流动注射—氢化物发生—电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜合金中痕…

本文研究了７３２强酸性阳离子交换树脂对铜离子的交换条件，并与流动注射相结合，建立了一种新型高效的在线ＦＩ－阳离子交换－氢化物发生－ＩＣＰ－ＡＥＳ分析体系。本法经离子交换柱可消除高达１０ｍｇ／ｍｌ铜离子的干扰，同时可以使分析速度和灵敏度大大提高。每小时可分析２５个样品，砷的检出限为０．９μｇ／ｇ。     

盐酸浸提-电感耦合等离子体发射光谱法测定烟草中的多元素

研究了用5mol/L盐酸煮沸提取烟叶中的部分金属元素，用ICP－AES测定浸提液，K、Ca、Mg、Cu、B、Ba、Zn获得了较满意的结果，P、Fe、Mn的测定结果稍微偏低。此方法操作简便、快速安全，特别适合大批量烟草样的快速检测。与硝酸－高氯酸湿消化法进行对照，结果吻合得较好。并测定了国家烟草标准样品GBW08514和GBW08515，其结果与标准值相符。     

白刺与枸杞中微量元素含量的对比研究

采用ICP-AES法对生长在同一区域内的白刺与枸杞根茎中的8种微量元素的含量进行了分析测定。结果表明,两种植物根茎中8种元素含量丰富,并且差异明显,为以后的开发利用提供了基础数据。     

ICP-AES内标法测定分子筛的组成

首次通过ICP-AES仪研究了分子筛化学组成全分析的方法，采用HNO3-HF混合酸密闭溶样，用H3BO3配合F^-，分别采用内标法和基体消除法消除基体效应．将研究结果与经典方法比较表明：采用本文研究的分析方法，结果准确可靠，符合分析要求，尤其对杂原子分子筛以及金属氧化物修饰的分子筛的组成分析具有应用价值．     

原子发射光谱分析

本文是《分析试验室》期刊单年度定期评述中关于原子发射光谱分析的第三篇综述文章。文中对１９９３－１９９４年期间我国在ＡＥＳ领域所取得的主要进展作了简要的评述。评述内容包括基础理论、应用研究、仪器研制、新方法建立以及一般样品分析。研究领域主要涉及到电感耦合等离子体原子发射光谱法，微波等离子体原子发射光谱法，电弧和火花原子发射光谱法，辉发放电原子发射光谱法和亚稳态能量转移光谱法等。引用文献２１１篇。     

气相色谱-微波等离子体发射光谱的研究 I. 化合物结构对经验式测定的影响

本文以烯烃、芳烃、多核芳烃、烯烃-烷烃混合物、烯烃-多核芳烃混合物、氯代烃和溴代烃等类型的化合物为代表, 考察了化合物结构对气相色谱-微波等离子体发射光谱联用测定化合物经验式结果的影响。对属于同系物的烃类选其中任一种为参比物, 测定准确度不受化合物结构的影响; 对含有非同系物的混合物, 如烯烃-多核芳烃, 参比物和被测物的结构对测定结果准确度有一定的影响, 选择其中的非同系物作参比物时, 所测得的经验式准确度相对较差; 含卤素原子的化合物结构对经验式测定影响较大, 必须选择结构相近(碳架结构和卤素原子数相近)的化合物作为经验式测定的参比物。     

原子发射光谱法间接测定黄连素片剂中盐酸小檗碱的研究

本文提出了离子对-原子发射光谱间接测定黄连素片剂中盐酸小檗碱的新方法。发现用1,2-二氯乙烷作萃取剂效果最佳。用此怯测定实际样品的结果与药典法一致,相对误差为0.61％,单一测定的相对标准偏差为0.67％。本法还可在盐酸普鲁卡因共存下单独测定盐酸小檗碱。方法可靠、适用,选择性较好。     

催化褪色光度法测定废水中痕量镉

镉是环境中有严重污染作用的重金属之一,对人体健康危害很大,因而准确有效地测定各种样品中微量镉具有非常重要的意义.目前在镉的测定中,主要有比色法[1]、分光光度法[2,3]、原子吸收光谱法[4]、微分电位溶出法[5]、电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)[6]等,但采用催化光度法测定镉的报道极少.     

ICP-AES法测定混凝土外加剂中微量氯离子

由于Cl^-过量引起混凝土钢筋锈蚀而过早的破坏，已成为世界性问题。混凝土外加剂中微量Cl^-是一个重要指标，准确测定氯离子的含量直接关系到混凝土配比的确定及浇灌后的质量。部颁及行业标准中是采用电化学滴定法和蒸馏法来测定混凝土外加剂的微量Cl^-[1,2]，电化学滴定法对测定干扰大。本文采用电感耦合等离子体原子发射光谱法间接测定与微量Cl^-定量反应后剩余的Ag^ 含量，从而换算出Cl^-的含量，经回收验证及比较，证明本法简便、灵敏、快速，切实可行。     

慢性胃炎、溃疡病患者血清、胃液和胃组织微量元素的测定及其临床意义

对慢性胃炎、溃疡病患者血清、胃液、胃组织中多种微量元素采用高频等离子体发射光谱法测定．结果：胃溃疡血清、胃组织钼低，Ｐ均＜０．０５；胃组织钙低，Ｐ＜０．０１．十二指肠溃疡血清、胃组织钼低，Ｐ均＜０．０５；胃组织钙高于对照组，Ｐ＜０．０１．并对健康人血清、胃液、胃组织微量元素进行测定，为科研提供了血清、胃液、胃组织微量元素的正常值。