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本文研究了熔融制样时熔融温度、熔融时间和脱模剂的加入量对分析结果的影响。研究结果表明,随着熔融温度的升高和熔融时间的加长,分析结果的总值将随之增大。相反,脱模剂量的增加会使分析结果降低。通过对熔融样品时产生的升华物的研究,发现在熔触过程中,四硼酸锂比样品以更大的比例逸出熔融体,从而造成了样品在分析圆片中的相对浓缩。而且在高温熔融时,钾和钠比样品中的其他元素例如硅、铝、铁、钛、钙、镁等更易于逸失。制样条件的不同引起样品和熔剂逸失的比例会有变化,它直接影响测定的结果,这证明了在X射线荧光光谱分析中保持制样条件一致的重要性。 相似文献
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GFAAS法测定蘑菇中的痕量铅 总被引:31,自引:0,他引:31
70年代中期 ,国外有人利用微波技术促进样品的消解 ,此后二十多年 ,国内外对微波消解技术均进行了许多研究。本文采用微波制样技术 ,硝酸镁基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法 (GFAAS)测定蘑菇中痕量铅 ,取得了良好的效果。 相似文献
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报道了一种抗真菌治疗新药酮康唑的吸附行为及其测定。该药物在玻碳电极上预富集后,用示差脉冲伏安法测定,其响应电流与药物浓度在2.0×10^-10-1.0×10^--5mol/L范围内呈线性关系;检屈限为4.0×10^-11mol/L。可用于尿和血清样品中药物含量的测定。 相似文献
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催化动力学法测定痕量硒(Ⅳ) 总被引:12,自引:2,他引:12
1引言利用催化动力学光度法测定痕量硒已有报道,但都存在Fe3+等一些共存离子干扰等问题。作者通过实验观察到,在盐酸介质中,Se(Ⅳ)能强烈催化氯酸钾氧化甲苯胺兰褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定痕量硒的一种新方法。方法具有体系简单稳定,选择性好等特点,检出限为84x10-7g/L,线性范围为0~9×10-7g/25mL。直接用于水;人发、面粉和牛奶等食品样中的痕量硒(Ⅳ)测定,结果较好。2实验方法在两支相同的25mL比色管中,一支加入0.5μg的标准硒(Ⅳ)工作溶液,另一支不加。然后依次分… 相似文献
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5—(4—甲氧基苯偶氮)—8—(苯磺酰氨基)喹啉的合成及其与钴荧光反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报告了5-(4-甲氧基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉(MOPBSQ)的合成及结构鉴定,建立了MOPBSQ-吐温80测钴的新荧光分析方法。方法的检测限为0.5ng/mL,线性范围为0~40μg/L螯合物在λex/λem=341nm/405nm和产生经烈荧光。不经分离可直接用于维生素B12及蔬菜中痕量钴的测定。 相似文献
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