多原子分子抗磁磁化率的计算

Van Vleck根据量子力学,导出了自旋量子数为零的多原子分子的克分子磁化率的公式式中的第一项称为Langevin的抗磁磁化率,后一项称为Van Vleck的顺磁成分。如果忽略顺磁成分(通常情况下它较抗磁成分小得多),则多原子分子的克分子抗磁磁化率公式简化为 X_M=-Ne~2/6mc~2∑r~2=-2.832×10~(10)∑r~2。 因此,计算分子抗磁磁化率的中心问题是寻求分子波函数。最近,Hameka采用规范不变     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定活性污泥中的钴

建立了一种微波消解样品 ,石墨炉原子吸收法测定活性污泥中钴含量的方法。实验选用不同的消解体系及不同基体改进剂 ,进行了对比实验 ,在优化实验条件下 ,测定了 3个经中温 (33— 35℃ )厌氧微生物消化后的剩余活性污泥样品 ,并做了常压消解对比实验 ,空白和加标回收率实验。样品中钴加标回收率>90 % ,相对标准偏差 <6 % ,检出限为 (3s) 0 .0 5 31ng· g-1,该法具有简便、快速、准确、空白值低、重现性好等优点     

多路发光CdxZn1-xSe量子点的制备及防伪功能设计

采用化学输运法制备了一系列CdxZn1-xSe合金量子点。通过对量子点的调控,改变量子点中Cd与Zn的组分,可有效地调控合金量子点的吸收带边,同时可以在524―627nm之间实现对CdxZn1-xSe合金量子点发射峰位的连续调控。并且利用量子点的可调色性,讨论了基于基于CdxZn1-xSe量子点多路发光的安全识别设计原理,认为这种新型的隐形防伪技术将有望应用于超市标签,安全系统和护照等领域。     

直流电场诱导下镓铟基氟磷玻璃的微晶化研究

采用高温熔融法制备了20GaF3-15InF3-17CdF2-15ZnF2-20PbF2-10SnF2-3P2O5体系透明玻璃,并利用电场的诱导作用,对其微晶化进行了系统的研究。利用DSC、SEM、XRD等手段对材料进行了表征。结果表明,在热处理过程中加载一个静电场,能促进ZnF2晶粒的形成,其尺寸约为20～30 nm。而且发现,在正负电极至少有一个没有接触材料的情况下,电场也能在远低于析晶起始温度的恒温环境中起到诱导析晶作用。     

微波消解原子荧光法测定活性污泥中汞

建立了一种微波消解样品,氢化物发生原子荧光光度法测定活性污泥中汞。在试验条件下,测定样品中汞回收率为99％～102％,检出限为0.0247μg·L~(-1),RSD<2％。方法具有操作简便、快速、准确、空白值低、重现性好等优点,用该方法测定了三个活性污泥样品,汞含量分别是6.8,6.6和 6.7mg·kg~(-1)。     

磷钼酸修饰的铂电极对二甲醚氧化的电催化作用

利用循环伏安扫描法制备了磷钼酸(H3PMo12O40)修饰的铂电极.在制备修饰电极时,随着扫描次数的增加,磷钼酸的氧化还原峰电流增大,但最终获得稳定的重现性好的磷钼酸修饰的铂电极.通过循环伏安法研究了该修饰电极对二甲醚氧化的电催化反应.结果表明,与未修饰的铂电极相比,磷钼酸修饰的铂电极电催化氧化二甲醚的起始氧化电位负移50 mV,氧化峰电位负移35 mV,氧化峰电流密度提高了1.86倍,这表明修饰电极的电催化活性有了很大的提高.同时,电位负扫时,二甲醚在425 mV(vsSCE)处出现氧化峰,表明二甲醚在修饰电极上的电氧化机理可能发生了改变.实验还发现,制备修饰电极时,降低扫速会提高还原物质杂多蓝的吸附量,但过多的修饰物质会降低铂的活性位数目,反而降低了对二甲醚氧化的电催化作用.     

悬滴式蒸气扩散法及晶体重复接种技术培养蛋白质大单晶

X-射线单晶结构分析法是迄今为止测定蛋白质构象的最精确的分析手段,而培养出分辨率高的蛋白质大单晶则是进行结构分析的前提。早期,生物化学家将蛋白质结晶作为鉴定和纯化蛋白质的一种手段,所用的结晶方法主要是整批结晶     

绿豆胰蛋白酶抑制剂Lys活力片段-牛胰蛋白酶复合物的晶体结构测定——分子置换法及3分辨率电子云密度图

本文以修正过的牛胰蛋白酶分子的坐标为模型,应用旋转函数法和平移函数法成功地求得了牛胰蛋白酶分子在绿豆胰蛋白酶抑制剂Lys活力片段(以下简称MBILF)-牛胰蛋白酶(以下简称BTRY)复合物晶体晶胞中的取向和位置。从正确放置于MBILF-BTRY复合物晶胞中的BTRY分子的坐标出发,用Sim权重方法算得的一套相角作为MBILF-BTRY复合物的相角,以2丨F_0|—丨F_(?)丨为系数所得到的3分辨率的电子密度图中,除了投入计算的BTRY分子本身的电子密度外,在BTRY的活性部位附近可以清晰地看到MBILF分子所对应的电子密度及其边界,抑制剂片段的线度约为15×15×25。     

近中红外与1.06μm和1.54μm激光兼容隐身光子晶体研究

为实现飞行器高温部分的红外与激光兼容伪装,设计了一种基于一维光子晶体的近中红外与1.06μm和1.54μm激光兼容隐身材料。基于薄膜的传输矩阵法和异质结构理论,拓展了光子晶体的禁带宽度,使之覆盖近中红外波段;随后,利用掺杂原理,在光子晶体周期结构中引入了两种缺陷。结果显示,在1~5μm的带隙中出现了波长分别为1.06μm和1.54μm的缺陷模,反射率分别为1.21%和1.79%,这种具有"光谱挖空"特性的光子晶体可以实现近中红外与1.06μm和1.54μm激光兼容隐身。     

CRYSTAL STRUCTURE DETERMINATION OF MUNG BEAN TRYPSIN INHIBITOR Lys FRAGMENT-BOVINE TRYPSIN COMPLEX——MOLECULAR REPLACEMENT,ELECTRON DENSITY MAP AT 3.0 ■ RESOLUTION

The orientation and position of the trypsin molecule in the complex crystal cell mung bean trypsin inhibitor Lys fragment (MBILF)-bovine trypsin (BTRY) have been successfully determined by molecular replacement method with the model of the refined bovine trypsin molecule.Starting from the BTRY coordinates which were oriented and located in the correct azimuth and position in the complex cell according to the result from rotation function and translation function, sim-weighted Fourier map with coefficients 2|F_o|-|F_c| at 3.0 resolution was calculated.Besides the electron density which is obviously attributed to itself, in the vicinity of the active site of BTRY the dense contour levels corresponding to the MBILF and its boundary could be clearly seen in this map. The size of MBILF was approximately estimated at 15×15×25.