由4',4'-二羟基-2-甲酸－三苯基甲烷及其衍生物制备高碳超支化芳香聚酯

合成了一系列含羟基和乙酰氧基的超支化聚酯，将4',4'二羟基-2-甲酸－三 苯基甲烷（酚酞啉）直接缩聚和将4~＇,4~＂-二羟基-2-甲酸－三苯基甲烷进行酯 交换反应都成功得到了超支化聚酯，以PS作标准物，由GPC测得的重均分子量为 2000到8000，~13C NMR测试表明聚合物支化度略高于50%，聚酯的玻璃化转变温度 依赖于末端和侧基官能团类型，该超支化聚酯末端含有反应性官能团，具有类似线 性高分子的高的热稳定性，相比之下，由于其大分子的形状和官能团的影响，末端 为乙酰氧基的超支化聚枉费显示了优良的溶解性能，这与一般线性高分子大不相同 ，由于氢键的存在，末端为羟基的超支化聚酯的溶解性能不佳，但是酸酯显示了 优良的溶解性能，这与一般线性高分子大不相同，由于氢键的存在，末端为羟基的 超支化聚枉费的溶解性能不佳，但是酸化可破坏氢键网络，得到的超支化聚酯可深 于一般有机溶剂。     

由4',4'-二羟基-2-甲酸－三苯基甲烷及其衍生物制备高碳超支化芳香聚酯

合成了一系列含羟基和乙酰氧基的超支化聚酯,将4',4'二羟基-2-甲酸－三 苯基甲烷（酚酞啉）直接缩聚和将4~＇,4~＂-二羟基-2-甲酸－三苯基甲烷进行酯 交换反应都成功得到了超支化聚酯,以PS作标准物,由GPC测得的重均分子量为 2000到8000,~13C NMR测试表明聚合物支化度略高于50%,聚酯的玻璃化转变温度 依赖于末端和侧基官能团类型,该超支化聚酯末端含有反应性官能团,具有类似线 性高分子的高的热稳定性,相比之下,由于其大分子的形状和官能团的影响,末端 为乙酰氧基的超支化聚枉费显示了优良的溶解性能,这与一般线性高分子大不相同 ,由于氢键的存在,末端为羟基的超支化聚酯的溶解性能不佳,但是酸酯显示了 优良的溶解性能,这与一般线性高分子大不相同,由于氢键的存在,末端为羟基的 超支化聚枉费的溶解性能不佳,但是酸化可破坏氢键网络,得到的超支化聚酯可深 于一般有机溶剂。     

以十二烷基麦芽糖为模板合成导电聚苯胺纳米线

以绿色表面活性剂十二烷基麦芽糖为软模板,在不同pH值条件下合成了导电聚苯胺纳米线,研究了不同酸度对所得材料电导率的影响,发现电导率随酸度的增加成上升趋势.这是具有良好生物兼容性十二烷基麦芽糖作为表面活性剂首次用于导电聚合物纳米材料的合成.     

基于逐点优化模糊推理的模糊控制器及其插值机理

本文从直观优化思想出发,提出一种逐点优化模糊推理方法,称之为POFI方法. 首先分别给出了基于POFI方法的Mamdani蕴涵算子、代数积蕴涵算子和Zadeh蕴涵算子的FMP算法与FMT算法中寻求推理后件(或前件)的计算表达式.然后分别获得了基于POFI方法的Mamdani蕴涵算子模糊控制器、代数积蕴涵算子模糊控制器、Zadeh蕴涵算子模糊控制器及加乘算子模糊控制器的插值表示,由此发现这些模糊控制器具有函数逼近的泛性.其次指出在基于POFI方法的单输入单输出情况下,Mamdani蕴涵算子模糊控制器、代数积蕴涵算子模糊控制器及加乘算子模糊控制器三者相互等效,并且在基于POFI方法的双输入单输出情况下,Mamdani蕴涵算子模糊控制器与代数积蕴涵算子模糊控制器是等效的.     

基于变量选择的混合时空地理加权回归参数估计

混合时空地理加权回归模型作为一种有效处理空间数据全局平稳和局部非平稳的分析方法得到了广泛的应用.但其参数估计方法中假定固定系数变量已知且不存在时空效应,这一较强的前提使回归系数的估计值变得极不稳定.为探究当固定系数变量存在时空效应时的参数估计方法,本文提出一种变量选择(Variable Selection)方法来剔除指标间的交互效应,并给出相应的算法过程.通过乌鲁木齐市商品住宅真实价格数据对不同估计方法进行对比验证,结果表明,利用变量选择方法后得到的MGTWR模型性能和拟合效果得到提升,固定回归系数的估计更加稳定,原有参数估计方法得到改善.     

Applying Bayesian neural networks to identify pion, kaon and proton in BESⅡ

The Monte-Carlo samples of pion, kaon and proton generated from 0.3GeV/c to 1.2GeV/c by the `tester' generator from SIMBES which are used to simulate the detector of BESⅡ are identified with the Bayesian neural networks (BNN). The pion identification and misidentification efficiencies are obviously better at high momentum region using BNN than the methods of χ² analysis of dE/dX and TOF information. The kaon identification and misidentification efficiencies are obviously better from 0.3GeV/c to 1.2GeV/c using BNN than the methods of χ² analysis. The proton identification and misidentification efficiencies using BNN are basically consistent with the ones of χ² analysis. The anti-proton identification and misidentification efficiencies are better below 0.6GeV/c using BNN than the methods of χ² analysis.     

基于前沿推进的改进型PEBI网格生成方法

提出一种基于前沿推进的改进型PEBI网格生成方法,将其应用于油藏渗流模拟中,编制相应的油藏数值模拟器.与商业数模软件CMG的计算结果对比,验证了方法的准确性.以某不规则油藏模型为例开展数值模拟研究.结果表明,与常规笛卡尔网格相比,PEBI网格能减弱网格取向的影响.本文提出的PEBI网格生成方法在复杂油藏边界的精确描述、井位及断层内部约束条件的植入等方面具有较强的可应用性.     

水相中四氯化碳的激光闪光光解研究

利用激光闪光光解技术研究了水相中四氯化碳光分解和光氧化的微观机制,并且指证了水相中四氯化碳受光激发所产生的瞬态光谱中的一些瞬态物种的特征吸收峰。并对这些瞬态物种的行为和归宿进行了研究。研究表明在248nm激光作用下,四氯化碳受光激发将分解为CCl~3^.自由基和Cl^.自由基。CCl~3^.自由基在无氧/有氧条件下的反应途径是不同的:在无氧条件下CCl~3^.自由基将进行偶合反应生成更难于降解的C~2Cl~6;而在有氧条件下CCl~3^.自由基则与O~2反应生成CCl~3O~2^.自由基,而CCl~3O~2^.自由基最终转变为COCl~2,这意味着光氧化能够有效地降解CCl~4。Cl^.自由基基本上不受氧气存在的影响,其归宿是与水分子发生电荷转移反应。     

3-甲基-3-氧杂丁环甲醇的阳离子型开环聚合

三元和四元环醚具有较大的环张力而易于聚合．Ｖａｎｄｅｎｂｅｒｇ等［１］曾经以（ｉ－Ｂｕ３）Ａｌ／Ｈ２Ｏ为引发剂,使３－甲基－３－（三甲基硅氧甲基）氧杂丁环进行开环聚合反应,合成的聚合物水解后得到线形的聚甲基羟甲基醚．本文以ＢＦ３·ＯＥｔ２为引发剂,对３－甲基－３－氧杂丁环甲醇进行直接引发,实现了开环聚合反应,得到基本线形或轻度支化的聚醚多元醇．１　实验部分１．１　聚合物的合成　聚合装置同文献［１］．所用试剂按文献［１］方法处理．向烧瓶中加入２０ｍＬ的二氯乙烷和０．１ｍｏｌ３－甲基－３－氧杂丁环甲…     

索网天线的参变量变分及非线性有限元方法

针对大型周边桁架式索网天线由拉索拉压模量不同引起的本构非线性和结构大变形引起的几何非线性问题,给出了基于参变量变分原理的几何非线性有限元方法. 首先针对含预应力索单元拉压模量不同分段描述的本构关系,通过引入参变量,导出了基于参变量及其互补方程的统一描述形式,避免了传统算法需要根据当前变形对索单元张紧/松弛状态的预测,提高了算法收敛性. 然后利用拉格朗日应变描述索网天线结构大变形问题,结合几何非线性有限元法,建立了基于参变量的非线性平衡方程和线性互补方程;并给出了牛顿-拉斐逊迭代法与莱姆算法相结合的求解算法. 数值算例验证了本文提出的算法比传统算法具有更稳定的收敛性和更高的求解精度,特别适合于大型索网天线结构的高精度变形分析和预测.