有机改性对粘土负载镍催化剂的促进作用及其萘加氢性能

以有机改性后的十六烷基三甲基溴化铵柱撑蒙脱石（CTAB-MMT）为载体,采用浸渍法制备了Ni/MMT催化剂. 通过傅里叶红外光谱、X射线衍射、H₂程序升温脱附、N₂物理吸附以及紫外漫散射等物理化学手段对催化剂进行了表征;并结合微型高压反应釜萘加氢反应,评价了催化剂的加氢性能. 结果表明,有机改性显著改善了Ni/MMT催化剂的金属Ni分散度和织构性质,且所制催化剂表现出优异的萘加氢性能,Ni萘转化率达到88.2%,不仅远高于未处理催化剂（13.1%）和Al₂O₃柱撑处理催化剂（24.2%）,而且高于Ni/SBA-15催化剂（68.2%）. 鉴于CTAB有机柱撑体在催化剂还原过程因热解而消除,其对催化剂所起的作用主要发生于浸渍过程,提出了有机改性在浸渍过程对Ni/MMT催化剂的促进作用机制.     

固体电解质蒙脱石结构与电导性能研究

对一组提纯蒙脱石样品研究表明,它们具有不同的次微结构。红外(IR)谱中吸收带915和840cm^-1的变化及电子自旋共振(ESR)谱中g≈4.3等的变化反映了各样品次微结构的差异。研究了它们的离子导电性,讨论了结构对其电导性能的影响。 关键词：     

离子交换蒙脱石液相催化氧化脱硫的研究

硫化物的存在常常引起催化剂中毒、金属设备腐蚀或者严重的环境污染。近年来,藉磺化酞菁钴等的催化氧化作用虽然已成功地将S~(2-)转化成了基本无害的SO_4~(2-)、S_2O_3~(2-)和单质硫,但催化剂活性不够稳定且成水偏高,因而此种脱硫办法在实际应用中受到较多限制。     

离子交换蒙脱石脱水过程研究

用ＤＴＡ，ＴＧ，ＸＲＤ以及ＴＰＤ－ＧＣ等方法系统地研究了一组金属离子交换蒙脱石的脱水过程。研究表明，离子交换蒙脱石中吸附水的存在状态和数量明显地依赖于其可交换金属阳离子的水合能力和交换数目。在５０─３００℃温区范围内，离子交换蒙脱石ＤＴＡ曲线上第一吸热峰是由吸附水的脱出所造成的，而第二吸热峰则主要是由其晶格收缩调整所引起的，蒙脱石中吸附水的脱出对第二吸热峰的贡献很小。     

天然蒙脱石的结构与带电性

选择了我国不同产地、有相当储量的12种蒙脱石，用化学组成结构分析法、阳离子交换容量法和直链烷基铵法对其电荷密度的来源、大小、分布进行了研究，发现所有双八面体蒙脱石的总电荷密度值在0.40～0.45 eq/[(Al, Si)4O10]之间，其中永久负电荷和端面可变负电荷由于受八面体位Al与Mg占位数间差异的影响而差别悬殊，八面体位Al占位数1.5以上，Mg占位数0.3～0.4的是低层电荷（0.28～0.33 eq/[(Al, Si)4O10]）、高端面可变负电荷（>0.16 mmol•g-1）的蒙脱石;八面体位Al占位数1.3～1.4， Mg占位数0.30左右的是高层电荷（0.40～0.45 eq/[(Al, Si)4O10]）、低端面可变负电荷（< 0.07 mmol•g-1）的蒙脱石.多数天然蒙脱石八面体片中Mg与Al的占位数介于这二者之间，层电荷密度和可变端面负电荷也介于二者之间，大部分蒙脱石的负电荷主要来自八面体位，但也有个别主要来自于四面体位中Al对Si的同晶取代.文中还讨论了影响可变端面电荷的因素和八面体片中铁对电性的影响.     

剪切速率对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了测定条件对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物（简称MMH）/钠质蒙脱土（简 称MT）混合悬浮体及纯MT体系触变性的影响，主要考察了高速剪切分散后，剪切速 率（D_L）对粘度（η）～时间（t）变化趋势的影响。发现纯的MT体系和MMH/MT质 量比（R）为0.013的Fe-Al-Mg-MMH/MT体系在所研究的D_L下（10，170，511和1 022 s~(-1)）都呈现为正触变性，D_L不影响触变性类型。R = 0.051的体系，低 D_L时（10和170 s~(-1)）呈现复合触变性，高D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现 正触变性；R = 0.091的体系在低D_L时（10和170 s~(-1)）呈现负触变性，在高 D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现复合触变性。D_L增加，各体系η逐渐降低。对 D_L影响触变性的机理进行了深入探讨。     

蒙脱石化学修饰电极的制备与电化学特性

用预交换法和掺入法将某些荷阳电物(NR, MB)与荷阴电物[IC, Fe(CN)~6^3-]吸附在蒙脱石膜中制备化学修饰电极(CME)。对不同电性的吸附物, 用预交换法制备的CME在支持电解质溶液中显示不同的伏安响应。被吸附物在蒙脱石膜内的电活性浓度(c*)和总浓度(c~t)之比值较小, 说明被吸附物中只有小部分表现有电化学特性。X衍射实验表明荷阳电的吸附物可能通过离子交换吸附而嵌入蒙脱石层间。吸收光谱实验亦表明荷阳电物与蒙脱石间有强的化学吸附作用。根据蒙脱石中各种不同的吸附位置, 讨论了被吸附物对电化学响应的不同贡献。     

一种新型快离子导体——锂、钠蒙脱石

Shelfield和Howe测定了氢蒙脱石的离子电导率,并认为它有可能作为一种固体电解质应用于电化学装置,但有关其活化能、电子电导以及快离子导体的结构特征未见报道, 快离子导体(或称超离子导体)是一种特殊的固体电解质,其离子电导率和导电激活能可与液体电解质相仿。蒙脱石是层状结构的硅酸盐,单位晶胞的化学式为M_(0:88)Si_8(Al_(3:34)Mg_(0∶66))O_(20)(OH)_4·nH_2O(M表示一价阳离子,若为二价阳离子,则脚标为     

Effect of Different Organic Modifiers on the Tensile Properties of PVC／EVA／Montmorillonite Composites

Poly (vinyl chloride)/ethylene-vinyl acetate/montmorillonite (PVC/EVA/OMMT) composites were prepared by melt blending method. Two kinds of montmorillonites were organically modified by trimethyloctadecyl ammonium and dimethyl bis (hydrogenated tallow) ammonium, respectively. The morphology and tensile properties of the resultant composites were discussed in terms of the modifier type and OMMT content. The PVC/EVA/OMMT composites have intercalated structure, which is independent of the polarity of the modifiers, while the tensile properties show strong dependence on the modifier type. The OMMT modified by polar modifier gives higher tensile ductile and strength of PVC/EVA/OMMT composites.