采用CO吸附原位红外光谱研究Pt/TiO_2光催化体系中助催化剂作用

采用CO作为探针分子,将原位透射红外光谱应用于研究助催化剂Pt在Pt/TiO2光催化体系中的作用.实验发现,光照条件下,CO的覆盖度及样品温度没有明显变化,CO在Pt/TiO2上的吸附峰红移11 cm–1,在Pt/Al2O3上的吸附峰没有位移,表明CO在Pt/TiO2上的红移来源于TiO2上的光生电子转移到Pt上,这解释了为什么加入Pt助催化剂可提高光催化产氢活性.     

采用CO吸附原位红外光谱研究Pt/TiO2光催化体系中助催化剂作用

采用CO作为探针分子,将原位透射红外光谱应用于研究助催化剂Pt在Pt/TiO2光催化体系中的作用.实验发现,光照条件下,CO的覆盖度及样品温度没有明显变化,CO在Pt/TiO2上的吸附峰红移11 cm–1,在Pt/Al2O3上的吸附峰没有位移,表明CO在Pt/TiO2上的红移来源于TiO2上的光生电子转移到Pt上,这解释了为什么加入Pt助催化剂可提高光催化产氢活性.     

时间分辨红外光谱研究Cr价态在La,Cr共掺杂SrTiO3光催化剂中的作用

使用时间分辨红外光谱研究了经H₂和O₂处理的La和Cr共掺杂SrTiO₃的光生电子动力学. X射线光电子能谱和Raman光谱结果表明, H₂处理后样品中的Cr均是+3价, 而O₂处理后Cr为+3和+6价. 使用355和532 nmm激光激发样品所得时间分辨红外光谱表明, 相比在Cr⁶⁺存在时, 光生电子衰减速率在Cr³⁺存在的情况下要慢, 这说明Cr³⁺更有利于抑制光生电子空穴的复合, 从而增加光催化产氢的活性.