电感耦合等离子体发射光谱法同时测定野生葡萄籽中多元素的方法研究

文章研究的是电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定野生葡萄籽中多种元素。针对野生葡萄籽样品基质中有机成分对矿物质的影响,对干灰化法与酸消解湿法处理样品进行了比较,通过对植物标准物质GBW 07603样品分解, 表明选择HNO₃-HClO₄体系消解样品优于干灰化法。此方法测得结果相对误差在1.06%～8.82%和标准偏差在1.35%～8.88%之间。进行了葡萄籽和几种中草药中微量元素测定的对照实验,检测数据证明葡萄籽中微量元素丰富具有较高的药用和营养价值。     

高效液相色谱固定化钌(Ⅱ)联吡啶-高锰酸钾化学发光法测定人血清中的雷尼替丁

将发光试剂钌(Ⅱ)联吡啶固定在离子交换树脂上,在酸性高锰酸钾氧化条件下,用于测定人血清中的雷尼替丁(RAN).使用BDS C<,18>柱为固定相,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH3.0)(35:65,V/V).雷尼替丁的质量浓度在2.0×10<'-4>～4.0×10<'-2>mg/mL范围内呈良好的线性,回归方程为△I<,CL>=15.016p+187.09(r=0.9981).检出限(3σ)为67ng/mL.对2.0μg/mL的雷尼替丁进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.2%.     

ICP-AES法测定方铅矿中多元素的方法研究

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)进行方铅矿中多元素同时测定.通过对方铅矿样品化学处理试验建立了HCl-NH4Cl-HNO3的溶矿体系.本体系采用基体匹配、背景系数和元素干扰系数校正及元素内标法确定了最佳综合实验测试条件.本实验建立的ICP-AES法同时测定方铅矿中镉、钴、铜、铁、铟、铅、锌7种元素的方法,本方法测量相对误差RE (n=8)为1.50%～7.50%,相对标准偏差RSD (n=8)为1.7%～5.7%.经国家一级标准物质GBW 07269分析验证可以满足方铅矿单矿物样品的分析要求.     

一种新型分子印迹聚合物基的化学发光阵列传感器

建立了一种分子印迹-化学发光阵列传感器测定甘氨酸的新方法. 该方法以甘氨酸为模板分子, 合成了分子印迹聚合物微球, 将该聚合物微球固定在96孔板上, 用它来识别丹磺酰氯标记的甘氨酸(Dns-Gly). 最后加入化学发光试剂(TCPO-H2O2-咪唑), 测量相对化学发光强度定量检测甘氨酸. 在最佳试验条件下, 相对化学发光强度和甘氨酸的浓度在0.2～60 μmol/L范围内成良好的线性关系, 相关系数为r＝0.9972, 方法的检出限为0.07 μmol/L, 对1 μmol/L甘氨酸溶液进行11次平行测定, 相对标准偏差为3.3% (n＝11). 由于以甘氨酸为模板分子合成出来的分子印迹聚合物空腔比较小, 避免了非特异性吸附, 使它在识别丹磺酰氯标记的甘氨酸时特异性、响应速度和灵敏度都有所增强.     

电动机-弹性连杆机构系统的动态方程及其响应

针对三相交流电机转子振动偏心时不均匀气隙的气隙磁场,分析其实际运行状态的机电耦合关系．建立以电机横振、扭振为节点位移的电机单元,应用有限单元法建立含电机电磁参数和弹性连杆机构结构参数的系统动态方程,并根据该方程对系统的动态响应进行仿真计算和分析,且通过实验进行验征,表明所建方程较好地反映丁系统动态性能与其电磁参数、结构参数之间的关系．     

基于分子印迹识别的化学发光传感器测定人血清中的游离羟脯氨酸

羟脯氨酸(Hydroxyproline,HYP)是一种非必需氨基酸,主要存在于胶原组织中,是构成胶原的重要成分之一,作为胶原蛋白中的特异性氨基酸,可以反映机体中胶原蛋白含量的变化,而胶原蛋白含量变化又与许多疾病有关,如烧伤、创伤后的修复、骨质疏松、肝硬化、肺纤维化、肾纤维化、肿瘤等,因此测定血液中游离羟脯氨酸含量有重要临床意义.     

小兴安岭改造后森林沼泽植物主要微量元素的研究

小兴安岭改造后森林沼泽是兴安落叶松－泥炭藓沼泽经挖沟排水改造而成。测试分析沼泽植物中有微量元素２０余种，对植物生长发育最有影响的元素有锰，锌，硼，钴，铜。它们在植物体内的含量有明显差异。但也有共生，即锰－锌－硼－铜－钴。植物各器官的主要微量元素含量亦不同，器官听微量元素含量的时序变化规律明显，随季节变化而变化。     

微波消解ICP-AES法检测动物毛被中微量元素的方法研究

针对动物毛被样品的复杂基质,对样品的预处理方法进行了专门研究,利用民用微波炉代替专业微波反应器,采用微波加热技术,利用试剂的不同特点,分别对试剂硝酸、过氧化氢、盐酸和水的配比及试液体积进行试验,对不同的反应功率和反应进行所需的时间都进行了条件试验的研究,优化实验条件,确定选择HNO₃-H₂O₂-HCl-H₂O酸溶体系,四种试剂配比为8∶1∶1∶5,输出功率360 W条件下加热5 min,进行试样密闭消解处理动物毛被样品,采用标准溶液基体匹配法消除动物毛被样品复杂的基体干扰,利用电感耦合等离子体原子发射光谱分析技术,同时检测１８个动物毛被样品的常量和微量元素。该方法经国家人发标准物质GBW07601验证,测得方法相对误差在0.83%～9.59%之间,相对标准偏差在0.81%～5.20%之间,该方法的检出限、精密度和准确度各项检测指标在动物毛被实际样品分析中得到验证,均能满足生物样品检测要求。     

高效稳定的Ag_xS的制备及其光催化性能(英文)

分别采用水热法(AgxS-H)和原位离子交换法(AgxS-IE)制备了AgxS.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射光谱、紫外可见近红外吸收光谱、N2吸附-脱附、X射线光电子能谱和表面光电压测试对催化剂进行了表征.以光(λ≥420 nm)降解亚甲基蓝为模型反应,考察了AgxS的光催化性能.与AgxS-IE相比,AgxS-H具有较小的粒径、较大的禁带宽度、较低光生电荷复合率,因此具有较高的光催化活性.此外,AgxS-H还表现了较好的稳定性,循环使用五次仍能够保持较高的光催化活性.结果表明,AgxS光催化降解亚甲基蓝主要以羟基自由基氧化为主,光生空穴氧化为辅的光催化氧化过程.AgxS-H作为一种有效的光催化剂,在降解有机染料污水方面具有潜在的应用价值.     

ICP-AES同时测定人参中多种微量元素

研究了人参中多种微量元素的ICP-AES同时测定,方法简便,采用混合酸消化,测得结果的准确度在2.24%-8.82%,精密度在1.37%-8.48%之间,回收率在92.3%-102.1%之间,是检测人参中微量元素有效的分析手段.