应用Arndt-Eistert反应合成手性非天然N-Fmoc-β-氨基酸（Ⅲ）

以重氮甲烷为重氮化试剂，以非天然N—Fmoc—α—氨基酸为原料，成功地运用Amdt—Eistert反应，通过两步反应，高效快捷地合成了8个对应的同系物N—Fmoc—β—氨基酸。     

含磷二肽的合成及其除草活性的研究（Ⅲ）

用α-氨基次膦酸酯与N-氯乙酰基氨基酸酯进行亲核取代反应,合成了新型含磷二肽——温室生物试验结果表明,这类化合物具有一定的除草活性.本文还对保护的α-氨基次磷酸的合成方法进行了改进,提高了反应产率.     

八面沸石在精细有机合成中的催化作用Ⅸ．脱铝超稳Y沸石催化α－蒎烯的异构化反应

研究了脱铝超稳Ｙ沸石催化α－蒎烯的异构化反应，主要产物是：莰烯、宁烯、α－松油烯、异松油烯和对异丙基甲苯．同时，还考察了催化剂硅铝比及反应条件对转化率和产物选择性的影响．结果表明，溶剂对催化剂的催化性能有很大的影响     

用动态粘弹函数关系表征PMMA/α-MSAN共混物的相分离

测定了聚甲基丙烯酸甲酯／聚（α－甲基苯乙烯丙烯腈）共混物熔体的动态粘弹性．考察动态储能模量Ｇ′与动态损耗模量Ｇ″的关系，发现在终端区域两种聚合物的ｌｇＧ′～ｌｇＧ″关系曲线与温度无关，其外推直线斜率接近２；而其共混物的斜率明显小于２，并随组成变化呈现温度依赖性，由此得到的“临界温度”可用于表征这种具有ＬＣＳＴ行为的共混物的相容性．     

聚α-乙烯基吡啶大孔树脂的合成及其对胆红素的清除

本文合成了交联聚α-乙烯基吡啶珠状树脂,对树脂的交联度及致孔剂等因素进行了探索。实验结果表明:交联度在10％、致孔剂用量为200％时,可获得高比表面积的树脂。聚α-乙烯基吡啶珠状树脂对胆红素的清除率可达91％。但共血液相容性较差,对血液中白细胞及血小板的破坏达50％。使用时需包膜。     

手性β-氨基醇催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应

将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇, 作为有机小分子催化剂, 用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应．考察了影响对映选择性的催化剂结构、催化剂用量、氧化剂种类、溶剂、反应温度等因素．结果表明, 当催化剂用量为30 mol%、氧化剂为TBHP(叔丁基过氧化氢)、正己烷溶剂、在室温下、以(1S,2R)-(＋)-1,2-二苯基-2-甲氨基乙醇(3)作催化剂时, 所得环氧化物的对映体过量最高为70% ee, 产率最高为84%.     

荧光光度法测定山黧豆毒素

本文用邻苯二甲醛及巯基乙醇作试剂与山黧豆毒素的水解产物DAP在pH8形成强荧光产物,在0.01—1μg/ml呈线性关系,其它氨基酸无干扰,从而可测定ODAP,回收率在97％以上。     

3－苯基－5－取代苯氨基－6－甲基－1，2，4－三嗪的合成

３－苯基－５－取代苯氨基－６－甲基－１，２，４－三嗪的合成陆忠娥，曾润生，席海涛（苏州大学化学系，苏州，２１５００６）关键词硫代苯甲酰胺，α－乙酰基硫代甲酰苯胺，Ｎ＇－氨基苯甲脒，３－苯基－５－取代苯氨基－６－甲基－１，２，４－三嗪１，２，４－三嗪类...     

Fragmentation Mechanism of Trans—α—Aryl—β—enamino Esters

Electron impact-induced fragmentation mechanism of Trans-α-Aryl-β-enamino esters were investigated using mass-analyzed ion kinetic energy (MIKE) spectrometry and high resolution accurate mass data It was found that the main characteristic fragmentations of compounds studied were:an odd electron ion M^ -EtOH was formed by losing a neutral molecule of ethanol;and the skeletal rearrangements took place;and the ring opening reaction happened after losing a carbon monoxide;and the typical McLafferty rearrangement underwent in ester group.The cycliztion reation caused by losing neutral molecule of TsNH2 due to the ortho-effects of substituted group of gromatic ring was also observed.     

N2O多层膜局域结构的多重散射簇理论研究

利用多重散射簇(multiple scattering cluster, MSC)方法计算了N2O多层膜中氮原子的1s芯态近边X射线吸收精细结构(near edge X-ray absorption fine structure, NEXAFS)谱,首次给出N2O多层膜局域结构的模型. MSC研究显示多层膜中N2O分子以短程有序的分层错位链结构排列,并求得链中相邻分子间距为0.233 nm和相邻分子层之间距离为0.240～0.245 nm.用自洽场离散变分(discrete variation, DV)Xα方法计算的N2O多层膜电子结构支持了MSC的计算结果;阐明了NEXAFS谱中弱结构的物理起源.对N2O多层膜中分子之间相互作用的分析显示N2O多层膜的结构具有分子自组装的特性.