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用N-N二甲基甲酰胺和纳米银对导电玻璃(ITO)进行修饰得到了N-N二甲基甲酰胺/纳米银修饰电极。研究了电极的电化学行为,在pH=6.64的PBS缓冲溶液中,盐酸二甲双胍在0.075~0.2mg/mL浓度范围内与氧化峰电流呈现很好的线性关系,线性方程为y=317.19x+30.076,最低检出限为0.000 7mg/mL,线性相关线性系数R2为0.959 5。平行测量5组数据,其RSD值为0.75%,在盐酸二甲双胍缓释片溶液中5次加标回收率平均值为101%。精密度和准确度的分析结果表明方法可应用于药物中盐酸二甲双胍含量的测定。 相似文献
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静电离子色谱用于硼酸溶液中硼不同形态组分分离的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
改进了把胆汁酸诱导体胶束(CHAPSO)涂覆在ODS载体上制备静电离子色谱固定相的方法.以纯水为流动相,采用示差折光检测器,研究了硼酸溶液中硼的形态、分离条件,并对色谱峰进行了解析.此外,还对硼酸溶液中硼离子、硼分子的色谱保留行为进行了探讨. 相似文献
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基于在酸性介质中,磷酸二氢钾(KH2PO4)与钼酸钠及抗坏血酸作用,生成蓝色的络合物,溶液的颜色随着KH2PO4浓度的增加而逐渐变浅,并呈现一定颜色梯度的原理,提出了使用手机数码比色法测定土壤中总磷含量的分析新方法。方法的相对标准偏差(RSD)为1.2%,对样品进行加标回收实验,加标回收率在102%~103%。方法方便快捷,成本低,适合现场分析,是一种农民自行测定土壤中总磷含量的新方法。 相似文献
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对DL-赖氨酸-β-环糊精/碳纳米管修饰金电极的制备与应用进行了研究,建立了一种新的测定DL-赖氨酸的电化学分析方法。用循环伏安法研究了该修饰电极的选择性和灵敏度以及DL-赖氨酸在修饰电极上的氧化还原特性,结果表明该修饰电极对DL-赖氨酸具有显著的催化还原和选择作用。在pH=5.6的磷酸盐缓冲溶液中,还原峰电流与DL-赖氨酸浓度在5~100mg/L范围内呈良好的线性关系,最低检出限为0.1mg/L。方法操作简便,可用于药剂中DL-赖氨酸含量的测定。 相似文献
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以邻苯二胺为功能单体,盐酸二氧丙嗪为模板分子,对盐酸二氧丙嗪分子印迹电极制备与性能进行了研究。建立了一种新的测定盐酸二氧丙嗪的电化学分析方法。用循环伏安法和差分脉冲伏安法法研究了该电极的选择性和灵敏度。该分子印迹电极对盐酸二氧丙嗪分子具有显著的催化还原和选择作用。在p H5.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,还原峰电流与盐酸二氧丙嗪浓度在0.01~1.0 mg/m L范围内呈良好的线性关系,检出限为0.005 mg/m L。方法可用于药剂中盐酸二氧丙嗪含量的测定。 相似文献
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建立了一种毛细管区带电泳紫外法同时分离检测人尿和头发中的阿片类、苯丙胺类及氯胺酮等6种毒品的新方法.在100 mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH 5.5),电迁移进样和分离电压13 kV的条件下,在8 min内实现了6种毒品的分离检测.在优化条件下,各药物在0.05~200 mg/L范围内存在良好的线性关系,r为0.9982~0.9992;检出限为16~30 μg/L;RSD<2.5%(n=5).本方法成功应于人尿和头发样品中毒品的检测,其回收率为95%~103%;检出限分别为20~35 μg/L和0.2~0.4 μg/g;RSD< 4.7%(n=5). 相似文献
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申贵隽 《中国无机分析化学》2012,2(2)
氰化物是一种快速、剧毒的化合物,能够引起组织衰竭以至机体死亡。氰化物一旦污染环境及食用源,会严重危害人体健康,当吸入或口服较大剂量氰化物时,会引起“闪电式”骤死,中毒者在10~60S内突然发出尖叫随即昏倒,出现强直性与阵发性痉挛,2-3min后呼吸停止而死亡[1]。因此加强对氰化物检测是一项重要的安全检测指标,为此,建立准确、快速,特别是能用于现场操作的氰化物测定方法有重要意义。 相似文献