N,N-二甲基N,N-二苯基丙二胺和N,N甲基乙基苯胺对蒽和芘荧光焠灭行的研究

<正> 引言 Weller最先研究光激发态蒽的荧光可以被三级胺化合物焠灭。随后许多蒽和二甲苯胺或二乙基苯胺体系的研究证明:反应伴随着体系荧光焠灭的同时,出现了一个与形成双分子异激发复合物有关的新荧光峰。由于异激发复合物形成是一个带有电子转移的过程,因此三级胺氮原子上取代基的性质,将对异激发复合物的形成有着重要影响。     

PVC改性聚丙炔醇

本文研究了用 PVC 改性的聚丙炔醇的合成与性能。测定了聚合产物的组成曲线。热分析表明。少量的 PVC 可大大提高改性聚合物的起始失重温度和分解温度:红外光谱显示,聚合时 PVC 含量越高,聚合产物中共轭链段的长度越短:扫描电镜图像显示.PVC 改性聚合物的表面结构比丙炔酵均聚物要致密。     

有机铜作为润滑油高温抗氧剂的研究

在高档的润滑油中除了加有主抗氧剂ZnDTP外，还需加入其它助抗氧剂以弥补其高温抗氧性的不足。本研究合成了几种有机铜盐高温抗氧剂，用DTA法评价了它们及一些常用抗氧剂对润滑油的热稳定性的影响，发现铜铜盐的高温抗氧性能比一些常用抗氧剂好，可满足高档油的需求。     

丙炔醇/邻苯二甲酸共聚物

本文报导了(Ph_3P)_2·PdCl_2存在下的丙炔醇与邻苯二甲酸的共聚合反应。并通过IR证明了共聚产物是邻苯二甲酸与丙炔醇均聚物的缩合产物。产物电导率说明邻苯二甲酸的加入,并没破坏聚丙炔醇的共轭体系,但共聚物的电导率随邻苯二甲酸含量的增加而降低。邻苯二甲酸的加入,共聚物的表面结构更为致密。产物的热稳定性随邻苯二甲酸含量的增加而提高。     

聚丙烯腈催化水解过程的研究

前人曾报导聚丙烯腈(PAN)纤维在加压、或在酸碱催化下的水解研究。本文叙述了PAN废丝在ZnCl_2催化下的水解过程,和各种条件对PAN水解产物的粘度和组成的影响。扫描电镜实验发现,水解过程中PAN纤维发生溶胀现象。水解过程经历了纤维颜色由浅变深、溶胀出现弹性增大,进而水解成水溶性产物。我们采用了红外光谱法跟踪PAN纤维水解过程中官能团的变化,并测定其水解度。在此基础上提出了ZnCl_2催化系统的PAN水解机理。借助差热—重量分析(DTA—TG)研究了不同水解条件得到的产物的热稳定性。DTA—TG实验证明,水解产物热稳定性不受水解反应条件的影响,热裂至600℃时,残留物仍占16％,这说明其裂解过程不完全相同于聚丙烯酰胺(PAM)。     

碳纤维的表面处理及其特性

碳纤维复合材料是一种低密度、高比强度、高比刚度,耐热、耐烧融的新材料。从七十年代初问世以来,已经得到了广泛的研究和应用,至今,仍处于迅速发展阶段中。作为结构材料使用,在复合材料的特性中,层间剪切强度是重要的。就一种树脂(聚酯、环氧、聚酰胺等)和特定碳纤维所制成的复合材料而言,其层间剪切强度主要取决于树脂与纤维两相间的粘结性能。碳纤维表面处理的根本目的,则在于改善两相间的粘结,以提高碳纤维复合材料的层间剪切强发。本文着重介绍若干表面处理方法和有关碳纤维表面特性及其对复合材料性能的影响。     

钢窗密封胶粘剂Ⅰ号的研制

以氯丁橡胶为主原料,添加增粘树脂改性,采用沥青和混合溶剂制成钢窗密封胶粘剂Ⅰ号。此胶粘剂与同类型丹麦进口的S—90胶粘剂多数性能相当,有些性能还较优越,完全可以代替进口密封胶的使用。     

聚酯纤维在高温下的水解降解

利用扫描电镜和红外线光谱技术研究了聚酯(PET)纤维在高温下于纯水中的水解降解过程。发现未拉伸的PET纤维在纯水中于200℃经过30分钟之后,其表面已经开始产生显著的应力裂化降解现象,随着反应温度的升高或反应时间的延长,这种现象越加严重,导致纤维断裂成为长度大致为10—20μm的短纤维段及粉末状的低聚物。在250℃经过30分钟(或者在280℃经过瞬间)之后即全部水解转化为原来的单体对苯二甲酸和乙二醇。产物中还有一系列的缩醇及其对苯二甲酸的单酯这一事实表明,在水解同时还存在缩合和再酯化的可逆反应过程。     

环氧胶粘剂的结构与性能

环氧树脂作为胶粘剂使用是从1949年获得专利的。到了六十年代已经得到非常广泛的应用。由于它对各种金属、玻玏、陶瓷、木材、纸、纤维素和塑料等材料都具有优异的胶接性能,其研究和应用至今仍在迅速的发展中。研究和了解环氧树脂胶粘剂的结构与性能关系,旨在运用各种途径改变环氧树脂的结构以改进性能,设计和合成出具有指定性能的环氧胶粘剂。本文通过对粘附机理的了解,从胶接的角度来讨沦环氧胶粘剂的结构与性能的关系。     

一种炔端基化合物的聚合研究

本文首次报道了2,5-二甲基-2,5-二(2-丙炔氧基)-1,4-二氧六环)的聚合,用红外、元素分析、质谱和热分析等方法研究了产物的结构与性能,并研究了温度等因素对聚合反应的影响,测定了反应的动力学参数。