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大孔沸石催化剂上苯与丙烯液相烷基化反应行为的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
围绕具有工业实用价值的苯与丙烯液相烷基化制取异丙苯这一课题,对比考察了不同硅铝组成的HY型和Hβ型沸石的催化性能,利用烧炭试验、结炭前驱物萃取方法及色-质谱表征手段探索了沸石催化剂在烷基化反应中的结炭行为。烷基化试验结果表明,β沸石对异丙苯的选择性和催化剂稳定性都明显优于Y型,其异丙苯选择性可达96mol%以上。同时,提高原料苯烯比、降低反应温度或保持适当高的进料空速能够提高异丙苯的选择性。结炭催化剂的烧炭结果显示,在烷基化反应中Hβ比HY具有较强的抗结炭能力。结炭催化剂的溶剂萃取结果表明,反应中的液相苯能够有效地使催化剂孔道中的结炭前驱物种脱离催化剂表面,从而抑制结炭,提高催化剂的稳定性 相似文献
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CoAPSO-34分子筛的合成与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
以三乙胺为模板剂,在碱性条件下用水热晶化法将钴元素引入了硅磷铝分子筛骨架,合成出CoAPSO-34分子筛.实验表明,在碱性介质中以低价态引入的钴元素首先转化为高价态Co(Ⅲ),然后才进入分子筛骨架。利用X射线粉末衍射和红外光谱对其进行了结构分析,确认钴元素进入了分子筛骨架.利用程序升温氨脱附和氨法红外光谱考察了CoAPSO-34的表面酸性.将CoAPSO-34用作甲醇转化的催化剂时,随钴含量增高,催化剂稳定性下降,反应产物中C=2~C=4烯烃的选择性升高 相似文献
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SAPO-34分子筛晶化机理的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
采用XRD,SEM,IR和CP/MAS及MASNMR等手段,对快速水热合成SAPO34分子筛的全过程进行了监测,研究了由原始凝胶到SAPO34结晶体过程中固相物质的组成结构随晶化时间的变化规律.结果表明,SAPO34晶核的形成过程既是一个硅氧、磷氧和铝氧四面体由无序排列的胶团到有序排列的晶格骨架的重排过程,同时又是羟基缔合脱水环化的过程.晶化分为晶化前期和晶化后期两个阶段.晶化前期,硅原子直接参与晶核的形成和晶粒的长大过程,生成Si(4Al)结构;晶化后期,少量硅以同时取代一对磷铝原子的方式进入分子筛骨架形成Si(3Al),Si(2Al),Si(1Al),Si(0Al)等多种硅结构.但在整个晶化过程中Si(4Al)结构的生成并不排除硅单独取代磷机理的共同作用. 相似文献
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隔膜和熔融碳酸盐燃料电池 (MCFCS)性能的研究(英文) 总被引:6,自引:1,他引:5
用γ LiAO2 粉料和带铸法制备电池隔膜。隔膜有很高的阻窜能力和较低的欧姆极化。在电流密度为 2 0 0和 2 4 6mA/cm2 下放电时 ,用此膜组装的电池组 (三对电池 ,电极面积为 12 2cm2 )输出电压分别为 2 .0 1和 1.78V ,输出功率达 53.4W .于 2 0 0和 30 0mA/cm2 下放电时 ,单电池 (电极面积为 2 8cm2 )输出电压分别高于 0 .85和 0 .75V ,输出功率约 6 .6W .补偿隔膜收缩导致电池性能的提高 . 相似文献