Zn/V2O5水相二次电池的交流阻抗研究

The dependence of charge transfer resistances of electrodes in the aqueous Zn/V 2O 5 secondary battery on the Zn 2+ amount intercalated was studied by means of AC impedance experiments. The results showed that the electrode reaction on cathode was controlled by the diffusion of Zn 2+ at the beginning of the discharge process. With the increase of Zn 2+ amount intercalated into the cathode, the reaction became a kinetic controlled process, i.e.a process controlled by intercalation of Zn 2+ in V 2O 5.     

吡啶在几种金属纳米线阵列上的表面增强喇曼光谱

近20多年来利用表面增强喇曼光谱（SERS）的研究还仅限于Ag,Au,Cu这三种具有强SERS效应的金属,最近,田中群等利用合适的表面处理方法和共焦曼光谱技术成功地获得了许多无机离子和有机小分子吸附在一系列的过渡金属（如Pt,Ni,Fe,Pd,Rh,Co,Ru等）上的SERS光谱,拓宽了SERS的应用范围,但这些表面处理方法对基底进行处理时存在着较大的随机性,从而导致对所得SERS信号的解释困难。近年来通过自组装膜、模板合成等技术可得比较有序具有强SERS效应的或表面,例如Nie等最近发现尺寸分布狭窄的Ag溶胶粒子（约80－100nm）能诱导出巨大的SERS增强;Freeman和C tffumj m jf rbutb uqf At A 体微粒组装在聚合物基底上,制得高活性的SERS基底,以上工作都表明制备有序纳米级金属颗粒表面将推动SERS的应用和机理研究,迄今,3半导体纳米线阵列上的喇曼光谱已有报道,而利用金属纳米线阵列作为SERS基底除半于样模合成法制备的Ag纳米线阵列上的SERS之外,尚未见其它相关报道,本文主要研究样模合成法制备金属纳米线的过程,并以此为基底研究吡啶吸附的SERS光谱。     

多孔碳纳米片的合成及在钠离子电池中的应用

本文以氯化钠为硬模板、硝酸镍为金属源、葡萄糖为碳源,在氮气气氛中于750 ^oC通过一步热解法合成嵌镍碳纳米片,然后经酸处理得到多孔碳纳米片. 通过扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、拉曼光谱（Raman）和比表面积测定（BET）表征多孔碳纳米片的形貌和结构. 结果显示：多孔碳纳米片孔分布均匀,孔径大小均一;经过酸处理后,碳材料的石墨化程度降低;具有较大的比表面积（约340 m²•g^-1）. 电化学测试表明,电极在100mA•g^-1电流密度下,经过200周循环放电后比容量可维持在309.4 mAh•g^-1,甚至在1000 mA•g^-1 的大电流下其放电比容量仍然可达到173mAh•g^-1,表现出良好的循环稳定性和倍率性能,其在钠离子电池负极材料方面具有潜在的应用前景.     

尿素Fe(Ⅲ)配合物的固相合成

由于尿素、过渡金属盐以及它们的配合物在溶剂 (如水、乙醇等 )中的溶解度都较大 ,因此 ,液相法合成配合物的分离提纯往往较困难 ,产率也较低。本文采用尿素与Ｆｅ(Ⅲ )盐在室温 (2 5℃ )下直接固相反应 ,几乎定量生成了尿素Ｆｅ(Ⅲ )配合物。所用试剂均为分析纯。Ｃ、Ｈ、Ｎ的含量由ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ 2 40Ｃ型元素分析仪测定 ,红外光谱用Ｎｉｃｏｌｅｔ 1 70ＳＸＦＴ ＩＲ光谱仪测试 ,ＫＢｒ压片。熔点用Ｘ4 型显微熔点仪测定 ,温度计未经校正。准确称取 2 1 81 6ｇ(3 6ｍｍｏｌ)尿素和 1 62 1 8ｇ(6ｍｍｏｌ)ＦｅＣｌ3·6Ｈ2 Ｏ(…     

喹啉水溶液真空紫外降解过程中的吸收光谱分析

在以低压石英汞灯为真空紫外光源降解喹啉水溶液的过程中,通过监测体系吸收光谱的变化,绘制不同时刻吸收光谱图,探讨了用紫外-可见吸收光谱作为在线检测反应进程的可行性。结合体系中底物浓度、COD、TOC和pH的变化,分析了各吸收光谱的变化特征和机制。研究表明,受吡啶环上N原子的影响,喹啉在不同pH环境下以不同的形式存在,吸收光谱也有较大的差异。在降解的过程中,体系的吸收光谱受到底物降解、中间产物生成和体系pH的共同影响。由于中间产物质子酸的生成,使喹啉以质子化的形式存在,当质子化产生的吸收增加与降解导致的吸收减少相等时,特征吸收峰313 nm处的吸收在1～3 min会出现平台,然后持续衰减。254 nm处的吸收先在5 min时增加到一个极大值,然后持续衰减,至30 min时衰减至0,而且此时溶液的吸收仅在220 nm以下区域,说明底物已降低得比较彻底。文章的研究结果表明,可以用吸收光谱来在线监测喹啉真空紫外降解的进程。     

纳米阵列铂电极的样模法制备与应用

双多孔氧化铝为样模,利用直流沉积法自组装纳米阵列Ｐｔ电极。该电极在Ｆｅ（ＣＮ）＾４－６溶液中的线性扫描伏安图呈现Ｓ型稳态曲线,对甲醇的氧化具有很高的电催化活性。另外,以该电极作为表现增强拉曼散射的活性基底,现场研究甲醇的电化学氧化过程,检测出中间产物单端吸附的ＣＯ。     

在样模制备法中影响有序金属Ni纳米线尺寸的因素

以多孔氧化铝为样模,运用电沉积法向样模的微孔中沉积金属Ni,制备得到了有序排列的金属Ni纳米线阵列;以透射电镜为主要表征手段,系统地研究了多孔氧化铝样模的制备条件对金属Ni纳米线尺寸的影响;结果表明：制备多孔氧化铝样模过程中的氧化介质、氧化温度、氧化电压以及氧化后的扩孔时间影响Ni纳米线的直径和长度,而电沉金属镍时的沉积电压和沉积时间则主要影响纳米线的长度。     

铜和金纳米线阵列上SCN-的 表面增强拉曼光谱

Two-dimensional arrays of Cu and Au nanowires have been fabricated by template synthesis method, using the anodic aluminum oxidation films as the template. The morphology of the nanowire array was monitored by atomic force microscope (AFM) in the dissolution processes of the alumina film. Based on the probe molecule strategy, the spectral feature of SCN^- adsorbed at the Cu and Au nanowires with different diameters has been investigated by surface enhanced Raman spectroscopy (SERS). The results reveal that the intensity of the SERS bands depends on the length of the exposed nanowires. The C≡N stretching vibration frequency (ν_CN ) of SCN^- up-shifted significantly with the increase of the diameter of the nanowires in the range of 15 nm to 50 nm. This interesting phenomenon is briefly discussed.     

基于改进遗传算法的汽车主动悬架控制器设计

为解决在汽车主动悬架系统中所采用的一般模糊控制策略自适应能力差的特点,提出了一种可以自适应调节的模糊控制策略,采用解析式模糊规则法;利用新型的改进遗传算法优化不同状态下误差与误差变化率的修正因子,从而找到最优的模糊规则,匹配当前状态下最佳模糊控制器的参数;利用Matlab/Simulink对主动悬架系统进行了仿真,结果表明该控制器相较于一般模糊控制器可以有效地改善汽车悬架在不同行驶状态下的稳定性和平顺性,通过优化过后的控制系统有较强的鲁棒性和较好的适应性。     

Assembly Synthesis of Sheet-like Calcite Array and Stable Vaterite by Supported Liquid Membrane

Sheet-like calcite array and stable vaterite were synthesized by bio-mimetic supported liquid membrane system under different reaction conditions. Both of the FTIR spectra of products showed narrower peak at 1418 cm^-1 than that of bulk CaCO3, and that of vaterite has a split in this peak.