催化不对称合成

前言在生物体中,具有重要生理意义的有机化合物绝大多数都是具有旋光性的立体异构体。例如在生物体中普遍存在的α-氨基酸主要呈L-构型,由天然产物得到的单糖则多呈 D-构型。正因为生物体对某一物质的要求常严格地限定为某单一的构型,所以与生物物质有关的     

热致性液晶聚酯酰亚胺高分子的合成

本文以己二胺，癸二胺和对－亚苯基－双苯偏三酸酯二酐为单体通过溶液聚合反应制备了聚酯酰亚胺系列共聚物．采用ＩＲ，ＷＡＸＤ，ＤＳＣ和偏光显微镜研究了共聚物的结构和液晶性能，结果表明，聚合物具有热致液晶性，且随二胺单体摩尔组成的变化，共聚物的熔点Ｔｍｌ和玻璃化转变温度Ｔ８呈规律性变化．     

裂解色谱法研究PMR型聚酰亚胺前体的反应过程

用裂解气相色谱法研究ＰＭＲ型聚酰亚胺前体在反应中的化学变化过程，以裂解产物醇和环戊二烯的生成率表示酰胺化或酰亚胺化及交联的程度，结果表明，酰胺化或酰亚胺化在５０℃以下不发生，在１８０～２２０℃完成，降冰片烯端基在１５０℃以下不发生交联反应，在２８０℃，１０～１８小时可完成交联反应。     

COMPENSATION EFFECT OF POLYIMIDE THIN FILMS ON NORMALLY WHITE TWISTED NEMATIC LIQUID CRYSTAL DISPLAYS

The disadvantages of Normally White Twisted Nematic Liquid Crystal Display (NW-TN-LCD) were discussed. The reason that the negative birefringent polyimide thin filmswere used to compensate NW-TN-LCD to decrease off-axis leakage, improve contrast ratiosand enlarge viewing angles was explained in this paper. A certain polyimide thin film wastaken as an example to show compensation effect on NW-TN-LCD.     

聚甲基丙烯酸甲酯辐射裂解和消旋的空间立构效应

本文研究了三种不同空间立构聚甲基丙烯酸甲酯的辐射效应,提出裂解过程是一种裂解与重合的动态平衡过程。分子量降低和消旋作用对温度的依赖性,是由于分子运动和笼罩效应以及重合的空间位阻效应所致。辐照温度愈高,裂解产额愈大。相同条件下辐照,全同立构比无规立构试样的裂解产额更大。 全同立构聚甲基丙烯酸甲酯辐照后,不仅分子链断裂,而且空间立构也发生很大变化。随着辐照剂量的增加,全同立构含量逐渐减少,而无规立构含量和间同立构含量却逐渐增加。     

主链含氟聚酰亚胺液晶取向排列剂的表面性能及微观形貌

主链含氟聚酰亚胺液晶取向排列剂的表面性能及微观形貌     

高性能聚合物的进展

高性能聚合物是以耐热性为特点的一类高分子化合物。由于其主链主要是由芳环和杂环构成,因此也称为芳杂环聚合物。 高性能聚合物是50年代末在美国首先开始研究和发展的,60年代初开始有产品上市,经过了30年的发展,己经成为高分子材料中一个重要部分,成为航天、航空、电气、微电     

施光性高分子——聚(对-乙烯基-α-甲基苯甲醇)的合成

七十年代以前,旋光性高分子的研究主要着眼于聚合反应本身,即企图借助旋光性单体获得立体规整聚合物,或使用手性引发剂,Ziegler-Natta型催化剂等由潜手性单体聚合以得到旋光性高分子^[1]。近十多年来,对于旋光性高分子的兴趣逐渐转到其可能的应用方面,如用做色谱法直接拆分的手性固定相及用于不对称合成的高分子化手性试剂或催化剂等。     

含肼聚酰亚胺的合成与表征

双(N-氨基酞酰亚胺)硫醚;溶解性;热性能     

聚酰亚胺气体分离膜材料的结构与性能

结合作者的研究工作对聚酰亚胺分子结构与气体分离性能之间的关系作了较详实的讨论，指出了进一步的研究方向和应用前景。