新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性

新型咪唑啉酮氧苯氧羧酸酯类化合物的合成及杀菌活性     

Wittig反应研究（XXIII）──1－（lH－1，2，4－三唑－1－基）－6－芳基－5－己烯基芳（烷）基酮的合成与生物活性

通过ω－溴代丁基季盐与一系列取代芳醛的固／液相转移Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了１－芳基－５－溴代戊烯－１，然后利用其与α－三唑基酮的固／液相转移催化Ｃ－烷基化反应，合成了９个标题化合物。对其中部分化合物进行了初步的杀菌活性测定，结果表明：标题化合物具有一定的抑菌活性。     

1-芳基-5-苯并三唑基-1-戊烯的合成及其位置异构体的GC-MS研究

本文研究了1-芳基-5-苯并三唑基-1-戊烯(3和3')的两种通用合成方法, 并用色谱-质谱联用仪分析了四种不同异构体的组成。根据其MS谱图中[M-29]^+^·及[M-57]^+^·峰的强度, 可以方便地区分1-N和2-N烷基化产物。     

不对称1,4-戊二烯-3-酮类溴化位置的确定

本文根据碎片离子丰度, 利用质谱方法确证不对称1,4-戊二烯-3-酮类溴化加成的位置.     

金属化的苄叉基膦叶立德与羰基化合物的Wittig反应的立体化学

首次系统报道了金属化的苄叉二苯基膦烷与芳香醛、酮的Wittig的立体化学，与相应的单叶立德相比，反应具有高的立体选择性、反应活性和较好的原子经济性的优点。     

β-唑基烯基酮的合成、反应机理及生物活性研究

本文用不同的芳香醛与丙酮为原料 , 经过4步反应合成了14种新的β-唑基烯基酮. 经IR, ^1H NMR, MS及元素分析证实了它们的结构,通过质谱解析以及其它波谱手段,推测了该合成路线中关键的一步, 唑化的反应机理, 此外还进行了杀菌活性的测定, 初步找出了这类化合物的构效关系大致规律.     

Wittig反应的研究XXI．ω－唑烯类杀菌剂的合成

用相转移催化Ｗｉｔｔｉｇ反应由１，４－二溴丁烷和三苯瞬合成了ω－溴代烯类化合物，并由此制得了１５种ω－唑烯类化合物，并对部分化合物进行了杀菌活性测定．     

具有生物活性的磷杂环化合物研究: XIV. Lawesson试剂与 含活泼氢的双官能团 化合物的环化反应

研究Lawesson试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应,合成了O-P-O,N-P-O,N-P-N型五元、六元及七元磷杂环。探讨了其成环可能性及其环化机理。初步的生物活性测定结果表明,应用Lawesson试剂所合成的磷杂环具有较好的选择性除草活性。     

具有生物活性的磷杂环化合物研究ⅩⅣ.Lawesson试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应

研究Lawesson试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应,合成了O-P-O,N-P-O,N-P-N型五元、六元及七元磷杂环.探讨了其成环可能性及其环化机理.初步的生物活性测定结果表明,应用Lawesson试剂所合成的磷杂环具有较好的选择性除草活性.     

具有生物活性的磷杂环化合物研究: XIV. Lawesson试剂与 含活泼氢的双官能团 化合物的环化反应

研究Lawesson试剂与含活泼氢的双官能团化合物的环化反应,合成了O-P-O,N-P-O,N-P-N型五元、六元及七元磷杂环。探讨了其成环可能性及其环化机理。初步的生物活性测定结果表明,应用Lawesson试剂所合成的磷杂环具有较好的选择性除草活性。