环氧-丙烯酸酯混杂光固化体系的研究

研究环氧－丙烯酸酯混杂光固化体系中引发剂的协同作用，证实混杂光固化过程中自由基引发剂对阳离子引发剂二苯基碘Weng盐的增感作用，混杂光固化膜具有优良的机械性能，其抗冲击性能，抗弯曲性能及硬度优于单纯的阳离子体系固化膜，与自由基体系固化膜性能接近。混杂光固化膜的玻璃化转变温度高于自由基体系固化膜；它的耐溶剂性能优异，耐丙酮擦拭次数比自由基固化膜高25倍以上，比阳离子固化膜高3．5倍。这可能是由于混杂光固化过程中形成的IPN结构造成的，动态粘弹谱和扫描电镜的实验结果证实了这一结论。     

拉曼光谱研究电化学沉积聚吡咯掺杂程度对膜厚度的依赖性

本文报道电化学沉积在光滑铂电极表面上聚吡咯 (PPy)膜的拉曼光谱。研究结果表明 :聚吡咯膜的掺杂程度在其生长过程中不断增加。因此 ,PPy膜的拉曼光谱特性对膜厚具有很强的依赖性。电化学分析结果也证明了这一发现。具有已知厚度的PPy膜的掺杂程度依赖于支持电解质的性质。     

聚合物在无显影气相光刻工艺中的作用

研究了聚合物在无显影气相光刻过程中的作用，由此解释了无显影气相光刻过程中曝光区和非曝光区高腐蚀速度差，高分辨率和高腐蚀纵宽比的原因．     

芳香族重氮盐氧化还原引发体系的研究Ⅰ.不同间、对位取代苯重氮硼氟酸盐对于氧化还原引发丙烯腈聚合反应速度的影响

制备了十个纯净无色结晶的苯与取代苯重氮硼氟酸盐。研究了它们与含有少量铜离子的莫尔盐的氧化还原引发丙烯腈聚合的聚合反应速度,发现在相同条件下,取代基对聚合反应速度的影响符合 Hammett公式的关系。     

混杂光固化体系的原理及应用

混杂光固化或双重固化是指在同一体系中采用两种或两种以上不同类型的聚合反应来使体系固化的方法,它是原位改性高分子的一种新方法.混杂光固化体系包括自由基-阳离子混杂光固化体系、自由基-缩聚混杂体系和自由基-自由基混杂体系等.本文综述了混杂光固化体系的原理及其应用.     

5-硝基二氢苊在无显影气相光刻中的光致诱蚀作用的研究——5-硝基二氢苊的光氧化反应

5-硝基二氢苊的光氧化作用在无显影气相光刻中起着重要作用。我们通过红外,核磁共振、色质联用等手段对其光氧化产物进行了分析,并合成了有关化合物进行对照,确认5-硝基二氢苊的主要光氧化产物是5-硝基苊、5-硝基二氢苊酮、羟基-5-硝基二氢苊。     

结晶和去润湿竞争条件下分子结构对超薄膜表面形貌的影响

将星形支化结构的聚己内酯, 包括六臂星形聚己内酯(HPCL)和树枝状星形聚己内酯(DPCL), 以及线形聚己内酯(LPCL)室温旋涂于云母片上,通过原子力显微镜(AFM)观察分子结构对星形支化聚己内酯超薄膜的润湿-去润湿性质的影响. 在旋涂过程中, 薄膜的形成受去润湿和结晶竞争的控制. 差示扫描量热(DSC)测试结果表明, 当相对分子质量相同时, 结晶性的顺序是: DPCL最弱, HPCL次弱, LPCL最强. 依据分子结构和相对分子质量的影响, 即去润湿和结晶竞争的结果, LPCL、HPCL和DPCL的超薄膜表现出不同的表面形态, 包括尺寸不同的完整的球晶、开口的球晶、树枝状片、分散的颗粒.     

EFFECT OF ACIDITY ON ACID-SENSITIVE UV CURING SYSTEM*

By using diphenyliodonium salts with different counterions as photo acid generators (PAGs), theeffect of acidity on ring-opening polymerization of epoxy monomers and polycondensation of polyol withhexamethoxymethyl melamine (HMMM) was studied. The result shows that the rate of ring-openingpolymerization is evidently dependent on the acidity of the acid and strong photo-generated acid is required.However, there is a leveling effect in the polycondensation system; if the photo-generated acid is strongerthan protonated HMMM, the acidity does not obviously affect the polycondensation rate.     

乙烯基铜化合物的偶联反应--八元环化合物的合成

有机铜化合物发生自偶联反应,能合成具有不同基团的新型化合物[1,2].乙烯基铜化合物的自偶联反应具有原料容易制备、产物构型保持、操作简单等特点,经常被应用在特殊化合物的制备上[3,4].本文从有机锂、有机锆化合物出发,通过金属交换反应制备了二烯基二铜化合物,加入合适的氧化剂进行自偶联反应,成功地制备了环辛四烯衍生物,并且得到了和某些天然产物结构相似的并环化合物.     

六甲氧基甲基三聚氰胺-多元醇-丙烯酸酯混杂聚合中酸的双重作用

六甲氧基甲基三聚氰胺 (HMMM) 多元醇 丙烯酸酯混合体系在较高温度下可同时进行缩聚和自由基聚合并表现出加速固化、热互补、原位形成高分子合金等协同效应 .通过凝胶化时间和聚合反应速度的研究 ,发现酸既是HMMM 多元醇缩聚反应的催化剂 ,也是促进过氧化氢物分解产生自由基引发丙烯酸酯自由基聚合的催化剂 .研究还发现 ,以潜酸催化剂作为酸的来源可以使体系达到室温稳定 ,高温快速固化的目的