Schiff碱N,N’-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究

用稳态和时间相关荧光光谱、紫外 -可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了 Schiff碱N ,N -双水杨醛缩 -1 ,6-己二胺 ( BSH)的光致变色行为 .确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构 .     

Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺的光致变色光谱研究

用稳态和时间相关荧光光谱、紫外-可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N-双水杨醛缩-1,6-己二胺(BSH)的光致变色行为. 确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构.     

手性schiff碱金属配合物N,N′-双水杨醛缩-1,2-环己二胺合镍(Ⅱ)的光谱研究

利用红外、拉曼光谱研究一种手性schiff碱金属配合物N,N′双水杨醛缩1,2环己二胺合镍(Ⅱ)的结构特点。表明(R,R)—SALEN—Ni(Ⅱ)和(S,S)SALEN-Ni(Ⅱ)的光谱完全相同,而与外消旋体的光谱有很大差别     

具有强可见光吸收的富勒烯-Bodipy衍生物作为光催化剂在硫醚光催化氧化中的应用

以氟硼吡咯染料（Bodipy）做为光吸收天线,富勒烯作为分子内自旋转换单元,分别利用前者的强吸光以及后者的高效系间窜越的优点,制备了吸收波长灵活可调、无重原子、具有强可见光吸收能力、长寿命三重激发态（92.1 μs）的二元（Dyad）、三元化合物（Triad）做为有机三重态光敏剂;其中Triad具有宽谱带可见光吸收能力,提高了光敏剂参与的分子间能量转移或电子转移过程的效率。与传统的Ru（Ⅱ）配合物等三重态光敏剂相比,光催化硫醚氧化的反应时间大大缩短。通过吉布斯自由能的计算、活性氧物种的捕获实验、电子顺磁共振等方法,证明了在光催化氧化硫醚的反应过程中,同时存在超氧负离子自由基和单线态氧两个活性物种,从而加快了光催化氧化反应速率。该研究结果将对新型有机三重态光敏剂的分子结构设计以及在光催化有机合成反应中的应用起到一定的促进作用。     

光致变色Schiff碱N,N’-双(水杨醛缩)-1,2-环己二胺的荧光光谱

用稳态和时间分辨荧光光谱研究了Ｎ,Ｎ’ 双水杨醛缩 １,２ 环己二胺（Ｎ,Ｎ’ ｂｉｓ（ｓａｌｉ ｃｙｌｉｄｅｎｅ） １,２ ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｅｄｉａｍｉｎｅ,ＢＳＣ）在固态和四氯化碳、氯仿溶液中的光致变色行为。发现经过光照,ＢＳＣ的荧光光谱发生了明显、快速的改变,并且光致变色过程可重复进行。     

新型二氢卟吩类光敏剂的设计及理论计算研究

本文采用密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TD-DFT）方法对一系列具有π共轭结构的二氢卟吩类光敏剂进行了理论模拟研究,计算了此类衍生物的吸收光谱特征、分子内电荷分布特点以及三重激发态特性。结果显示,在二氢卟吩大环结构中共轭引入给电子芳香基团（对甲氧基苯基）,可使化合物（B2）的Q带吸收发生红移,分子内负电荷聚集增强,减小单重态-三重态能级差（ΔEST）,有利于发生系间窜越,使单线态氧产量增加,导致强效的肿瘤生长抑制。并且在B2分子大环中心配合Pd原子会进一步减小ΔEST。因此,对于二氢卟吩类光敏剂,引入给电子共轭基团并配合金属原子是提高其PDT治疗效果的有效改进策略。     

水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色性质

用时间相关光谱法研究了水杨醛缩胺类Schiff碱光致变色的性质,发现分子共轭体系大小和分子骨架刚性等因素对光致变色性质存在规律性的影响.共轭体系越大,发生光致变色的速率越小;分子骨架的刚性越大,化合物越难发生光致变色;反之,则光致变色较容易进行.     

N-水杨醛缩-1-十六胺光致变色过程的光谱研究

用时间相关荧光光谱、紫外－可见吸收光谱研究了长链Schiff碱N－水杨醛缩－1－十六胺在溶液中和固态时的光致变色行为。通过观察荧光强度的变化对该化合物在固态时的光致变色的动力学进行了初步研究。     

光致变色水杨醛缩胺类Schiff碱的荧光性质

测字了双杨醛缩邻苯二胺（１）,缩对苯二胺（２）、缩１,２－环已二胺（３）、缩乙二胺（４）、缩１,６－已二胺（５）中和水杨醛缩a－苯乙胺（６）在溶液中以及固态时的荧光光谱,研究了Ｓchiff减１,３,４,５和６在固态和溶液中的光致变色行为。     

Schiff碱N，N′—双水杨醛缩—1，6—己二胺的光致变色光谱研究

用稳态和时间相关荧光光谱,紫外－可见吸收光谱和傅立叶变换红外光谱等方法研究了Schiff碱N,N′－双水杨醛缩－1,6－己二胺（BSH）的光致变色行为,确定了光致变色的产物为双质子转移的酮式结构。