O-烷基-O-芳基-N-烷基-N-[(二烷氨基羧基)甲基]硫代磷酰胺酯的合成性质和杀螨活性

本文报道合成了25个具有不对称磷结构的O-烷基-O-芳基-N-烷基-N-[(二烷氨基羧基)甲基]硫代磷酰胺酯, 对它们的结构、性质和杀螨活性进行了初步研究。     

具有生物活性的有机磷化合物的研究V，α－［（取代）芳氧基乙酰氧基］烷基膦酸酯的合成和性质

过取代苯氧乙酰氯和α－羟基烷基胰酸酯的缩合反应合成了８种标题化合物，用元素分析，红外，核磁及质谱作了表征，测定了它们的除草活性和植物生长调节活性。     

α-杂环硫代苯乙酮衍生物的合成

以5-氨基-3-巯基-(1H）-1，2，4-三唑和2-巯基苯并噻唑为主要原料在碱性条件下与α-氯代苯乙酮反应合成了10个新的标题化合物。其结构经元素分析、IR，^1H NMR和MS确证。     

硫代磷酰脲衍生物的研究——Ⅵ.N-(o-烷基-o-芳基硫代磷酰基)-N'-芳酰基脲

前文报道了具有对称磷结构的ο、ο-二烷基(硫代)磷酰基脲类化合物的合成及部分化合物的生物活性,本文则报道具有不对称磷结构的32个ο烷基-ο-芳基硫代磷酰脲系衍生物的合成。反应如下:     

(硫代)磷酰脲衍生物的研究 V: N-[O,O-二烷基(硫代)磷酰基]-N''-(4-氯苯甲酰基)脲的合成和性质

本文采用二烷氧基(硫代)磷酸胺酯与4-氯苯甲酰基异氰酸酯, 通过亲核加成反应合成了两个系列共16个未见文献报导的磷酰脲衍生物。     

新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性

新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性     

O-正丙基硫代磷酰二氯硫逐-硫赶重排反应的研究

硫代磷酰酯的硫逐-硫赶重排,即Pistschimuka反应,一直是吸引人们广泛兴趣的课题。O-正丙基硫代磷酰二氯酯(n-ProP(S)Cl_2,Ⅰ)经此重排得到的正丙硫基磷酰二氯酯(n-PrsP(O)Cl_2,Ⅱ)是一重要的化工原料,它是近十年来国外新开发的一类具有对抗性有着优异杀虫活性的丙硫基(硫赶)磷酰酯类新农药生产的关键中间体。由于Ⅰ与其甲、乙基同系物相比,碳链较长,该重排反应较难进行。我们引入了新型催化     

S-两基O-苯基N-烷基硫赶磷酰胺酯的研究(Ⅴ)——丙硫基磷酰化合物的合成

含正丙硫基硫代磷酸酯类农药不同于以往的有机磷杀虫剂,其特点是杀虫活性或杀螨活性一般较高,但对温血动物的毒性却较低,并且对含磷农药业已产生抗性的害虫有特效。研究表明,这种良好的生物活性决定因素在正丙硫基,唐除痴等的最新研究结果也证实     

O-烷基-O-芳基-N-烷基-N-[(二烷氨基羰基)甲基]硫代磷酰胺酯的合成性质和杀螨活性

我们曾报道了关于 O,O-二烷基-N-烷基-N-[(二烷氨基羰基)甲基]硫代磷酰胺酯类化合物的合成及其生物活性。通过生物活性测试发现两个新化合物比 Tarpai 等发现的RA-17[(C_2H_5O)_2-P(S)N(Et)CH_2CONPr_2~n]具有更高的杀螨活性。为了进一步研究此类含磷     

炔丙氧基硫代磷酸酯在GC毛细管中的重排反应研究

通过芳氧基甲氧基炔丙氧基硫代磷酸酯的GC／MS研究，首次发现了芳氧基甲氧 基快丙氧基硫代磷酸酯在CC毛细管中的重排反应及其重排规律，由此探索出氮气保 护下芳氧基甲氧基丙二烯基硫赶磷酸酯在SiO2载体上新的合成方法．