L,且条件温和,重视性好。本法用于药物中抗坏血酸的测定,获得满意结果。2实验部分2.1仪器与试剂LKB-1251型化学发光光度计(LKH公司),配有DispenserSVD自动进样器和DispenserColltl、l卜r… 相似文献
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导数分光光度法研究——(三).四阶导数分光光度法同时测定纯锡中的微量铅和铋 总被引:1,自引:0,他引:1
在合金、矿石中,铅、铋、铜、铁等元素常共存,相互干扰它们的测定。本文利用Pb~(2+)、Bi~(3+)在盐酸-氯化钠体系中的紫外吸收,用四阶导数消除Fe~(3+)和Cu~(2+)的干扰,对纯锡中铅、铋进行同时测定,结果满意。实验部分 1.试剂及仪器:UV-3000型分光光度计(日本岛津)。本文所用试剂均为分析纯试剂。铅、铋标准溶液:1mg/ml(3MHCl介质)。 2.仪器参数:狭缝:1nm;扫描速度:50nm/min,横轴放大因子:20nm/cm。 相似文献
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Ru(phen)_3~(2 )-SO_3~(2-)-KBrO_3化学发光法测定空气中的SO_2 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了 Ru(phen) 2 3- SO2 - 3- KBr O3(phen=1,10菲咯啉 )化学发光测定亚硫酸盐的方法 .亚硫酸盐的浓度与化学发光强度在 1× 10 - 7~ 2× 10 - 4 mol· L- 1范围内成正比 .检出限为 1.1× 10 - 8mol· L- 1 ,1× 10 - 4 mol· L- 1亚硫酸盐溶液 9次测定的相对标准偏差为 2 .4% .该方法用三乙醇胺作为吸收液 ,成功地用于测定空气中的二氧化硫 . 相似文献
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噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)、二苯甲酰甲烷(DBM)等β-二酮类试剂与稀土元素形成络合物后,其超灵敏跃迁谱带有显著的增强。当有第二配位体参与形成的三元稀土异配位络合物,其吸收谱带的强度和形状又有新的变化。鉴于导数分光光度法对锐形谱带有较高的放大能力和分辨能力,因而用导数分光光度法有可能提高单一稀土的检测灵敏度和选择性。我们在系统探索各单一稀土与TTA和DBM以及吡啶类有机碱 相似文献
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试验表明,在0.01molL-1NaAc-HAc(pH5.0)底液中,环丙沙星能增强Ce(Ⅳ)氧化Ru(phen)2+3的化学发光强度,据此建立了环丙沙星的化学发光分析法,线性范围为3.6×10-7~1.2×10-5gmL-1,检测限为4.4×10-8gmL-1,对8×10-7gmL-1和5×10-5gmL-1的环丙沙星平行测定9次,其相对标准偏差分别为2.8%和3.3%,该法用于片剂中环丙沙星含量的测定,获得满意结果. 相似文献