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1.
The singlet-triplet splitting energy gap ΔEs-T= Es - ET is calculated for the ortho-, meta-, and para-xylylenes and their heteroatomic analogous by means of AM1-CI approach. It is shownthat when the radical centers R(R=H2C- ,H2N - or HN'- ) are twisted sufficiently far out ofconjugation with the benzene ring, ΔEs-T tends to zero or is negative, i.e. ortho-, meta-, and para-phenylenes turn into weak ferromagnetic or antiferromagnetic coupling unit, while they are strong ferromagnetic (meta-isomers) or antiferromagnetic (ortho-, para-isomers) coupling units under planar conformation. It is suggested that serious twisted conformation is not recommended candidate for the design of novel high-spin molecules with stable high-spin ground states by ortho-or para-phenylene coupling unit.  相似文献   
2.
本文设计了三种新颖的具有不同排列方式的高自旋有机分子,它们是-•N-N-作自旋中心、苯作铁磁耦合单元、杂环(如苯、吡啶、哒嗪、嘧啶、吡嗪、三嗪)作端基得到的。通过AM1-CI方法计算可知不同的端基对体系的高自旋基态的稳定性影响不同,同时发现由苯(FC)、杂环(EG)和-•N-N- (SC)组成的双自由基体系由于自旋密度在双中心的部分离域,导致-•N-N-自由基的特殊稳定性.而且由于SC三种不同的排列方式,导致其三重态的稳定性随主要SC(-N-)原子间距离的增大而降低。从三种体系的三重态稳定性顺序可知以杂环作端基的三重态的稳定性高于以苯作端基的三重态的稳定性,而且在杂环中,以三嗪作端基的三重态的稳定性最高,嘧啶和吡嗪次之,吡啶和哒嗪最低。  相似文献   
3.
纳米尺寸多酸脂质体复合物的合成及抗肿瘤活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了杂多化合物α-K8H6[Si2W18Ti6O77](α-Si2W18Ti6)的脂质体纳米粒子.通过红外、固体核磁和极谱对其结构进行了表征,使用透射电镜和粒径分析仪研究了纳米粒子的形态和粒径分布.所合成的纳米粒子中多酸化合物仍保持母体的结构,纳米粒子的粒径在60~150nm之间.用MTT法测定了不同粒径纳米粒子的体外抗肿瘤活性.发现多酸化合物形成脂质体纳米粒子后稳定性和活性都有所提高.  相似文献   
4.
采用量子化学abinitio法和密度泛函方法对不同取代位置的嘧啶自旋耦合规律进行研究 .两种方法比较 ,用UHF方法计算导致自旋污染严重 ,而用UB3LYP方法计算 ,自旋污染则减少了许多 .计算结果得到了双自由基之间磁性耦合的拓扑规则 :共轭体系中 ,两个自由基之间以偶数个碳 (或氮 )原子耦合 ,则有效交换积分Jij<0 ,体系具有低自旋基态 ,表现为反铁磁耦合 ;两个自由基之间以奇数个碳 (或氮 )原子耦合 ,则有效交换积分Jij>0 ,体系具有高自旋基态 ,表现为铁磁耦合 .自由基性质和铁磁耦合单元的不同位置对自旋耦合的影响较大 ,这些结论为有机磁性材料的分子设计与实验合成提供了理论依据 .  相似文献   
5.
柴油机排放的颗粒物含量很高,约为汽油机的30~80倍[1].颗粒物中吸附的有机化合物可以诱发人类发生癌变和呼吸系统的疾病,因而被认为是对人类健康造成不利影响的最大因素之一.  相似文献   
6.
利用AM1-CI方法计算了构象对邻、间、对二取代苯双自由基体系基态自旋多重度及其稳定性的影响. 结果表明单 - 三重态能量差(△ES-T)和部分占据分子轨道的能量劈裂(△EPOMO)随自由基与苯环间的二面角而变化. 当二面角接近90°时, 分子具有平面或近平面构象时强的铁磁或反铁磁耦合单元, 由于具有近简并的高自旋和低自旋基态, 而变成弱的反铁磁或铁磁耦合单元. 由此提出为获得具有稳定高自旋基态的高自旋分子, 实验上应尽量避免选用强烈扭曲的邻、对苯分子构象.  相似文献   
7.
CoW11Ti/淀粉纳米复合物的合成与表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来, 多酸化合物的生物活性及药物性质研究十分活跃[1], 有些多酸化合物已作为抗HIV病毒及抗肿瘤药物应用于临床或进入临床研究[2,3]. 但由于它们的毒副作用大, 在水中稳定存在的pH值范围小, 在体内易分解, 故研究尚无突破性进展[1].  相似文献   
8.
利用-·N-S-为自旋中心(SC),苯为端基(EG),苯、吡啶、哒嗪、嘧啶 、吡嗪、三嗪为耦合单元(FC),设计三种不同排列方式的新型稳定高自旋分子。 由于自旋密度在杂环(FC)和-·N-S-(SC)组成的体系中自由基双中心的部分 离域,导致-·N-S-自由基的特殊稳定性。三种不同的排列方式中,其三重态的 稳定性随主要SC(-N-)原子间距离的增大而降低。从三个系统八个体系三重态 的稳定性来看,FC上的杂原子位于取代基的间位能提高体系的铁磁耦合作用,而位 于邻位和对位则不利于铁磁耦合作用。  相似文献   
9.
设计用4种自由基自旋中心连接在耦合单元喹啉的不同位置上的双自由基体系,用AM1-CI方法计算的结果表明:双自由基连接的位置不同对体系耦合作用的影响符合双自由基之间磁性耦合的拓扑规则,即共轭体系中,两个自由基之间以偶数个C(或N)原子耦合,体系具有低自旋基态,表现反铁磁耦合;两个自由基之间以奇数个C(或N)原子耦合,体系具有高自旋基态,表现铁磁耦合.当双自由基连接在喹啉的相邻奇数个C或N原子位置时,体系具有高自旋基态,表现铁磁耦合.  相似文献   
10.
用DFT,CASSCF和QCISD(T)方法6-31G*基组计算了构象对同位二取代乙烯双自由基体系基态自旋多重度及其稳定性的影响.结果表明,用DFT或CASSCF方法计算的单、三重态的能量差随自由基与乙烯间的二面角增加成不规则变化;用QCISD(T)方法计算的单、三重态的能量差随二面角的增加而逐渐降低,并呈规律性变化,说明QCISD(T)方法用于计算分子的磁性是可信的.对于同位二取代乙烯双自由基体系,无论双自由基旋转,还是单自由基旋转,高自旋基态稳定性随自由基与乙烯间二面角的增加而降低,只是降低的幅度不同,当二面角接近90°时,同位乙烯由具有平面或近似平面构象时强的铁磁耦合单元变成接近垂直平面构象时弱的反铁磁耦合单元或弱的铁磁耦合单元.  相似文献   
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