双分销渠道下需求受价格影响的单周期产品供应链订货策略研究

如何协调双分销渠道冲突问题已成为近年来供应链管理领域研究的一个重要议题.本文着重考虑一类制造商生产能力有限且需求受价格影响的双分销渠道供应链订货决策问题.通过数学建模的方式,建立了两类供应链决策模型:(1)以制造商为主方,零售商为从方的Stackelberg主从对策双分销渠道订货决策模型;(2)制造商与零售商合作情形下的双分销渠道集中决策模型,并分别证明了最优的存在性.另外,还利用遗传算法对两类模型进行求解,并通过数值分析得到一些重要的管理启示.     

微小等离子体反应器的导出机理研究

An extraction mechanism based on micronozzle in the bottom of the microhollow cathode and applied bias electrical field is proposed, and digitally simulated with a two dimensional fluid model. When the operating gas is SF₆ and its pressure is 2~9kPa, radius of the micronozzle is 0.25μm, maximum F atom flux density is between (1.53~5.62)×10¹⁴cm^-3·s^-1, maximum SF₅⁺ flux density is between (2.46~7.83)×10¹⁶cm^-3·s^-1. When gas pressur is  5kPa,average energy of F atom at sample surface is 3.82eV, dispersion angle is −14º~14º; average energy of SF is 25eV, dispersion angle is −13º~14º. When applied voltage across hollow cathode and sample is between 10~50V (sample as cathode), average energy of SF is between 52~58eV. The density of F and SF in the simulation result could satisfy the requirement for silicon etching, and the feasibility of scanning plasma etching validated.     

乘子罚函数分光光度法测定安钠咖注射液的含量

本文报道将乘子罚函数法用于处理多波长吸光度数据,同时测定样品中多组分的含量。简要介绍了原理和计算步骤。对安钠咖注射液模拟样和实际样品中的咖啡因、苯甲酸钠进行了测定,１２份模拟样中咖啡因和苯甲酸钠的回收率分别为（１００．１６±０．５４）％和（９９．７４±０．３４）％（置信度９５％）,实际样品分析的结果与药典法一致。     

基于宿主细胞中磷脂“自然嵌合”的杆状病毒叶酸修饰

Baculovirus has the advantages such as outstanding biosafety, large cloning capacity and non-replication in the transduced cells. However, their in vivo applications are hampered for lacking of specificity. Therefore, modification of baculovirus with targeting molecules is urgently needed. Herein, a method is proposed for the modification of folic acid(FA) on baculovirus based on phospho-lipids self-insertionin host cells. Immunofluorescent colocalization and transmission electron microscope(TEM) results showed that the modified baculovirus kept their integrity while maintaining their infectivity. Thus the method offers opportunities for the development of tumor-targeting gene vectors and vaccines.     

分光光度法同时测定复方新诺明制剂中磺胺甲■唑及甲氧苄氨嘧啶的含量

对于相互干扰的两组分析体系的分光光度法测定,已有许多方法.我们以解联立方程组结合标准曲线法或线性回归法测定二元体系,方法简便、结果准确,既可测定其中的单个组分,也可同时测定两组分.对复方新诺明制剂中磺胺甲(口恶)唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP)测定的结果与标准方法一致.2 原理根据比耳定律和吸光度加和性原理,对于含组分1、2的二元体系,在波长i、j处,分别有A_i=E_(1i)C_1+E_(2i)C_2 (1),A_j=E_(1j)C_1+E_(2j)C_2 (2),(1)÷E_(2i)-(2)÷E_(2j)得A_i/E_(2i)-A_j/E_(2j)=(E_(1i)/E_(2i)-E_(1j)/E_(2j))C_1 或简记为A′_1=E′_1C_1(3).通过测定一组标准混合溶液,作A_1-C_1标准曲线或建立回归方程后可以测定C_1.在测C_1时,只需测定E_(2i)、E_(2j)而E_(1i)、E_(1j)不需测定,因它们包含在标准曲线的斜率或回归方程的回归系数中,减少了测定参数,有利于提高测定的准确度.同样的方法可以测定组分2.     

可变误差多面体分光光度法同时测定联磺甲氯苄啶片三组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长分光光度数据同量测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量，模拟样品中磺胺甲Wu唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的的回收率分别为98．89％－101．36％、98．18％－100．98．86％－101．75％相对标准偏差为0．81％、0．23％、0．94％。对3个批号实际样品的测定结果与药典方法的测定结果吻合。     

用辛烷基硫醇单层保护Au纳米粒子制备CO氧化催化剂Au/γ-Al2O3

采用两相法合成出含活性组分Au的辛烷基硫醇单层保护Au纳米粒子(C8AuNPs)的正己烷溶胶, 用“逐次浸润”法将C8AuNPs负载在γ-Al2O3上, 经真空干燥及活化处理制得Au/γ-Al2O3催化剂. 所制得的Au催化剂前体C8AuNPs/γ-Al2O3表面Au粒子平均粒径可控制在2-3 nm范围内, 且分布比较单一; 催化剂活性评价600 h后, 其表面Au的粒径仍主要分布在2-4 nm范围内; 真空干燥温度影响Au催化剂的粒子尺寸和催化活性, 随着真空干燥温度的提高, Au纳米粒子的粒径增大. 将所制备的催化剂用于低温CO氧化反应, 催化活性评价结果表明, 经25 ℃真空干燥制得的2.5%(质量分数, w)Au/γ-Al2O3具有较高的活性和长期稳定性, 其催化CO完全转化的最低温度为-19 ℃, 在15 ℃下CO完全转化时Au/γ-Al2O3的单程寿命至少900 h; 4.0%(w) Au/γ-Al2O3在15 ℃和进料中含水条件下对CO完全氧化的单程寿命不低于2000 h, 可见催化剂具有强的抗潮湿中毒特性. 综合上述实验结果, 讨论了影响Au/γ-Al2O3催化剂活性的可能因素.     

自组装金团簇电极库仑台阶现象和电化学阻抗谱研究

采用示差脉冲伏安法研究了自组装单层保护金纳米团簇(C8AuMPC)在常温下二氯甲烷溶液中的量子化电容充电效应. 研究结果表明, 该团簇在-0.8~0.8 V 电位范围内有4 对明显的量子化电容充电峰. 同时采用电化学阻抗谱对C8AuMPC修饰金电极体系的界面结构进行了表征, 研究结果表明, MPC自组装层存在两个界面, 即金电极-MPC层界面和MPC层-溶液界面; 这两个界面的界面电容在MPC的零电荷电位(ca.-0.2 V)附近均基本保持不变, 随着电位正移或负移到一定程度, 界面电容发生变化. 进一步利用双隧道结金属岛库仑阻塞效应理论讨论了已有报道中对MPC量子化电容充电的理论分析结果, 并证明电化学阻抗谱也是研究MPC量子化电容充电效应的有效方法. 另外, 用示差脉冲伏安法及循环伏安法研究了电活性物种二茂铁对C8AuMPC量子化电容充电的影响, 发现溶液中的电活性物种对MPC层-溶液界面的电子传递的贡献可以忽略, 表明该界面的电子传递主要发生在纳米粒子之间.     

可变误差多面体分光光度法同时测定联磺甲氧苄啶片三组分的含量

以可变误差多面体法处理多波长分光光度数据同时测定联磺甲氧苄啶片中三组分的含量 ,模拟样品中磺胺甲口恶唑、磺胺嘧啶、甲氧苄啶的回收率分别为 98.89%— 10 1.36 %、98.18%— 10 0 .89% ,98.86 %—10 1.75%相对标准偏差分别为 0 .81%、0 .2 3%、0 .94 %。对 3个批号实际样品的测定结果与药典方法的测定结果吻合。     

碱性介质中正丁醇在铂电极上吸附和氧化的电化学原位FTIR反射光谱和EQCM研究

运用电化学循环伏安(CV)、原位FTIR反射光谱和电化学石英晶体微天平(EQCM)等方法研究了碱性介质中正丁醇在Pt电极表面吸附和氧化行为。结果表明：正丁醇电氧化过程与溶液酸碱性有着密切的关系。酸性介质中正丁醇在Pt电极上的CV曲线有2个正向氧化峰,而碱性介质中只有1个正向氧化峰, 第2个氧化峰的消失可能是由于碱性介质中Pt电极表面钝化引起的。原位FTIR反射光谱检测到,在实验条件下,碱性介质中正丁醇电氧化过程的最终产物只有丁酸根。EQCM研究还从电极表面质量定量变化的角度提供了正丁醇反应机理的新数据。