具有生物活性有机磷化合物研究(ⅩⅪ)α-(取代苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物的合成及性质

通过α－羟基烃基膦酸酯同取代苯甲酰基异氰酸酯的亲核加成反应合成了１６种含有取代苯甲酰胺基甲酰氧基烃基膦酸酯类化合物，收率８０～９０％。     

3, 5-二氢-4H-咪唑啉-4-酮的合成

通过膦亚胺(2)与芳基异氰酸酯的aza-Wittig反应得碳二亚胺(3),再应用3与亲核试剂的成环反应制得了8个2-氨基取代咪唑啉酮的新衍生物5a～5h。探讨了碳二亚胺3与不同亲核试剂反应的活性。     

2-(4-甲硫基苯氧基)－4H－咪唑啉-4-酮衍生物的合成及生物活性

咪唑啉酮;2-(4-甲硫基苯氧基)－4H－咪唑啉-4-酮衍生物的合成及生物活性     

烷氧基对甲硫苯氧基磷酰胺酯的合成与生物活性

有机磷化合物;杀虫活性;烷氧基对甲硫苯氧基磷酰胺酯的合成与生物活性     

炔丙基硫代磷酸酯的合成与生物活性

联合运用“相转移催化技术”和“连续反应”法,以60％－97％的收集合成了16个未见文献报道的硫代磷酸酯,通式为CH3O（Xn-C6H5-nO)P(S)OCH2C≡CH。用元素分析,IR和^1H NMR进行了结构表征,并对相转移催化剂TEBAC和TBAB的效用做了优化研究。生物活性实验结果表明,施药浓度为0．025％时,部分目标化合物Ⅲ5,Ⅲ4和Ⅲ7对蚜虫的致死率分别为100％,70％和66．5％。