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1.
硅磷酸铝分子筛SAPO—34稳定性的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用差热分析(DTA)、原位XRD技术研究了SAPO-34分子筛原粉样品的晶体结构在模板剂烧除过程以及环境气氛中的变化情况。采用1073K下的高温焙烧和水蒸汽处理以及甲醇转化试验跟踪考察了该分子筛在结构和催化性能上的稳定性。  相似文献   
2.
利用差热分析,原位XRD技术,高温条件下的焙烧和水蒸气处理并关联其催化性能变化,研究了SAPO-34分子筛的热及水热稳定性,差热分析结果表明,SAPO-34的骨架破坏温度高于1300K,原位XRD跟踪研究证实,SAPO-34分子筛原粉在高温焙烧以除掉有机胺及随后的降温过程中无明显的骨架破坏;而焙烧型SAPO-34在空气中放置一定时间后,水分子吸附微孔中明业降低样品的XRD峰强度,且降低幅度随放置时  相似文献   
3.
SAPO-34分子筛表面酸性质的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
以水热合成法制备了三个具有不同硅磷铝组成的硅磷酸铝分子筛SAPO-34样品,采用红外光谱(IR)和氨法程序升温脱附(TPD)两种方法考察了它们的表面酸性质。红外谱图中的3600cm-1和3621cm-1谱峰归属于处于SAPO-34分子筛结构中不同位置的两种桥联羟基(Si-OH-Al)的振动。NH3-IR测定结果显示,这两种羟基具有较强的B酸特性,并且是分子筛酸性的主要来源;而分子筛具有的L酸中心的酸性较弱。比较三个样品的NH3-TPD、NH_3-IR和骨架组成后发现,SAPO-34的酸性受其骨架硅含量的强烈影响:当Si/Al摩尔比小于1时,酸性随硅含量增高而变弱;当Si/Al摩尔比大于1时,酸性将随硅含量增高而变强。  相似文献   
4.
5.
分别以三乙胺、四乙基氢氧化铵以及二者的混合物为模板剂,采用水热法合成了三种SAPO-34分子筛样品。用化学分析、XRD、TPD和IR方法研究了不同模板剂对SAPO-34分子筛性能的影响。实验结果表明,四乙基氢氧化铵有利于硅进入分子筛骨架;三乙胺有利于生成较多的强酸中心;将三乙胺与四乙基氢氧化铵联用,能有效地调变所合成的SAPO-34的酸中心分布,使其对甲醇转化制低碳烯烃具有较高的选择性。  相似文献   
6.
SAPO-34分子筛的热稳定性及水热稳定性   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用高温X射线衍射技术,结合差热分析,对SAPO-34分子筛烧除模板剂及随后吸附-脱附水的过程进行了研究.发现模板剂烧除的强放热效应不会导致分子筛骨架结构的破坏,活化后的分子筛中吸附-脱附水,其X射线衍射强度可逆地减弱与恢复.高温(800℃)长时间焙烧及水蒸气处理考察结果表明,SAPO-34分子筛具有优异的热稳定性和良好的水热稳定性.800℃条件下连续焙烧300h,SAPO-34的结晶度仍大于80%,但同温度下长时间水热处理将导致SAPO-34向无定形转变,并伴有硅原子向晶体表面迁移  相似文献   
7.
模板剂对SAPO-34分子筛晶粒尺寸和性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
分别以三乙胺、四乙基氢氧化铵及二者的混合物为模板剂合成了硅磷酸铝分子筛SAPO- 34. 应用XRD,SEM,DTA和NH3 -TPD等方法考察了合成产品的物化性能.所得结果表明.模板剂的种类对SAPO-34的晶粒大小和酸性质有显著影响.在甲醇转化制低碳稀烃的过程中,以不同模板剂合成的SAPO-34的催化性能也不同,其中,以双模板剂合成的分子筛具有较高的低碳烯烃选择性.  相似文献   
8.
SAPO-34分子筛晶化过程中硅进入骨架的方式和机理   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用 X R D, S E M, I R 和 N M R 等手段考察了 S A P O34 分子 筛的晶化过 程,深入研 究了晶化过程中硅进入 S A P O34 晶格 骨架的方式和机理. 结果表明 ,在 S A P O34 分子筛的整个晶化过程中没有 Al P O34 分 子筛晶相生成. 在 初始 凝 胶的 制备 过 程中, 模板 剂 的添 加和 混 合凝 胶的 老 化处 理对 S A P O34 晶化过程的进行起着关键性的作用. 晶化前 期( < 25 h) , 硅原子直接参与晶核的形成和晶粒的长大过程,形成 Si(4 Al) 结构,此阶段基本上 可以排除硅取代磷机理的作用; 晶化后期( > 25 h) ,少量硅以取代方式进入分子 筛骨架形成 Si( n Al)( n = 0 ~4) 多种硅结构  相似文献   
9.
200 W MCFC电池组的电化学性能及热平衡计算   总被引:1,自引:0,他引:1  
MCFC电池组(6对电池,电极面积226cm2)在0.9MPa/cm2反应气压下,输出功率为217.6W.热平衡计算表明,该电池组在300mA/cm2电流密度下放电,当气体利用率为20%时,电池组处于热平衡状态下运行.若维持此热平衡(电池组内最高温度为700 ℃,运行温度650 ℃)状态且提高反应气体利用率,则电池组热平衡点的电流密度将下降,以空气+CO2为氧化剂,H2+CO2为燃料气时,在不同气体利用率下电池组热平衡点的电流密度均大于100 mA/cm2.提高电池组的输出功率,热电效率将下降;提高反应气压,热电效率相应提高.  相似文献   
10.
SAPO—34分子筛表面酸性质的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
何长青  辛勤 《分子催化》1996,10(1):48-54
  相似文献   
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