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991.
研制了光纤-光学传感-药物溶出监测仪并应用于复方氯唑沙宗片的实时-原位体外溶出度.分支光纤的一端与光源相接,另一端与检测器连接,其公共端部探头浸入于盛于溶出杯中的溶解液中.借联机的计算机进行数据记录及处理,对复方氯唑沙宗片的组分对乙酰氨基酚和氯唑沙宗的回收率在低、中、高三个浓度水平进行了试验,结果依次为98.3%,102.3%和103.1%及108.6%,98.7%和97.7%,其相应的RSD值为1.0%,1.4%和0.4%及1.7%,1.6%及1.3%.应用此监测仪对药片的溶出全过程进行了监控,并显示了药物的溶解曲线,相关的溶出参数可随时提取.试验证明,使用该仪器可获得药物溶出全过程的真实情况的信息.  相似文献   
992.
黄芪中微量元素的形态分析   总被引:16,自引:0,他引:16  
按照传统煎煮法对中药黄芪中铜、锌、铁、镁、钙和铬6种元素进行提取;用微孔滤膜分离提取液中的可溶态与悬浮态;利用大孔吸附树脂柱对可溶态中的有机态与无机态进行分离;采用火焰原子吸收光谱法对各种形态中的6种元素进行测定。结果显示:黄芪中6种元素的总提取率在44.0%~74.4%,浸留比在79·4%~293.8%,悬浮态颗粒吸附率在10%左右,可溶态中铬的有机态与无机态的比例为114.6%,铜、锌、铁、镁、钙的有机态与无机态的比例在3.7%~43.5%。该法对各元素的加标回收率在96.8%~103.1%;相对标准偏差小于1.5%。  相似文献   
993.
利用无溶剂超临界二氧化碳喷射成形技术,制备可降解高分子万古霉素缓释纤维,并对其体外万古霉素释放性能进行了研究。通过条件试验确定了最适合的成形工艺参数;选择有代表性的PLGA作为主体缓释材料,万古霉素作为实验对象,建立了上述万古霉素制剂体系的体外缓释模型和分析方法;结合缓释材料的降解情况对万古霉素缓释的机理进行了研究。  相似文献   
994.
应用反相高效液相色谱法,分离和鉴定3,4,6,7,9,10-6H-3,3,6,6-四甲基-9-对硝基苯基吖啶-1,8-二酮(化合物Ⅰ),分离系统包括Zorbax SB C18及苯基柱,紫外检测器检测波长为285nm,等比和线性梯度淋洗,液相色谱-质谱联用和光导二极和列检测系统被用来鉴定主要化合物及其它杂质,此方法可达到分离效果好,灵敏度高。  相似文献   
995.
本文报道了固相萃取预富集处理样品继以液相色谱分离测定不同形态痕量有机汞的方法.二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)作络合剂及甲醇作洗脱液的预富集系统能在线富集甲基汞(MeHg)、乙基汞(EtHg)和苯基汞(PhHg).用于测定加标海水中MeHg、EtHg和PhHg,回收率分别为96.9%、102.4%和98.0%;相对标准偏差分别为3.5%、5.0%和5.0%;检测下限分别为 1.0μg/L、1.2 μg/L和 1.2 μg/L.  相似文献   
996.
定量构效关系研究进展   总被引:29,自引:0,他引:29  
本文综述了定量构效关系及化学模式识别的研究与进展。  相似文献   
997.
采用超滤、高效液相色谱和毛细管电泳的多维组合分离分析了胎脑垂体组织培养液的成分,比较了各种工具的不同组合产生的分离效果,考察了获取最多信息量或达到最佳分离的条件,获得了满意结果。  相似文献   
998.
合成了聚L-谷氨酸-炔诺酮肟酯的复合体,炔诺酮的接入量为22.8%.体外释放时间约15大。  相似文献   
999.
陈锋  王宏光  顾玉涛 《分析化学》2002,30(3):349-351
用反相离子对高效液相色谱法测定了杀鼠新母粉及母液中有效成份含量。采用Partisil-10ODS色谱柱,以甲醇:离子对溶液=80:20(体积比)为流动相,离子对溶液为0.005mol/L四丁基铵磷酸盐(pH为7.5)的缓冲溶液,测定波长285nm。方法在0.025-0.15g/L范围内有很好的线性关系。杀鼠新母粉和母液的相对标准偏差分别为1.24%、0.77%(n=7),回收率分别为:母粉,97.7%-99.8%;母液,98.5%-100.4%。  相似文献   
1000.
胺型键合反相固定相的制备及评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
首次将一种新型硅烷偶联剂--β-(3,4-环氧环已基)乙基三甲氧基硅烷(β-ECTS)与辛胺反应,然后再键合到硅胶上,得到了胺型键合固定相,并用元素分析、^13C固体核磁共振、红外光谱进行了表征。以甲醇和水为二元流动相,用包括碱性、酸性和中性有机化合物在内的混合物对该固定相进行评价,并考察了该填料的适用pH范围及水解稳定性。结果表明,该固定相具有较好的色谱性能,且在pH=2-8之间稳定性能良好,可有效地用于碱性化合物的分析分离。  相似文献   
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