苯并恶唑酮的磷酰化反应

苯并恶唑酮与六烷基亚磷酰胺, 乙氧基四烷基胺基亚磷酰胺和二(二烷基胺基)苯基膦的反应, 可得到O-确定磷酰化合物, 它们的结构通过IR, ^1H NMR , ^3^1P NMR,MS 和元素分析验证. 本文提出了形成这些化合物的可能的机理.     

正丙硫基苯氧基N-烷基磷酰胺δ_P~(31)与烷基物化参数的关系及其偶合常数特点

探讨了正丙硫基苯氧基磷酰胺的δ3 1P与胺基上烷基的多种物化参数的关系 ,并对其偶合常数3 JPSCH和3 JPNCH的特点进行了解释。线性回归分析表明 :δ3 1P与Taft常数σ 有良好的正相关性 ,并受烷基的立体效应的影响 ;本系列化合物的偶合常数一般3 JPSCH>3 JPNCH,反映了分子中P—N键和P—S键的成键性质     

1-[2-(2,4-二氯苯氧)乙酰基]-5-氨基-1H-吡唑衍生物的合成与生物活性

为寻求高效低毒的农药,设计、合成了一系列新的1-[2-(2,4-二氯苯氧)乙酰基]-5-氨基-1H-吡唑衍生物3a～3j和4a～4d.元素分析,1H NMR,IR和MS证实了它们的结构.初步的生物活性测试结果表明,在10 mg/L浓度下,化合物3a～3j和4a～4d对油菜的根茎均有很好的抑制作用,对油菜的根的抑制率为90.0%～98.7%;于100 mg/L浓度下,对稗草的根抑制率为84.0%～100%.     

吡唑并嘧啶-4-酮衍生物的合成与除草活性

吡唑并嘧啶-4-酮衍生物的合成与除草活性;吡唑[3; 4-d]并嘧啶酮;苯氧丙酸酯;aza-Wittig反应;合成;除草活性     

烯丙氧基硫代磷酸酯的合成

硫代磷酸酯是合成有机磷农药的重要中间体 ,许多硫代磷酸酯本身就具有良好的杀虫活性。具有对称型的烯丙氧基硫代磷酸酯有明显的杀虫活性[1～ 3] ;不饱和脂肪烃基不对称硫代磷酸酰胺酯也有良好的杀虫活性[4～ 6] 。本文将具有生物活性的硫代磷酸酯活性结构单元甲氧基 (或乙氧基 )、芳氧基、烯丙氧基设计合成了 8个未见报道的新型不对称硫代磷酸酯 ,所有的化合物经光谱表征及杀虫活性实验。合成路线如下 :PSCl3　1ROH ROPSCl2　2CH2 CHCH2 ONa PROClSOCH2 CHCH2　3XC6 H4 ONa PROXC6H4OSOCH2 CHCH2　4试剂和仪器 :柱层…     

4-（4′-甲氧基-苯基）亚甲基-1h-咪唑啉-5-酮类schiff碱的合成与生物活性

咪唑啉酮;schiff碱;串联aza-wittig反应;合成;生物活性     

新型2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成及生物活性

通过烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯的aza-Wittig反应得到碳二亚胺2,再用2与亲核试剂的成环反应制得10个新型的2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物4,探讨了碳二亚胺2与不同亲核试剂反应的活性并分离得到了一个胍中问体3i,初步研究了化合物4的生物活性.     

乙烯基膦酸酯在有机合成中的新进展

概述了最近十年来带有各种官能团的乙烯基膦酸酯类衍生物的制备方法及其在 有机合成中的应用。     

具有生物活性的有机磷化合物研究 Ⅳ.α-[(取代)苯并噻唑-2-氧代]烃基膦酸酯的合成和生物活性

以2-氯(取代)苯并噻唑和α-羟基烃基膦酸二乙酯为原料合成了8个标题化合物,收率为51%～95%,用元素分析,红外,核磁及质谱确定了结构,测定了它们的除草活性,并对结构和活性关系作了初步的讨论。     

正丙硫基苯氧基N-烷基磷酰胺δ31P与烷基物化参数的关系及其偶合常数特点

探讨了正丙硫基苯氧基磷酰胺的δ31P与胺基上烷基的多种物化参数的关系,并对其偶合常数 3JPSCH和 3JPNCH的特点进行了解释.线性回归分析表明δ31P与Taft常数σ* 有良好的正相关性,并受烷基的立体效应的影响;本系列化合物的偶合常数一般?3JPSCH＞3JPNCH,反映了分子中P-N键和P-S键的成键性质.