Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究

用稳态和时间相关荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺(BSH)的光致变色行为. 确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构.     

二茂铁衍生物的二阶非线性光学性质研究

合成了一种具有较大二阶非线性效应的给－受体型金属有机分子（反式）－［１－二茂铁基－２－（４－硝基苯基）乙烯］，该分子在不同极性溶剂中变色效应十分显著，用电场诱导二次谐波方法测定其二阶非线性极化率为３２．１×１０－３０ｅｓｕ，非线性光学活性明显优于结构类似的苯衍生物。     

开环夹心化合物 Ⅸ.STO-3G从头计算法研究戊二烯负离子及其甲基取代衍生物的构象

用STO-3G基组的从头计算和DFP梯度几何优化方法对戊二烯负离子(C_5H_7~-)及其甲基取代衍生物进行了骨架优化.得到C_5H_7~-构象异构体的稳定顺序为W>S>U。而甲基取代的戊二烯负离子,其顺序取决于甲基取代的位置。     

Poly(DR-1/MMA)聚合物波导中Cerenkov倍频辐射的实验研究

本文报道采用电晕极化技术和旋转涂布方法制备Poly(DR-1/MMA)型有机共聚物薄膜波导生成二次谐波(SH)的实验研究.Q开关Nd:YAG激光器的1.064μm波长的输入光在极化聚合物波导中经Cerenkov型相位匹配产生0.532μm的倍频辐射光,总的转换效率达1.25×10^-3%.     

手性schiff碱金属配合物N,N′-双水杨醛缩-1,2-环己二胺合镍(Ⅱ)的光谱研究

利用红外、拉曼光谱研究一种手性schiff碱金属配合物N,N′双水杨醛缩1,2环己二胺合镍(Ⅱ)的结构特点。表明(R,R)—SALEN—Ni(Ⅱ)和(S,S)SALEN-Ni(Ⅱ)的光谱完全相同,而与外消旋体的光谱有很大差别     

1-苯基-3-(4-硝基苯基)-5-(9-蒽基)-2-吡唑啉分子内高位共轭

通过对1 苯基 3 (4 硝基苯基) 5 (9 蒽基) 2 吡唑啉及其相关化合物的吸收光谱进行比较研究,发现该分子的吸收不同于分子内"Ar—N—N=C—Ar"发色团与蒽发色团的叠加.其中"Ar—N—N=C—Ar"发色团的吸收系数增强了12倍,存在极大的增色效应,蒽的精细吸收峰也均红移了20nm左右.说明两者存在基态下的相互作用.优势构象理论分析表明这是由于基态π电子轨道重叠的高位共轭效应引起的.该发现将有助于解释该类分子激发态下发色团间的非共轭电荷转移以及能量转移,并为寻找更大吸收系数的该类化合物提供了较好的方法.     

有机金属化合物的振动光谱(Ⅱ)——1,1′-二甲基环戊二烯铁夹心化合物振动光谱的简正坐标计算

测定了(CH_3Cp)_2Fe(Cp=C_5H_4~-)夹心化合物的Fourier变换红外光谱和激光Raman光谱, 并做了指认, 将G-F矩阵法计算得到的Cp_2M(M=Mn,Fe,Ru)夹心化合物的一套力常数, 完整地转移到该分子上, 计算得到的振动光谱频率与测得的基本一致。     

血卟啉衍生物(HpD)的表面增强共振拉曼光谱

近年来,采用光敏剂(H_pD)与光的协同效应,诊治癌肿疾病有了较大的进展,所以,研究其光谱特性是有其现实意义的。 用共振拉曼光谱和表面增强拉曼光谱所获得的散射强度,都比通常的拉曼光谱有几个数量级的增强,并可得到稀溶液(10~(-6)～10~(-3)mol/L)的高质量光谱,本文报道了8×10~(-3)mol/L HpD水溶液的共振拉曼光谱和5×10~(-5)mol/L HpD水溶液的表面增强共振拉曼光谱,结果表明,表面增强共振拉曼光谱比共振拉曼光谱的散射强度滴出三个量级。     

开环夹心化合物 IX. STO-3G从头计算法研究戊二烯负离子及其甲基取代衍生物的构象

用STO-3G基组的从头计算和DFP梯度几何优化方法对戊二烯负离子(C5H7^-)及其甲基取代衍生物进行了骨架优化。得到C5H7^-构象异构体的稳定顺序为W>S>U。而甲基取代的戊二烯负离子, 其顺序取决于甲基取代的位置。     

开环夹心化合物

本文介绍八十年代初合成的一类新的过渡金属有机化合物,即五元开环夹心化合物的生成,结构,化学键和物理化学性质。