采用CO吸附原位红外光谱研究Pt/TiO_2光催化体系中助催化剂作用

采用CO作为探针分子,将原位透射红外光谱应用于研究助催化剂Pt在Pt/TiO2光催化体系中的作用.实验发现,光照条件下,CO的覆盖度及样品温度没有明显变化,CO在Pt/TiO2上的吸附峰红移11 cm–1,在Pt/Al2O3上的吸附峰没有位移,表明CO在Pt/TiO2上的红移来源于TiO2上的光生电子转移到Pt上,这解释了为什么加入Pt助催化剂可提高光催化产氢活性.     

采用CO吸附原位红外光谱研究Pt/TiO2光催化体系中助催化剂作用

采用CO作为探针分子,将原位透射红外光谱应用于研究助催化剂Pt在Pt/TiO2光催化体系中的作用.实验发现,光照条件下,CO的覆盖度及样品温度没有明显变化,CO在Pt/TiO2上的吸附峰红移11 cm–1,在Pt/Al2O3上的吸附峰没有位移,表明CO在Pt/TiO2上的红移来源于TiO2上的光生电子转移到Pt上,这解释了为什么加入Pt助催化剂可提高光催化产氢活性.     

Copolymerization of Ethylene with lO-Undecen-l-ol Using Highly Active Vanadium（III） Precatalysts Bearing Bis（imino）pyrrolyl Ligands

The copolymerizations of ethylene with 10-undecen-1-ol have been investigated using vanadium precatalysts, bis（imino）pyrrolyl vanadium（Ⅲ） complexes 1-3, 2,5-C4H2N（CH=NR）2VCl2（THF）2 [R = C6H5 （1）, 2,6-iPr2C6H3 （2）, C6F5 （3）], and the iminopyrrolyl and b-diketiminate ones for comparison. The polar monomer was pretreated by diethylaluminium chloride （present also as the cocatalyst） before the copolymerization. The monomer reactivity ratios were evaluated using the Fineman-Ross method. The ligand structure considerably influenced the catalytic activity and tolerance towards the polar monomer, the polar monomer incorporation and the molecular weights of the resultant copolymers. The bis（imino）pyrrolyl vanadium complexes exhibited promising catalytic performance for the copolymerization, and a high catalytic activity up to 3.84 kg/mmolv·h with a high comonomer incorporation of 14.0 mol% was achieved by complex 3 under mild conditions.     

Ethylene polymerization with novel phenoxy-imine catalysts bearing 4-vinylphenyl group

This contribution reports ethylene polymerization behavior of titanium complexes incorporating bis(phenoxyimine) ligands. Six phenoxy-imine Ti(IV) complexes {6-R1-2-[CH=N(2,6-difluoro-3,5-diR2-4-R3Ph)]C6H3O}2TiCl2(1: R1 = H, R2 = H, R3 = H; 2: R1 = H, R2 = H, R3 = 4-vinylphenyl; 3: R1 = CH3, R2 = H, R3 = H; 4: R1 = CH3, R2 = H, R3 = 4-vinylphenyl; 5: R1 = CH3, R2 = F, R3 = H; 6: R1 = CH3, R2 = F, R3 = 4-vinylphenyl) have been synthesized and evaluated for ethylene polymerization using dried MAO(simplified as DMAO) as cocatalyst. An obvious catalytic heterogeneity of Cat 2(Complex 2/DMAO) towards ethylene polymerization was observed, which was illustrated by decreased activity, multimodal molecular weight distribution and partially improved particle morphology comparing with Cat 1. Moreover, Cat 3 exhibits "living" characteristics in the process under certain conditions(25 °C, less than 20 min). Otherwise, the moderate to high ethylene polymerization activity of ca. 105-106 g PE/(mol Ti·h) and high molecular weight(Mw = 105-106) of polyethylene can be obtained by changing the skeleton structure of these complexes.     

CS-800红外碳硫分析仪测定合金钢中的碳和硫

研究了碳硫分析在不同钨助熔剂加入量及不同分析时间的条件下所得碳、硫元素含量,首次结合分析曲线验证最佳条件,并对碳、硫分析可能存在的误差进行浅析.     

气相色谱-质谱法测定甲醇汽油中醇类助溶剂

建立了气相色谱-质谱法测定甲醇汽油中醇类助溶剂的分析方法。在优化的实验条件下,采用选择离子法确定定量离子和参考离子,消除汽油中干扰组分的影响。C2~C8醇体积分数在0~0.03%范围内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数均在0.997~0.999之间;检出限在6.0×10-4%~3.0×10-3%之间;分析时间小于15 min。重复测定6次的相对标准偏差小于4.0%,回收率在93.8%~105.3%。     

红外碳硫分析仪测定耐火材料中碳化硅的含量

采用红外碳硫仪测定耐火材料中碳化硅的含量,选用多元助熔剂(LHDY01),缩短了操作时间,测定结果的相对标准偏差小于1.0%(n=8)。用该方法对两种碳化硅耐火材料样品进行测定,测定结果分别为16.16%,15.64%,与化学法测定结果 (15.99%,15.38%)相符合。该方法的精确度满足化学分析要求。     

植物样品中痕量碘的测定

研究了植物样品中痕量碘的测定条件.样品用艾斯卡熔剂于550 ℃灰化分解,以乙酸-乙酸钠缓冲体系,控制适当的酸度,利用4,4′-四甲基二胺基甲烷(简称四碱)-氯胺T体系进行催化比色测定,通过对实验温度的严格控制,以及增加样量,较大地改善了催化光度法测定痕量碘的稳定性和灵敏度.结果表明,在选定实验条件下,测定精密度(n=1...     

强化以形助数，优化解题过程

著名数学家华罗庚曾说过：“数形结合百般好，割裂分家万事休．数形结合，数是基础，是关键，既要以形助数，又要以数定形．”     

高分散Co0.2Ni1.6Fe0.2P助催化剂改性P掺杂g-C3N4纳米片高效光催化析氢的研究

随着化石燃料使用的增加和温室气体排放量持续上升,20世纪以来气温上升得更快。开发环境友好型能源取代传统化石燃料是当务之急。氢能源作为一种清洁、高效的能源,被认为是最有希望取代传统化石燃料的能源。光催化水分解水产氢作为为一种环保型技术被认为是最有前景的氢能生产方法。提高光生电子-空穴对分离效率是构建高效光催化剂的关键。然而,利用高度分散的助催化剂构建高效、稳定的产氢光催化剂仍然是一个挑战。本文首次成功地采用一步原位高温磷化法制备了高度分散的非贵金属三金属过度金属磷化Co_0.2Ni_1.6Fe_0.2P助催化剂(PCNS-CoNiFeP)掺杂P的石墨相氮化碳纳米片(PCNS)。有趣的是,PCNS-CoNiFeP与传统氢氧前驱体磷化法制备的CoNiFeP相比,没有聚集性,分散性高。X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、元素映射图像和高分辨率透射电镜(HRTEM)结果表明,PCNS-CoNiFeP已成功合成。紫外-可见吸收光谱结果表明,PCNS-CoNiFeP在200–800 nm波长范围内较PCNS略有增加。光致发光光谱、电化学阻抗谱(EIS)和光电流分析结果表明,CoNiFeP助催化剂能有效促进光生电子-空穴对的分离,加速载流子的迁移。线性扫描伏安法(LSV)结果还表明,负载CoNiFeP助催化剂可大大降低CNS的过电位。结果表明,以三乙醇胺溶液为牺牲剂的PCNS-CoNiFeP最大产氢速率为1200 μmol·h^-1·g^-1,是纯CNS-Pt (320 μmol·h^-1·g^-1)的4倍。在420 nm处的表观量子效率为1.4%。PCNS-CoNiFeP在光催化反应中也表现出良好的稳定性。透射电镜结果表明,6–8 nm的CoNiFeP高度分散在PCNS表面。高度分散的CoNiFeP比聚集的CoNiFeP具有更好的电荷分离能力和更高的电催化析氢活性。由此可见,聚合的CoNiFeP-PCNs (300 μmol·h^-1·g^-1)的产氢速率远低于PCNS-CoNiFeP。此外,CNS的P掺杂可以改善其电导率和电荷传输。