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毛细管电泳柱后衍生激光诱导荧光测定动物组织中卡那霉素类抗生素 总被引:5,自引:1,他引:4
采用毛细管电泳柱后衍生激光诱导荧光测定3种卡那霉素类抗生素。研究了在反向电渗流条件下HAc-NaAc缓冲液酸度和浓度对卡那霉素类抗生素分离的影响,研究了Na2B4O7缓冲体系和柱后衍生试剂萘二醛/2-巯基乙醇浓度对检测信号的影响。采用50 mmol/L HAc-NaAc(pH5.0) 0.5 mmol/L CTMAB溶液为分离缓冲液,样品在-15 kV下分离,与柱后衍生试剂1.0 mmol/L NDA 8.0 mmol/L 2-ME 35 mmol/LNa2B4O7(pH10.0)的30%(V/V)甲醇溶液反应,激发诱导荧光检测卡那霉素类抗生素检出限为3.6×10-5~5.2×10-5g/L;本方法用于动物组织中卡那霉素类抗生素残留检测,相对标准偏差小于7.2%;回收率为90.2%~95.3%(n=4)。 相似文献
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#电渗泵流动注射系统测定水中氟 总被引:9,自引:7,他引:9
对电渗泵的原理及其在流动注射系统中的应用特点作了详细讨论,并用氟试剂分光光度法测定了自来水中氟化物含量。 相似文献
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在磷酸缓冲体系中采用毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱时,检测灵敏度低,分离度差。考察了卷烟中生物碱的 提取条件,分离缓冲溶液的类型、pH值和浓度,卷烟中生物碱测定方法的线性范围、检出限、重现性和回收率。结果发 现,当采用410 mmol/L的酒石酸溶液(pH 2.8)为缓冲体系时,卷烟中生物碱的检测灵敏度和分离度均有明显改善,烟碱 的线性范围为0.06~0.80 mg/L(其他生物碱为0.006~0.10 mg/L),检出限为0.002~0.01 mg/L,相对标准偏差为2.2%~10%,回收率为87.6%~102%。 相似文献
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凝胶渗透色谱-气相色谱同时测定糙米中拟除虫菊酯、有机氯农药和多氯联苯的残留量 总被引:29,自引:4,他引:25
基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类和色素的优良分离能力,系统研究了其对有机氯农药、拟除虫菊酯农药、多氯联苯和糙米基体的分离行为。介绍了一种可同时测定糙米中35种拟除虫菊酯、有机氯农药和多氯联苯的方法。样品用乙酸乙酯提取,凝胶渗透色谱净化,气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)检测,外标法定量。在低、中、高浓度3个添加水平上的回收率分别为70.1%~107.4%,70.3%~109.9%和70.8%~109.5%,相对标准偏差(RSD)为2.3%~13.3%;有机氯农药和多氯联苯的检出限为0.07 μg/k 相似文献
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利用瞬间等速电泳的毛细管区带电泳大体积电动进样的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
采用添加乙腈引发的场放大进样与瞬间等速电泳结合的预富集方法,实现了在毛细管内大体积高盐样品中阳离子的有效富集与分离。详细讨论了影响富集的缓冲体系、尾随离子种类、毛细管有效长度、进样时间和等速电泳时间等重要因素。选择在400 mmol/L LiAc-HAc缓冲液(pH 4.5)和400 mmol/L β-丙氨酸-HAc尾随液(pH 4.5)及10 kV下样品和尾随溶液电动注入时间分别为270和90 s的条件下对高盐溶液中两种结构相近的药物普萘洛尔和美托洛尔进行了富集和分离。该方法富集倍数约为常规电动进样的280倍,普萘洛尔和美托洛尔的检出限分别为2×10-3和8×10-3 mg/L。 相似文献
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萌发水稻中生长激素的反相高效液相色谱法分离测定 总被引:4,自引:0,他引:4
植物激素对调节植物生长、发育过程起着重要的作用.由于植物激素在植物体内的作用机理尚未了解清楚,对植物激素的化学性质、作用机理和生理效应的研究具有重要意义.植物体内的激素含量很低,植物体内的组成复杂,相互共存的干扰组份较多,因而植物激素的测定非常困难.本文研究了生长素(LAA)、赤霉素(GAs)和细胞分裂素(ZT)3种植物生长激素的色谱保留行为,并运用RP-HPLC技术,以梯度洗脱,峰面积法定量,建立了3种激素同时测定的快速、简便的方法,并应用于萌发水稻中3种生长激素的实际测定,所得结果 相似文献