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不同产地黄芪的聚类分析 总被引:5,自引:0,他引:5
用ICP-AES测定15个不同产地的黄芪中的14种微量元素,以其含量为指标,进行因子分析,提取7个特征元素,并以特征指标进行样品的谱系聚类分析,把不同产地的黄芪分类,为地道性中药材的鉴别提供可靠方法。 相似文献
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中药材黄芪中有机氮农药残留量的液相色谱检测方法 总被引:17,自引:0,他引:17
研究了中药材黄芪中有机氮农药(包括涕灭威、呋喃丹、西维因、甲霜灵)残留量的液相色谱测定方法。采用混合溶剂提取,经Florisil及中性氧化铝柱层析净化后,再经Florisil小柱进一步净化及相转移,进入HyperOSD2C18柱分析,流动相为V(乙腈)∶V(水)=38∶62的混合液。检测波长为220nm,用外标法进行定量,当添加水平为0.07×10 相似文献
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高效液相色谱法同时测定黄芪中的五种异黄酮类成分 总被引:13,自引:0,他引:13
对蒙古黄芪中5种异黄酮类成分的含量进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为乙腈-水系统,梯度洗脱,检测波长230 nm,柱温35 ℃。毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷在20.12~201.2 mg/L、芒丙花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在4.62~46.2 mg/L、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷在4.86~48.6 mg/L、毛蕊异黄酮在9.24~92.4 mg/L、芒丙花素在6.92~69.2 mg/L时峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9992,0.9997,0.9997,0.9995和0.9995。5种成分的加样回收率均高于94%,相对标准偏差(RSD)小于3.2%(n=9)。该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪药材中5种主要异黄酮类成分的含量测定。 相似文献
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采用红外光谱的三级鉴定法分析鉴别了黄芪及其伪品刺果甘草。在一维红外光谱中,刺果甘草的1 737 cm-1CO伸缩振动峰,明显高于黄芪的1 737 cm-1特征峰,说明刺果甘草含有机酯类化合物的量相对高于黄芪。在高分辨的二阶导数谱中,刺果甘草有明显的1 620,1 317,782和516 cm-1的草酸钙特征峰,而黄芪没有。此外,两者都存在1 463,1 511和1 596 cm-1的芳香类化合物的特征峰,不同的是刺果甘草的1 468 cm-1峰的右侧还有一个1 453 cm-1的小肩峰。在二维相关红外光谱中,两者都存在1 070,1 095和1 140 cm-1的糖苷类化合物的自动峰,不同的是黄芪的1 140 cm-1的自动峰强度最大,但刺果甘草的1 090 cm-1自动峰强度最大。谱图的三级鉴定验证了黄芪及其伪品刺果甘草在糖苷类化合物、芳香类化合物和有机酯类化合物的相对含量上都是不一致的。该方法不仅可以快速有效地鉴别黄芪及其伪品刺果甘草,还提供了两者的有机酯类化合物以及芳香类和糖苷类化合物具有很大差别的一些有用的结构信息。因此,运用红外光谱法可以快速有效地分析和鉴定黄芪及其伪品刺果甘草。 相似文献
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MPT-AES在线标准加入法测定中草药黄芪中微量元素 总被引:7,自引:0,他引:7
用MPT AES在线标准加入法测定了中草药黄芪中铝、钙、铜、铁、钾、镁、锰、钠、锶和锌10种微量元素。在优化的试验条件下,方法的检出限分别为22.0,1.3,2.4,19.0,5.8,1.6,34.0,0.6,3.7,3.8μg·L-1,相对标准偏差在0.2%~7.6%之间。回收率在94%~118%之间。方法用于美国标准物质1571号橡树叶的分析,测得值与标准参考值较好吻合。 相似文献
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