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991.
原子吸收法测定沙棘汁中钾钠钙铁铜和锌   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
992.
对氟苯酚在辣根过氧化物酶(HRP)的催化下可被H2O2氧化,生成本酚及F-。测定对氟苯酚荧光猝灭程度及用铝-钙指示剂荧光体系检测酶促反应释放的F-,可分别建立HRP及其标记物的两种分析方法。铝-钙指示剂偶合法测定HRP的线性范围为0.031~31U/L,检测限(3δ)为0.0093U/L。两种方法分别用于测定人血清中乙肝表面抗原及抗体,结果令人满意。  相似文献   
993.
铝及铝合金光电直读分析法的改进   总被引:2,自引:0,他引:2  
铝产品的工业分析,一般采用光电直读分析法,首先考虑的是分析速度.分析速度取决于预燃、曝光时间,这关系到分析的准确度和稳定性,分析时间不能太长,分析准确度能达到GB7999—87《铝及铝合金的光电光谱分析方法》要求即可.本文在美国BAIRD DV-5型光谱仪上对我厂生产的主要产品普铝及铝合金ZLD102进行试验,制作主要杂质元素的燃烧曲线,并进行对比讨论,提出合理的预燃曝光时间,改进了原来的分析方法,效果较好,分析速度提高25%,分析成本降低了20%.  相似文献   
994.
加替沙星的荧光光度法测定   总被引:17,自引:1,他引:17       下载免费PDF全文
提出了测定加替沙星的荧光光度法 ,并对影响加替沙星荧光性质的各种因素进行了研究 ;加替沙星浓度在3.0×10-7~1.0×10-5 mol/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系,检出限为8.8×10-8 mol/L ,对5.0×10 -7mol/L的加替沙星平行测定13次的相对标准偏差为1.4 % ;将该法用于血清、尿样分析 ,回收率在98%~103% ,结果令人满意。  相似文献   
995.
高效液相色谱和热重分析在树形聚酰胺胺合成中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
优化了聚酰胺胺树形分子合成工艺条件,采用HPLC和热重分析(TG)相结合的方法对所合成的树形聚酰胺胺进行分析与表征;HPLC的分析表明,在各不同代的目标化合物中,均有反应物单体存在,在高代产物中除了含有少量反应物外,还有少量的低代数分子;TG分析表明,产物中小分子反应物占的比例很少,一般为2%-3%左右,如果将减压蒸馏后的产物重新进行真空干燥,对半代树形大分子,能进一步有效除去小分子反应物,而对于整数代树形大分子,则效果并不理想。  相似文献   
996.
A new β-carboline alkaloid, 4-(9H-β-carbolin-1-yl)-4-oxobutyric acid and a new derivate of isoferulic acid, (E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)acrylic acid carboxymethyl ester, were isolated from the roots of Anemone altaica. Their structures were determined on the basis of spectral data.  相似文献   
997.
可生物降解聚合物药物释放数学模拟研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于可降解的聚合物作为药物载体可以使得药物释放具有较高的靶向性、药物释放更加平缓 ,特别是可以使一些不稳定、半衰期短的药物在人体内达到可控制释放的效果 ,因此将可降解聚合物应用于药物释放体系中作为药物载体得到了较深入的研究。随着研究的深入 ,通过数学方法模拟或预测聚合物载体的降解过程以及聚合物降解过程中药物的释放行为是控释体系设计与应用的一个重要发展方向。由于影响因素较多 ,将所有因素逐一考虑将使得数学模型过于庞杂而失去实际意义 ,所以一个数学模型通常只考虑最主要几个的影响因素 ,并对药物释放系统进行相应的假设。目前文献中报道的降解 (溶蚀 )控制药物释放体系的数学模型大致可以分为两类 :假设药物释放按照零级过程 (zeroorderprocess)进行的经验模型和考虑影响药物释放的多种物理化学过程(如局部传质、化学反应 )的理论模型。本文综述了这些理论模型及其研究进展  相似文献   
998.
壳聚糖及其衍生物在分析化学中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
李平  张建林  王爱勤 《化学进展》2006,18(4):467-473
介绍了壳聚糖及其衍生物在分离富集、色谱固定相、电化学分析和生物传感器等方面的应用研究进展,并展望了其在分析化学中的应用前景。  相似文献   
999.
Bcl-2蛋白是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点. Bcl-2蛋白与底物作用的活性腔生理情况下是蛋白与蛋白作用接触面大而平坦, 与底物结合时发生明显的诱导契合. 通过分析和比较Bcl-2蛋白和其高同源的Bcl-xL蛋白的自由状态及与底物复合时的9个相关三维结构模型, 明确了蛋白及活性腔的骨架结构特征, 活性腔内的重要位点和关键残基, 及它们结合底物时发生的诱导契合. 基于以上认识, 采用柔性对接的方法得到了高亲和力的小分子抑制剂与Bcl-2蛋白的合理结合模式, 为以后设计合成新型高效Bcl-2蛋白抑制剂打下了坚实基础.  相似文献   
1000.
本文研究了多种金属离子与meso-四-(4-三甲铵基苯)卟啉的显色反应动力学特性。利用Pb(Ⅱ)和其它金属离子之间的反应速差,建立了一种选择性好的测定痕量Pb(Ⅱ)的流动注射分析法。将此法应用于陶瓷和人发样品中铅的直接测定,结果满意。  相似文献   
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