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新型CNBR/PP全交联型热塑性弹性体的制备与形态、结构及性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
将具有纳米尺度的全交联型羧基丁腈粉末橡胶(CNBR)与聚丙烯(PP)及用甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)官能化的聚丙烯(PP—g—GMA)进行反应共混,制备了一种新型CNBR/PP热塑性弹性体,用原子力显微镜(AFM)和透射电子显微镜(TEM)研究了CNBR/PP热塑性弹性体的形态,加入PP—g—GMA增容剂后,CNBR分散相的粒子尺寸显著降低,分布也趋于均,与未增容体系相比,增容体系的拉仲强度和断裂仲长率均有大幅度的改善,如CNBR含量为75%时,拉仲强度提高了94%,断裂仲长率增加了136%,用差示扫描量热法(DSC)研究了热塑性弹性体中聚丙烯的结晶行为,在增容体系中,共混前后聚丙烯的结晶温度提高了10℃,表明橡胶粒子或两相界面处形成的反应产物起到了类似成核剂的作用。 相似文献
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将多种稀土化合物用于等规聚丙烯(iPP)与马来酸酐(MAH)的接枝反应, 对接枝共聚物的结构、 接枝率和加工行为等进行了表征和研究. 结果表明, 稀土氧化物CeO2和Nd2O3的加入促进了iPP熔体接枝MAH的反应, 与未加入稀土化合物的接枝体系相比, MAH单体接枝率最大值分别提高了14%和25%, 同时接枝共聚物的熔体流动速率(MFR)也分别增大了34%和56%. 根据实验条件下接枝共聚物的MFR与MAH单体接枝率间的关系, 并结合熔体接枝反应机理, 提出了采用MFR来表征接枝率的方法, 并建立了工作曲线. 同时, 对不同稀土化合物抑制或促进熔体接枝反应发生的机理进行了初步探讨. 相似文献
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反应型非离子表面活性剂的制备及其组成和结构 总被引:1,自引:0,他引:1
以丙烯酸(AA)与硬脂酸单甘油酯(GMS)、油酸单甘油酯(A300)或油酸单山梨糖醇酐酯(Span 80)为起始物, 对甲苯磺酸为催化剂, 对苯二酚为阻聚剂, 制备了三类含有1-烯键的反应型表面活性剂. 通过反应体系中AA 的加料量及其残留量, 计算得到丙烯酸的转化率为91%以上, 制备的反应型非离子表面活性剂的收率达到80%以上. 用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱对反应产物的组成和结构进行了表征, 确认获得了三类目标产物. 将这三类表面活性剂作为流滴剂与聚乙烯发生接枝反应后, 提高了聚乙烯的结晶温度, 降低了水在聚烯烃膜表面的接触角, 解决了聚乙烯农用棚膜的流滴期短的问题. 相似文献
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