蝙蝠听觉神经系统如何在复杂环境中识别昆虫

生物声纳的高灵敏度和高可靠性一直是仿生设计所追求的目标, 然而至今仍没有一个令人信服的物理模型能很好得解释生物声纳优越性能的原因, 其主要是缺乏对动物听觉系统神经信息编码的认识. 本文从蝙蝠听觉神经系统的生理结构出发, 用圆映射和符号动力学方法讨论了蝙蝠听觉神经系统在复杂环境中处理多普勒信号的一种可能性方案, 并通过计算机仿真证明了其合理性. 针对蝙蝠神经系统的不稳定性, 用符号动力学的方法分析神经系统信息处理的机理具有良好的鲁棒性和高灵敏度. 这种新的信号处理方法的研究, 为生物声纳信号的处理过程的进一步认识提供了一种新的解释.     

氯化钠/铯铅溴钙钛矿复合薄膜的原位制备及性能EI北大核心CSCD

全无机铯铅卤钙钛矿因其优异的光电性能受到广泛关注。然而,薄膜较差的稳定性和制备中大量昂贵且有毒有机溶剂的使用,严重阻碍了其商业化应用进程。在本工作中,水溶液被用作配制含氯化钠(NaCl)的钙钛矿前驱液的溶剂。通过一步溶液法获得原位生长的NaCl/CsPbBr_(3)钙钛矿复合薄膜,并在该过程中引入二甲基亚砜(DMSO)溶液来优化其晶体结构及光学性能。研究表明,NaCl和DMSO的协同作用可以调控复合薄膜中晶粒的形貌、提高相纯度并增强荧光发射。当DMSO和前驱体溶液体积比为1∶2时,复合薄膜呈现出最佳的绿光发射,荧光量子效率达48.2%。此外,得益于NaCl的有效复合及优化的晶体结构,所制备的复合薄膜具有增强的稳定性。该设计思路有利于制备柔性、大面积和高稳定性显示用荧光转换薄膜。     

NbTi-Cu多纤维复合导体中纵向电阻的尺寸效应及温度的影响

对一种实用NbTi-Cu多纤维复合导体,测量了纵向常导电阻比的尺寸效应及其随温度的变化。NbTi纤维间铜和无NbTi纤维区铜的电阻都呈现明显的增强的尺寸效应,电阻比正比于复合导体直径的倒数。同时,在所研究的尺寸范围中,NbTi-Cu界面的散射对电阻的温度依赖部分无明显影响。文中亦给出了由尺寸效应求得的铜的电子平均自由程及其随温度的变化。铜在20—32K间的电阻正比于T~(5.1)。     

试卷分析程序一则

目前,试卷的命题正向科学化、标准化方向发展。为了衡量一份试卷是否达到科学化、标准化,就要计算出试卷的难度、信度、区分度、平均分、标准差、差异系数等各项指标。下面介绍一个程序,此程序可以求出一张试卷中每小题的平均分、难度和区分度;还可以求出全卷平均分、标准差、差异     

ZnS:Ho3+的光谱特性

本工作系统地研究了Ho3+在ZnS中的光谱特性。利用不同激发波长的发射光谱、激发光谱和发光衰减鉴别出29000-14000cm-1范围内的激发谱线和发射谱线所对应的跃迁。共观察到5G5′,5G4,5G5,5G6,3K8,5F2,5F3和5S2八个4f能级的发射和5G6,5G5,3K7,3H6和5G3(3L9)五个4f能级的激发。由发射光强随温度的变化规律,研究了Ho3+的5G5′和5G4,5F3和5S2能级间的多声子弛豫过程以及5G6,3K3,5F2和5F3能级间的热平衡过程。通过近带边激发下的发光行为,提出Ho3+在ZnS中的近带边激发下发光是借助于能量传递过程,不同激发态借助不同的传递途径,而且不同的发光中心也具有不同的传递机制。     

侧链含查尔酮基团的聚(甲基)丙烯酸酯的光交联特性

采用红外光谱、热重分析、紫外光谱和荧光光谱对侧链含查尔酮基团的聚（4-甲基丙烯酰氧基-4'-二甲氨基查尔酮）（PMADMAC）和聚（4-丙烯酰氧基查尔酮）（PAC）的光交联特性进行了研究。随着光照时间的增加,PMADMAC和PAC聚合物光致环加成反应迅速进行,波长短的紫外线更易使得聚合物发生[2+2]环加成反应。与溶液状态相比,固体薄膜状态下的光交联反应速率较慢。PMADMAC聚合物更容易发生光致环加成反应,其光交联速率要比PAC聚合物快,环加成反应也更彻底。采用荧光光谱研究了聚合物的发光特性,发现PAC聚合物无荧光,而PMADMAC聚合物具有溶剂极性敏感的荧光特性。在PMADMAC聚合物的稀溶液中,随着365 nm紫外光照时间的增加,荧光强度迅速降低,其荧光特征波长在紫外光照射后发生蓝移。 PMADMAC和PAC聚合物的热稳定性较好,光交联后形成热不稳定的环丁烷结构,其热稳定性有所降低。     

时间序列的变化点检测和趋势分析

趋势分析和变化点检测是时间序列分析中常用的工具. 变化点检测是识别过程行为的自然或人为的突然的变化,而趋势可以定义为对逐渐偏离过去的规范的估计. 本文使用了Cox-Stuart方法和变化点算法分析时间序列数据趋势的存在,并以澳大利亚的近地表风速时间序列为例. 澳大利亚的近地表风速趋势是根据研究出的新开发的风速数据集,通过使用局部表面粗糙度信息,以及不同高度收集的混合观测数据构建. 10 m处的风的速度趋势通常会增加,而2 m处则趋于减小. 假设检验测试,变化点分析和人工检查记录表明有几个因素可能是导致差异的原因,例如伴随仪器变化的系统性偏差,随机数据错误(例如累积日错误)和数据采样问题. 均质化以及基于变化点检测的技术和多期趋势分析阐明了风速趋势不一致的根源.     

Analysis of identification methods of key nodes in transportation network

The identification of key nodes plays an important role in improving the robustness of the transportation network. For different types of transportation networks, the effect of the same identification method may be different. It is of practical significance to study the key nodes identification methods corresponding to various types of transportation networks. Based on the knowledge of complex networks, the metro networks and the bus networks are selected as the objects, and the key nodes are identified by the node degree identification method, the neighbor node degree identification method, the weighted k-shell degree neighborhood identification method (KSD), the degree k-shell identification method (DKS), and the degree k-shell neighborhood identification method (DKSN). Take the network efficiency and the largest connected subgraph as the effective indicators. The results show that the KSD identification method that comprehensively considers the elements has the best recognition effect and has certain practical significance.     

应用色质联机对淫羊藿多糖结构的研究

淫羊藿多糖(Epimedium polysaccharide,EPS)能够刺激机体免疫系统,增强免疫应答功能,同时,淫羊霍多糖还有刺激骨髓DNA合成的作用.近年来对淫羊藿甙及淫羊藿总黄酮的研究较多,而对淫羊藿多糖的研究较少.用化学实验方法研究淫羊藿多糖的结构,存在时间长、实验步骤多等问题.寻找快速、准确的测试手段,对研究淫羊藿多糖的结构有着重要的意义.本文从淫羊藿茎叶中提取水溶性多糖,经甲基化后,再经色质联机(GC-MS)分析,初步确定了糖苷的键型,并用化学实验方法进行了验证.     

Effect of configuration and conformation on the spin multiplicity in xylylene type biradicals

The singlet-triplet splitting energy gap ΔEs-T= Es - ET is calculated for the ortho-, meta-, and para-xylylenes and their heteroatomic analogous by means of AM1-CI approach. It is shownthat when the radical centers R(R=H2C- ,H2N - or HN'- ) are twisted sufficiently far out ofconjugation with the benzene ring, ΔEs-T tends to zero or is negative, i.e. ortho-, meta-, and para-phenylenes turn into weak ferromagnetic or antiferromagnetic coupling unit, while they are strong ferromagnetic (meta-isomers) or antiferromagnetic (ortho-, para-isomers) coupling units under planar conformation. It is suggested that serious twisted conformation is not recommended candidate for the design of novel high-spin molecules with stable high-spin ground states by ortho-or para-phenylene coupling unit.